Projets financés
Ciblage thérapeutique et biologie chimique des chaperons d’histone à l'aide d'inhibiteurs de taille moyenne conçus rationellement – THERA-HCi
Le chaperon d’histones ASF1 joue un rôle crucial dans le maintien de l’information épigénétique portée par les histones H3-H4. La surexpression d’ASF1B induit la prolifération des cellules tumorales et constitue un marqueur performant de mauvais pronostique pour le cancer du sein. ASF1 est également
Nouveaux produits à base de pullulane-dextrane à propriétés angiogéniques et osteogéniques pour le traitement des défauts osseux segmentaires en chirurgie orale et orthopédique. – GlycoMb
Le traitement des lésions osseuses segmentaires est un défi pour les chirurgiens orthopédiques et maxillo-faciaux qui utilisent des solutions thérapeutiques sources de morbidité et de couts élevés pour la société. Basés sur les résultats obtenus dans le cadre d'un partenariat qui a donné lieu à
Développement préclinique d'une thérapie génique non-virale innovante pour le traitement des dégénérescences rétiniennes – RetinaCARE
Les maladies dégénératives de la rétine telles que la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) ou la rétinite pigmentaire (RP) sont les principales causes de cécité dans le monde, sans possibilité de traitement à ce jour. Ces maladies se caractérisent par la perte des cellules responsables de la
Les mitochondries pour stimuler les capacités thérapeutiques des cellules souches mésenchymateuses pour l’ischémie cardiaque – MiMeTiC
La réparation du myocarde suite à un accident ischémique tel qu’un infarctus est un défi majeur en médecine régénérative. L’utilisation de cellules souches mésenchymateuses (MSC) constitue une approche prometteuse pour régénérer le cœur infarci, de par sa faisabilité et son innocuité. Néanmoins, le
Approche combinée d’optogénétique et de thérapie cellulaire à l’aide de cellules souches humaines pour la restauration visuelle – OPTOSTEM
En raison de l’absence de traitement curatif des maladies dégénératives de la rétine, les stratégies de thérapie cellulaire visant à remplacer les cellules dégénérées font l'objet d'une attention considérable. Bien que l'approche basée sur la transplantation de photorécepteurs soit très prometteuse,
Le poisson zèbre comme modèle d'évaluation du potentiel thérapeutique des exosomes – ZENiTh
Les vésicules extracellulaires (VE) comme les exosomes génèrent de fortes attentes du monde biomédical en tant que biomarqueurs diagnostiques et pronostiques non invasifs ou vecteurs thérapeutiques naturels, comme l'illustrent les nombreuses entreprises de biotechnologie financées récemment sur cett
Adhésifs résorbables à base de Polyhydroxyuréthane (PHU) pour la prévention des séromes et pour l'amélioration de la cicatrisation après des chirurgies du cancer du sein – Greenglue
Après des chirurgies reconstructives telles que des chirurgies mammaires, la complication précoce la plus fréquente est le sérome (accumulation locale de liquides) chez 15-40% des patients. Le fardeau médico-social est élevé, ex. 500 mio € / an dans le monde pour les chirurgies du sein. Des techniqu
Conception, synthèse et nanovectorisation de prodrogues pléiotropes avec un intérêt thérapeutique potentiel dans la trisomie 21 et la maladie d'Alzheimer. – DOWNALZ
Ce projet vise à la mise au point de prodrogues pléiotropes sous la forme de liposomes mucoadhésifs pour administration intranasale (i.n.) à visée thérapeutique dans la trisomie 21 (Syndrome de Down, SD) et la maladie d'Alzheimer (MA). Les prodrogues seront activées par inhibition covalente de la bu
Nouvelles Emulsions de Pickering pour les Dermatoses Inflammatoires – NoEmID
Les dermatoses inflammatoires incluent deux pathologies multifactorielles, le psoriasis et la dermatite atopique, de prévalence mondiale très élevée. Les traitements actuels, topiques ou systémiques, ont une efficacité souvent partielle car ne ciblant qu’une seule composante de la maladie (système i
Potentiel thérapeutique des antagonistes des récepteur du neuropeptide FF dans la modulation de l'analgésie opioïde et les douleur persistantes – PAINFF
La douleur chronique est un problème de santé publique majeur. Malgré des efforts de recherche soutenus et la diversité croissante des approches thérapeutiques disponibles, la plupart des médicaments ne parviennent pas à soulager les douleurs chroniques. Les opiacés, qui ciblent le récepteur mu-opio
Décryptage du mode d'action de nouveaux antituberculeux prometteurs – DETONATOR
