Projets financés
Collaboration franco-suisse sur la prédisposition génétiques aux évènements iatrogènes après cancer de l'enfant – FRESCO
L'exposition de jeunes tissus sains à la radiothérapie, aux chimiothérapies et aux nouveaux traitements ciblés augmente le risque de diverses maladies chroniques, en fonction de la dose, de l'âge à l'administration et des protocoles de traitement. Les cancers secondaires et l'ototoxicité font partie
Determinants clés dans la réponse à l'immunothérapie dans les cancers du rein non à cellules claires – CRITERIA
CRITERIA est un projet translationnel multidisciplinaire visant à identifier les déterminants critiques de la réponse à l'immunothérapie dans les sous-types de carcinome rénal à cellules non claires (nccRCC). Parmi d'autres cohortes bien annotées, nous exploitons les échantillons cliniques et les do
DÉCRYPTER LA DYNAMIQUE DES RÉSEAUX SOUS-CORTICAUX AU COURS DES CRISES FOCALES FRONTOTEMPORALES – SUBDYNS
Contexte : Une grande partie des patients avec épilepsie pharmacorésistante ne pourront pas bénéficier d'une chirurgie de résection, d'où la nécessité de recourir à des techniques de neuromodulation. Le rôle exact des structures sous-corticales (ganglions de la base et thalamus) dans la propagation
Biomarqueurs Circulants et Cellules Sanguines des Femmes dans le Dysfonctionnement Cardiaque Post-Ménopausique – WOMEN-CARDIO
La ménopause induit une transition systémique complexe chez les femmes en raison du déclin progressif des hormones reproductives, augmentant ainsi le risque de maladies cardiovasculaires telles que l'hypertension, la dyslipidémie, l'insuffisance cardiaque (IC) et la fibrillation auriculaire (FA). Un
Nouvelles stratégies thérapeutiques de modulation de la perméabilité vasculaire au cours du sepsis – SEPSIS-Perm
Le sepsis est un dysfonctionnement d'organe potentiellement mortel causé par une réponse inappropriée de l'hôte à l'infection, une condition potentiellement mortelle qui survient lorsque la réponse de l'organisme à une infection affecte ses propres tissus et organes (doi :10.1001/jama.2016.0287). Le
Association de l’électrochimiothérapie et du glutathion, nouvelle thérapie des cancers de la Tête et du Cou – gluPORATE2
L'électrochimiothérapie est fréquemment utilisée dans les tumeurs primaires ou métastatiques. Cependant, les taux de réponse clinique restent améliorables. S. Bekeschus (INP, Greifswald, Germany) and C Brenner (CNRS, Villejuif, France) ont identifié que le glutathion (GSH) permet la mort des cellule
Caractéristiques cliniques et potentiel thérapeutique des neutrophiles dans la SLA – ALS-IMMUNE
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative qui se caractérise par la dégénérescence sélective des motoneurones dans le cerveau et la moelle épinière. Les symptômes apparaissent généralement à l'âge adulte, sous la forme d'une faiblesse musculaire localisée, qui condui
Identification des espèces microbiennes et de leur métabolites modulant le métabolisme énergétique de l'hôte via la modulation des fonctions de l'épithélium de l'intestin grêle proximal – MicroPSI
Le microbiote intestinal est connu pour être impliqué dans la physiopathologie de l'obésité et du diabète de type 2. Cependant, l'impact de la majorité des espèces du microbiote est encore inconnu. Seule une poignée d'études s'est concentrée sur le rôle du microbiote de l'intestin grêle dans l'obési
Variations ontogénétique et sexuelle des venins prothrombotiques de serpents Bothrops et nouvelles stratégies antivenimeuses en Martinique et à Sainte-Lucie, deux territoires des Petites Antilles. – KariBothrops
L'envenimation par les morsures de serpent est considérée comme une maladie négligée dans les pays tropicaux et subtropicaux dont l'incidence et la gravité sont élevées. Les venins de serpents Bothrops provoquent des lésions tissulaires locales et des manifestations systémiques à l’origine de troubl
Correction du développement cérébral postnatal dans le Syndrome de Coffin-Lowry – RSK-ue
Le syndrome de Coffin-Lowry (SCL) est une maladie génétique rare caractérisée par une déficience intellectuelle. À ce jour, il n'existe aucun traitement préventif ou curatif pour ce syndrome. Le CLS est causé par des mutations du gène Rsk2 qui code la protéine kinase RSK2. RSK2 agit à la fin de la v
Contrer l'impact du vieillissement sur la réponse à la chimiothérapie dans les leucémies aiguës myéloïdes – REJUVAML
Le projet REJUVAML vise à améliorer les réponses aux traitements dans les Leucémies Aiguës Myéloïdes (LAM) en étudiant les facteurs liés à l'âge qui influencent l'efficacité thérapeutique. Avec une augmentation significative des cas de LAM chez les sujets âgés, comprendre les changements biologiques
Hématolpoièse clonale et néphrite interstitielle rénale – Clon-In-Kid
Les néphrites interstitielles (NI) sont caractérisées par un infiltrat inflammatoire affectant l'interstitium et les tubules rénaux. Ces caractéristiques peu spécifiques ne permettent souvent pas d'identifier une étiologie particulière. Récemment, des cas de NI ont été décrits chez des patients atte
Un traitement chélateur du fer pour l'AVC aigu – CHITOSANNEUROPROTECT
L’afflux brutal de fer dans le parenchyme cérébral lors d’un accident vasculaire cérébral (AVC) qu’il soit ischémique (AVCi) ou hémorragique (AVCh) est un facteur majeur de dommage secondaire, notamment via la ferroptose. Les traitements chélateurs du fer disponibles n’ont pas montré de bénéfice sur
Optimisation de la thérapie génique par AAV dans la leucinose – OPTIMSUD
La leucinose (MSUD ou déficit en déshydrogénase des 2-cétoacides à chaîne ramifiée) est une maladie métabolique autosomique récessive rare dont 80% des patients présentent des variants dans les gènes BCKDHA ou BCKDHB et dont le traitement reste imparfait. Le traitement diététique est difficile à sui
Imagerie cérébrale quantitative par échographie 3D: développement de nouveaux marqueurs au lit du malade pour mieux prédire le devenir neurologique de nouveau-nés prématurés – QUSBI
Les lésions de la substance blanche sont un des principaux facteurs de risque de troubles du neurodéveloppement (TND) chez les prématurés et parmi elles, les lésions ponctuées de la substance blanche (PWMLs) sont les plus fréquentes. L'IRM est la technique d'imagerie cérébrale de référence, mais el
Décryptage des modificateurs génétiques de la variabilité clinique dans la neurofibromatose 1 : un nouveau modèle fonctionnel de la NF1 – MODIFUN-NF
La neurofibromatose de type 1 (NF1) est causée par une haploinsuffisance du gène NF1 codant la neurofibromine, un régulateur négatif des protéines RAS. La NF1 se caractérise par un large éventail de symptômes, notamment une hyperpigmentation cutanée, ainsi que des tumeurs bénignes des gaines des ner
Alloreconnaissance, Mémoire et Immunomodulation Innée Myéloïde en Transplantation Rénale chez l'homme – MIAMI-KiT
Le rejet chronique est la principale cause de perte tardive des greffons rénaux et représente un défi majeur en transplantation rénale chez l’homme. Des études récentes menées chez la souris par l’équipe du Pr Lakkis (Pittsburgh, USA) ont révélé le rôle clé de l’immunité innée myéloïde dans la promo
Lipides associés aux vésicules extracellulaires, vers de nouvelles cibles théranostiques de la fibrose pulmonaire idiopathique – IPF-ExtraCHOC
La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie pulmonaire chronique caractérisée par une cicatrisation anormale. Les traitements disponibles ne permettent que de réduire la progression de la maladie. L’hétérogénéité des patients avec FPI est une difficulté majeure dans leur prise en charge
Développement d’une thérapie génique ciblée vers le foie pour traiter les troubles squelettiques dans l’Hypophosphatémie liée à l'X – AAV-TrHyp