Un des obstacles à l’éradication de la tuberculose (TB) est l'augmentation alarmante des TB dues à des souches résistantes aux antibiotiques (TB-MDR). Nous avons récemment synthétisé une série de dérivés de fluoroquinolones (FQ), anti-TB majeurs pour le traitement de ces TB-MDR. Deux de ces composés
Thérapie génique dans des modèles murins et humain de dystrophies rétinienne ciblant les rétinopathies dominantes liées à CRX – CuRAT
Les dystrophies rétiniennes héréditaires (DRH) sont hétérogènes sur le plan génétique et clinique. Malgré les énormes progrès encourageants de la recherche au cours des dernières années, ces maladies entraînent toujours une cécité légale en raison du nombre limité d’options thérapeutiques. Le succès
Conception de complexes de ruthénium à ligand nitrosyle pour la photolibération contrôlée de NO: Agents antibactériens et cicatrisants – NOBacLight
La tâche 1 consiste à concevoir, synthétiser et caractériser par calcul les propriétés de photo-libération du NO d'une bibliothèque de complexes Ru-NO. La tâche 2 est consacrée au criblage biologique de ces composés afin de sélectionner les deux qui présentent des propriétés antimicrobiennes eff
Conception de peptidomimétiques amphiphiles cationiques antibactériens ciblant les bactéries sous forme de biofilm et/ou intracellulaires – AmphiPep
Dans la lutte contre les infections bactériennes, l'émergence de résistances aux antibiotiques n'est pas la seule menace sérieuse pour les patients. Les infections associées à des modes de vie spécifiques des bactéries, telles que la sanctuarisation en biofilm ou à l'intérieur des cellules, sont éga
Traitement ciblé des maladies thrombotiques – FightClot
L'objectif global de FightClot est d'établir un nouveau paradigme basé sur les microbulles théranostiques pour améliorer la thrombolyse tout en assurant la sécurité des patients. Premièrement, nous utiliserons un double mutant original de l'alteplase sans effets secondaires neurotoxiques. Deuxièmeme
Les nanobodies des récepteurs mGlu comme agents pharmacologiques innovants pour le traitement des symptômes de la schizophrénie – Nano4Schizo
La schizophrénie (SCZ) affecte 1% de la population, et a un fort impact sur la vie sociale des patients. La SCZ est une maladie neuro-développementale dont les symptômes apparaissent chez le jeune adulte, souvent entre 20 et 30 ans. Les traitements disponibles ciblent principalement les systèmes dop
Imagerie dynamique de l'interaction du système immunitaire et du glioblastome sous un traitement par ultrason combiné à une thérapie personnalisée – IM2FUS
Le cerveau est notre organe le plus précieux. C'est pourquoi cet organe est le mieux protégé de notre corps. L'élément clé protecteur de notre système cérébral est la barrière hémato-encéphalique (BHE) qui protège notre cerveau contre les agents pathogènes et les toxines qui peuvent être présents da
Utilisation des vésicules cellulaires commce messagers secondaires de virus codant pour des protéines thérapeutiques – EXOVIR
Le ciblage thérapeutique, à l'échelle d'un organisme, de molécules localisées à l'intérieur de cellules spécifiques est un défi qui traverse de nombreux domaines de la recherche en santé. Ce ciblage précis requiert le développement de stratégies de vectorisation innovantes permettant de garantir à l
Rompre l'interaction TRIP8b-HCN: vers une stratégie innovante et bien tolérée pour le traitement de la douleur neuropatique – PHARMHCN
Les neuropathies périphériques induites par la chimiothérapie (NPIC), effets indésirables fréquents des agents anticancéreux, compromettent gravement la qualité de vie des patients, limitent la marge thérapeutique et entraînent des adaptations posologiques pouvant se traduire par une perte de chance
Restauration d’une spermatogénèse fonctionnelle chez la souris infertile par une nouvelle thérapie in vivo – SPERMREPAIR
L’infertilité concerne un couple sur 7 et est devenue une question de santé publique. Dans 50 % des cas, elle est d’origine masculine et est majoritairement due à des anomalies de la spermatogenèse entrainant des défauts de la production de spermatozoïdes. Une des anomalies spermatiques les plus sév
Cibler la méthylation de l’ADN pour contrer la chimiorésistance du paludisme – EpiKillMal
Le paludisme reste un problème de santé publique majeur avec plus de 400.000 morts chaque année. Le paludisme est dû à l’infection par les parasites du genre Plasmodium. En raison de la propagation croissante de la résistance aux médicaments et de l’augmentation du nombre d’échecs thérapeutiques en
Thérapie Cellulaire Régulatrice Spécifique du Donneur par ingénierie génétique – DAISY