L’hypophosphatémie liée à l’X (XLH), est une maladie métabolique génétique rare qui affecte principalement les os. Il s’agit de la forme la plus fréquente de rachitisme héréditaire (1 cas sur 20 000 naissances). Elle est due à une mutation du gène PHEX, qui entraine une accumulation d’inhibiteurs de
Cibler la GPIba plaquettaire pour traiter l’AVC ischémique – TAPIS
L’accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique survient lorsqu’un embole riche en plaquettes, en fibrine et en globules rouges bouche une artère cérébrale. Le traitement de l’AVC ischémique repose sur une approche pharmacologique couplée ou non à une approche mécanique de retrait du caillot pour in
Décrypter les anomalies cérébrales du développement fetal précoce grâce à des approches d'imagierie combinée – DREAMLAND
Les anomalies congénitales du développement représentent un problème de santé important en termes de handicap individuel et familial. Les fœtus identifiés avec des anomalies congénitales, en particulier cérébrales, avant 24 semaines d’aménorrhée (SA) bénéficient d’une évaluation phénotypique limitée
Alloreconnaissance monocytaire en transplantation – MAGICAL
La transplantation d'organes est le seul traitement pour les défaillances d’organes vitaux, mais la survie à long terme des greffons reste limitée par le rejet chronique. Traditionnellement, le rejet est attribué à la reconnaissance des alloantigènes spécifiques du donneur par les lymphocytes T et B
Évaluation des paramètres pharmacocinétiques d'une formulation innovante de kétamine en gel sublingual facile à utiliser pour les services psychiatriques – ASPIK
Dans les indications psychiatriques, la kétamine est administrée par perfusion intraveineuse lente sur plusieurs heures, ce qui nécessite une infirmière spécialisée pour reconstituer la dose individuelle appropriée (généralement 0,5-1 mg/kg) et une surveillance spécifique de la pression artérielle p
Approche translationnelle pour la recherche de biomarqueurs de l'intoxication au protoxyde d'azote – NOXOMICS
Le projet **NOXOMICS** (Nitrous Oxide eXposure OMICs research) vise à répondre à un besoin urgent en santé publique : l’identification de biomarqueurs innovants pour le diagnostic et le suivi des intoxications au protoxyde d’azote (N2O). L’usage récréatif du N2O a fortement augmenté ces dernières an
Etude des mécanismes physiopathologiques de la sclérose en plaques dans la moelle épinière avec l'IRM à ultra-haut champ – MECHANISPINE
L'imagerie par résonance magnétique (IRM) est un outil essentiel pour le diagnostic et l'étude de la sclérose en plaques (SEP). Le traitement de la SEP a évolué d'une approche non spécifique à un ciblage de certaines molécules, avec un nombre croissant d'options disponibles. Il est donc nécessaire d
Identification des biomarqueurs prédiCtifs et des mEcanismes physiopathologiques de BR1 et BR2, les Endotypes d’asthme sévère préscolaire basés sur le RemodelaGe bronchique – ICEBERG
Chez les enfants d'âge préscolaire atteints d’asthme sévères (SPW), le remodelage bronchique permet d’identifier deux endotypes, BR1 et BR2. L’endotype BR1 est caractérisé par une augmentation de la masse du muscle lisse bronchique (MLB), de l'épaisseur de la membrane basale réticulée (MBR), de la d
Stratégie basée sur les vésicules extracellulaires pour la stratification et l'amélioration de la qualité des îlots avant transplantation – EViFIT
La greffe d’ilots pancréatiques par injection des îlots dans le foie est une option de traitement pour des patients avec un diabète de type I, chez qui la pompe à insuline ne permet pas de rétablir un bon équilibre du diabète. Cette thérapie cellulaire remplace les cellules productrices d’insuline d
Etude in vivo par IRM 7T du role anatomo-fonctionnel des noyaux hypothalamiques des réseaux du comportement alimentaire dans l'obésité – HYPNNO7
L'objectif principal de HYPNNO7 est de fournir, avec une précision sans précédent, une cartographie in vivo spécifique et non invasive chez l'homme de la microstructure, de la physiologie et de l'organisation fonctionnelle des noyaux hypothalamiques individuels impliqués dans les réseaux alimentaire
Identification de vulnérabilités métaboliques dans le Myélome Multiple – MUMMY
Le projet “MUMMY” (36 mois, 2 équipes et un partenaire industriel) va adresser des questions relatives à l’immunologie et à l’oncologie avec une spécificité particulière pour les cellules plasmocytaires. Les plasmocytes sont des cellules effectrices critiques et les sentinelles à longue durée de vie
Une approche mutlimodale pour mieux comprendre et traiter la thrombose porte – PORTONET
Le projet PORTONET vise à améliorer la compréhension et le traitement de la thrombose porte (TP). Celle-ci se produit dans la veine porte extra-hépatique et peut entraîner des complications graves comme l'infarctus intestinal et la dysfonction hépatique. L'incidence de la TP varie de 1 à 5 cas pour
Minéraliser et ne pas minéraliser: le paradoxe de la maladie rare reliée à FAM20A – MINERAR
Le projet est consacré à une maladie rare liée aux allèles pathogènes du gène FAM20A. Le syndrome Email-Rein (ERS) comporte des défauts minéraux de l’émail dentaire et une minéralisation ectopique associée à l’hypertrophie des tissus mous, créant un handicap buccal extrême relativement aux symptômes
Utilisation du volatilome et du métabolome pour identifier des biomarqueurs pour le diagnostic, le pronostic et la compréhension de la légionellose – METABOLEGIO
Legionella est l’agent causal de la légionellose, une pneumopathie aiguë communautaire associée à des signes digestifs dans 20 à 50% des cas, et caractérisée par une incidence croissante et une mortalité élevée. Ce projet vise à une meilleure compréhension de la pathogénèse de l'infection en lien av
Exploration translationnelle du rôle protecteur des indoles dans les maladies psychiatriques – InFlaPsy
Environ un milliard de personnes dans le monde souffrent de pathologies psychiatriques dont la réponse aux traitements standards reste limitée. Identifier de nouvelles cibles thérapeutiques est donc urgent. Parmi celles-ci, l'inflammation est un mécanisme commun aux troubles psychiatriques. Elle est
Glomérulonéphrite extramembraneuse associée à PLA2R1: de la physiopathologie à de nouveaux traitements – PLA2R1-MN
La glomérulonéphrite extramembraneuse (GEM) est une maladie rénale autoimmune rare mais grave, caractérisée par la présence de complexes immuns au niveau de la membrane basale glomérulaire, entraînant des lésions des podocytes et une protéinurie massive. En 2009, le partenaire 1 a découvert que PLA2
L'hypercalcémie hypocalciurique familiale : une nouvelle cause d'amélogenèse imparfaite ? – For-Enamel
La santé orale est un déterminant important de la qualité de vie, et l'étude de maladies rares affectant la formation des dents est importante pour mieux comprendre les mécanismes qui sous-tendent des pathologies dentaires plus prévalentes. L’hypercalcémie hypocalciurique familiale (FHH) résulte de
Omique comparative inter-espèces : à la découverte de nouveaux gènes associés aux cils et flagelles – FLACIL
Le projet FLACIL vise à élucider les mécanismes génétiques et fonctionnels des anomalies des cils mobiles et des flagelles, en se concentrant sur les anomalies morphologiques multiples des flagelles spermatiques (AMMF) et la dyskinésie ciliaire primitive (DCP). Ces pathologies résultent de mutations
De la génétique aux thérapies ciblées pour la fibrose pulmonaire associée au défaut de PARN – FibroPARN
La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est la forme la plus courante et la plus sévère de pneumopathie infiltrante diffuse. En dehors de la transplantation pulmonaire, aucun traitement curatif n'est disponible pour la FPI. Identifier de nouveaux traitements curatifs pour la FPI est donc essentiel.
thérapie cellulaire par expansion de lymphocytes T gamma-delta Vdelta1 pour le traitement des maladies à CMV réfractaires en transplantation d'organe – ISIS-TREAT
La transplantation d’organes solides (TOS) est cruciale pour les patients en insuffisance terminale d’organes, mais les traitements immunosuppresseurs augmentent le risque d’infections, en particulier le CMV, qui reste l’infection opportuniste la plus fréquente. Les traitements antiviraux actuels, c
Rôle protecteur de la clusterine dans les microangiopathies thrombotiques – TheraCLU
Certaines pathologies sévères se caractérisent par une interaction complexe entre une dysfonction endothéliale et l'activation des voies du complément et de la coagulation. Ces anomalies peuvent être provoquées par des molécules de danger libérées dans le milieu extracellulaire en cas de lésion tiss
Administration de médicaments au-delà de la barrière hémato-encéphalique – BeyondBBB
La barrière hémato-encéphalique (BHE) protège le cerveau des toxines et des agents pathogènes et maintient l'homéostasie cérébrale. Cependant, l’imperméabilité de la BHE entrave la diffusion de médicaments dans le cerveau lors de diverses pathologies. Par conséquent, le développement de stratégies t
Calcification Anormale de la Trachée: nouveaux mécanismes, nouvelles perspectives – ATCHOUM
La trachée est une voie respiratoire essentielle, tapissée d’une muqueuse qui piège et élimine les agents pathogènes, soutenue par des anneaux cartilagineux. Dans les maladies respiratoires, ses défenses s’affaiblissent, entraînant un excès de mucus, de l’inflammation et une altération de la clairan
Mieux comprendre et combattre l'athérosclérose accélérée au cours du syndrome des antiphospholipides – CARE-APS1
L’augmentation du risque de maladies cardiovasculaires athérosclérotiques (MCVA) au cours des maladies auto-immunes (MAI) est devenu un enjeu de santé publique. Bien que les mécanismes en cause diffèrent probablement de ceux de l'athérosclérose conventionnelle, ceux-ci sont encore très mal compris.
L'O-GlcNAc comme régulateur clé de la survie des bébés souffrant d'une malformation cardiaque congénitale – CardiacBABYO2
L'oxygène est l'élément le plus important pour la survie, l'Homme vie avec une saturation de la circulation sanguine artérielle > 94%. Les malformations cardiaques congénitales sont associées à des altérations anatomiques qui entraînent une altération de la circulation sanguine. Par exemple, la tétr
Zinc et calcification vasculaire. – ZIRCON
Les calcifications vasculaires (CV) dues à l’accumulation anormale des cristaux d’hydroxyapatite dans les artères sont des indicateurs de risque de maladies cardiovasculaires et de mortalité. Les CV sont associées au vieillissement, au diabète, à la maladie rénale chronique, mais aussi à des maladie
Comprendre et cibler la métaplasie adipocytaire pulmonaire aberrante dans la fibrose pulmonaire – WAT_IPF
La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie progressive, mortelle et irréversible, avec une espérance de vie moyenne au diagnostic de 3 à 5 ans. C’est la pneumopathie interstitielle diffuse la plus fréquente après l’âge de 50 ans, mais les options thérapeutiques disponibles restent limi
Ciblage des granulocytes basophiles dans le lupus erythémateux – TABLE
Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie autoimmune affectant principalement les femmes en âge d’enfanter qui peut mener à une insuffisance rénale terminale nécessitant une transplantation. Le LES est caractérisé par la présence chez les patients d’autoanticorps pathogéniques dirigés c
IdeNtification et analyse des mécanismes médiés par les anticorps Non-HLA dans le rejeT du greffon rEnal – INNATE
Le rejet humoral (AMR), principale cause de perte du greffon rénal, est le plus souvent causé par des anticorps (Acs) présents chez le receveur et spécifiquement dirigés contre les molécules HLA du donneur (HLA-DSAs). Ils sont responsables d’une inflammation microvasculaire (IMV) et de l'activation
Quantification in vivo de l'alpha-synucleine dans le cerveau en utilisant l'IRM CEST: vers un nouveau bio-marqueur dans la maladie de Parkinson – ImSynPark
Les caractéristiques pathologiques de la maladie de Parkinson (MP) sont principalement la dégénérescence des neurones dopaminergiques ainsi que les accumulations de fer et de la protéine alpha-synucléine. Au cours des dernières années, les méthodes de neuro-imagerie ont fourni des informations sur c
Fibres entérales alimentaires chez les patients de réanimation colonisés par des entérobactéries dans l'intestin – DEFENSIVE
Les patients critiques sont exposés à de nombreux facteurs (antibiotiques, choc, dysfonction intestinale) entraînant perte de diversité du microbiote intestinal et prolifération de bactéries multirésistantes comme les Enterobacterales. Ceci est associé à une immunité innée altérée et un risque accru
Ciblage du récepteur purinergique P2X7 dans les maladies pulmonaires interstitielles – CURE-ILD
Les pneumopathies interstitielles diffuses (interstitial lung diseases-ILD), caractérisées par une inflammation et une fibrose des parois alvéolaires, ont un impact majeur sur la qualité de vie et le pronostic des patients. La fibrose pulmonaire idiopathique se caractérise par une fibrose importante
Traitement innovant de la maladie artérielle périphérique calcifiée de novo à l'aide d'un STENT recouvert d'une membrane électrospinnée chargée d'ATRA (ATRASTENT) – ATRASTENT
Les maladies artérielles périphériques impactent la qualité de vie et l'état fonctionnel des patients, pouvant entraîner l'amputation d'un membre. Les stents à élution médicamenteuse (DES) ont révolutionné le domaine de la cardiologie interventionnelle en prévenant la resténose des artères coronaire
Projet POIKTMP-Deciphering : étude translationnelle de la pathogenèse moléculaire de la POIKTMP causée par des variants dominants – POIKTMP-DP
La poïkilodermie avec contractures tendineuses, myopathie et fibrose pulmonaire (POIKTMP [MIM 615704]) est une maladie multisystémique rare et sévère, causée par des variants dominants du gène FAM111B, décrite par l’équipe coordonnatrice en 2013. L'étude de la POIKTMP est un défi en raison de la com
Profilage multi-omique des persisters de *Staphylococcus aureus* au sein des cellules hôtes et évaluation complète de l'efficacité des antimicrobiens contre les persisters intracellulaires. – PersiSTAPH
Le projet PersiSTAPH vise à mieux comprendre les mécanismes de persistance de Staphylococcus aureus dans les infections chroniques, en particulier dans les infections ostéo-articulaires (IOA). Ces infections sont difficiles à traiter en raison de la capacité des persisters, une sous-population bacté
Ciblage in vivo de la voie Hippo par approche peptidique pour le traitement de la Neurofibromatose de type 2 – Pep-it
La Neurofibromatose de type 2 (NF2) est un syndrome de prédisposition au développement de multiples lésions des nerfs appelées schwannomes. Les patients NF2 ont une espérance de vie réduite (˜50 ans). La chirurgie, la radiothérapie et certains anti-angiogéniques montrent un bénéfice limité et associ
Épidémiologie, mécanismes moléculaires et prévention des infections néonatales par Staphylococcus capitis et Staphylococcus haemolyticus chez les nouveau-nés prématurés – NEOSTAPH
Ce projet de recherche vise à étudier l'impact de Staphylococcus capitis et de Staphylococcus haemolyticus sur les infections néonatales, en particulier chez les prématurés. Ces infections constituent une préoccupation majeure dans les unités de soins intensifs néonatals en raison de leur associatio
Role du mosaicisme somatique hépatique et hématopoïétique dans les maladies chroniques du foie et la progression vers la cirrhose – MOSACLID
Contexte : Le mosaïcisme somatique est observé dans la plupart des tissus non tumoraux, y compris dans le foie et le sang chez l'homme. Nous souhaitons évaluer le rôle du mosaïcisme somatique hépatique et hématopoïèse clonale de signification indéterminée (CHIP) dans la progression des maladies chr
Thrombo-inflammation mésentérique aiguë dans l'exploration de l'ischémie intestinale – MATRIIX
L'ischémie mésentérique aiguë (IMA) est une urgence vasculaire et digestive mettant en jeu le pronostic vital et entraînant une insuffisance vasculaire artérielle et veineuse. Le pronostic vital est extrêmement sévère et malgré les progrès de l'imagerie, de la radiologie interventionnelle et de la m
Thérapies ciblées pour les malformations vasculaires secondaires à une mutation somatique du gène KRAS – TRAS
Les malformations artérioveineuses (MAV) sont causées par des mutations génétiques, qui peuvent être soit héréditaires, et donc potentiellement transmises dans la famille, soit somatiques c’est-à-dire sporadiques lorsqu'elles sont acquises au cours du développement embryonnaire. Dans les formes spor
Analyse des expansions clonales cellulaires T dans les entéropathies immunes sévères – Clonepath
L'entéropathie immune avec atrophie villositaire réfractaire au régime sans gluten (RSG) constitue un groupe hétérogène de maladies sévères chez l’adulte qui restent mal définies et difficiles à soigner. On peut distinguer schématiquement la sprue coeliaque réfractaire (SR) au RSG et l’entéropathie
Rôle des cellules MAIT dans la régénération du foie – HOMER
La régénération hépatique, requise en cas de résection majeure du foie, est altérée dans les maladies chroniques du foie, notamment en cas de fibrose extensive ou de stéatose. Chez l’homme, l’embolisation de la veine porte (EVP) est classiquement utilisée préalablement à une hépatectomie majeure pou
Contribution des lymphocytes T invariants associés aux muqueuses à la pathogénie et à la sévérité de l’hidradénite suppurée – HS-MAIT
L'hidradénite suppurée (HS), ou maladie de Verneuil, est une dermatose inflammatoire chronique qui touche environ 1 % de la population. Elle se caractérise par des poussées de lésions douloureuses et purulentes localisées dans les plis cutanés. Bien que la pathogénie exacte de l’HS reste mal compris
Imagerie de la perfusion et des espaces péri-vasculaires dans la moelle épinière – SC_PERFandFLUIDS
Les méthodes de caractérisation des pathologies médullaires ont considérablement progressé, cependant le rôle des fluides internes (perfusion, espace périvasculaire (EPV), liquide cérébrospinal (LCS) dans le canal épendymaire ...) reste inexploré. Étant donné que la perfusion déclenche une cascade
Troubles neurodéveloppementaux associés à un dysfonctionnement du cilium primaire : mécanismes et traitement – NeuroCil
Les ciliopathies constituent un large groupe de maladies génétiques rares causées par un dysfonctionnement du cil primaire (CP) et unifiées par leurs caractéristiques cliniques communes affectant en particulier le cerveau, la rétine et les reins. Elles sont génétiquement hétérogènes et peuvent entra
Exploration des biomarqueurs, des modèles expérimentaux et de la signature immunitaire pour la maladie anti-IgLON5 – BEAMS
Les encéphalites auto-immunes (EA) sont des troubles neurologiques dysimmunitaires provoquant un blocage du fonctionnement neuronal ou la mort des neurones. Elles sont caractérisées par la présence d’auto-anticorps (autoAcs) circulants, spécifiques de ces affections et servant de biomarqueurs. L'enc
Caractérisation des déterminants cellulaires de la formation du thrombus dans les thromboses atypiques induites par des anticorps dirigés contre le facteur plaquettaire 4 – CLOT
Les thromboses veineuses cérébrales (TVC) sont des thromboses veineuses rares et atypiques difficiles à prendre en charge car près de 30 % d'entre elles restent totalement inexpliquées et il n'existe donc pas de traitement causal. L'anticoagulation peut manquer d'efficacité dans le contrôle de la th
Identification de nouveaux biomarqueurs du rejet et de l'accommodation en greffe rénale ABO-incompatible – SNACKS
La greffe rénale à travers des groupes sanguins incompatibles est une solution efficace pour augmenter le nombre de greffes à partir d’un donneur vivant. Cependant la survenue d’un rejet vasculaire médié par les anticorps anti-groupe sanguins dans le premier mois de greffe est fréquente (jusqu’à 10%
Etude du rôle du métabolisme dans la régulation de la motilité intratumorale des cellules T afin d'améliorer les approches d'immunothérapie – meTmoT
Le microenvironnement tumoral limite la motilité des cellules T infiltrants, les empêchant d’éliminer efficacement les cellules tumorales. Cette motilité défectueuse des cellules T est l’une des raisons expliquant l’échec des immunothérapies basées sur l’utilisation des cellules T contre les tumeurs