En transplantation d’organe, les incompatibilités immunologiques entre donneur et receveur sont à l’origine d’une réponse immune vigoureuse contre le greffon, conduisant inexorablement au rejet sans traitement. Sa prévention nécessite l’administration continue de traitements immunosuppresseurs qui d
Les inhibiteurs d'ERAP comme nouvelle approche dans le traitement des maladies autoimmunes et autoinflammatoires – ERAPIMM
Les enzymes ERAP, qui taillent les peptides en épitopes matures afin qu’ils soient présentés par le CMH-I, sont associées au risque de développer des pathologies auto-immunes ou auto-inflammatoires comme la maladie rare de Behçet ou la spondylarthrite ankylosante, pour lesquels aucun traitement sati
Une nouvelle technologie pour l’antibiogramme rapide – DAMOCLES
L'augmentation de la résistance aux antimicrobiens est un problème majeur de santé publique. Ce problème, qui concerne principalement les bactéries à Gram négatif (GNB), se rencontre aussi bien chez l'homme que chez l'animal et dans l'environnement. Face à cette augmentation globale des niveaux de r
Matrice extracellulaire dans la maladie cardiaque: des polysaccarides pour réparer le coeur – EXCALYBUR
L’ischémie cardiaque (IC) est restée la plus grande cause de mortalité au monde au cours des 20 dernières années. Suite à l'hypoxie, le cœur subit plusieurs modifications développant une maladie chronique: l'insuffisance cardiaque. Au cours des dernières années, des thérapies alternatives basées sur
Imagerie Moléculaire de l'Athérothrombose – MIAT
Avec 17,6 million de morts par an, les maladies cardiovasculaires représentent la première cause mondiale de mortalité. C’est la maladie coronaire qui est responsable de la majorité de ces décès. Le mécanisme pathophysiologique sous-jacent à la maladie coronaire est le développement de plaques d’ath
Agents de ciblage cardiaque pour une délivrance thérapeutique dans des cardiomyocytes lors d'une insuffisance cardiaque – CardioTarget
L'insuffisance cardiaque (IC) est l'une des principales maladies cardiovasculaires. Elle est définie comme l'incapacité du cœur à répondre aux besoins du corps. L'IC constitue un problème de santé majeur, touchant 1 à 2% de la population adulte dans les pays industrialisés. Au cours des dernières dé
Structure et fonction de la cible cellulaire du candidat médicament anti-Shiga toxine Retro-2.1 – SMERSEC
Retro-2 est une nouvelle entité chimique capable de protéger cellules et souris contre les toxines de Shiga, la ricine et plusieurs virus, sans toxicité. L’analogue optimisé Retro-2.1 est un candidat médicament développé pour prévenir le syndrome hémolytique et urémique, complication mortelle des in
Contenu des vésicules extracellulaires ostéocytaires: une nouvelle approche pour la médecine régénératrice du tissu osseux – OVERbone
De nombreuses situations cliniques nécessitent la reconstruction de défauts en sites osseux. Une approche consiste à restaurer la masse osseuse en stimulant l’ostéogenèse. OVERbone vise à étudier un nouveau mécanisme de formation osseuse basé sur la sécrétion par les cellules osseuses de vésicules e
Encapsulation de MSC métaboliquement standardisées pour une thérapie innovante de l’arthrose – METAB-OA
L'arthrose (OA), maladie articulaire la plus répandue, est caractérisée par des altérations structurelles et fonctionnelles de tous les tissus des articulations. Actuellement, l’approche de thérapie cellulaire la plus prometteuse pour traiter l’OA repose sur les propriétés pléiotropes des cellules s
Cibler une protéine de Plasmodium à domaine propeller pour prévenir l'infection du foie au cours du paludisme – MALPROP
Les sporozoïtes de Plasmodium, le parasite responsable du paludisme, sont transmis par des moustiques et infectent le foie pour une étape initiale et obligatoire de réplication. L’infection du foie, asymptomatique, constitue une cible idéale pour un vaccin antipaludique. Jusqu'à présent, un seul ant
Developpement d'Aptamères ARN ciblant la NADPH oxydase DUOX1 comme approche thérapeutique pour traiter la fibrose pulmonaire – APFIBROX
Les maladies respiratoires chroniques, y compris la fibrose pulmonaire sont une cause importante de morbidité et de mortalité. La fibrose pulmonaire se caractérise par un dépôt excessif de matrice conduisant à une destruction de l’architecture pulmonaire et de manière ultime à une diminution de la f
Identification de nouvelles thérapies antimicrobiennes pour le traitement de co-infections respiratoires – Ho-TARI
Les infections respiratoires aiguës (IRA) constituent l'une des principales causes de décès chez les enfants et les adultes dans le monde. Les agents étiologiques de ces infections sont principalement des virus, comme les virus influenza, le virus respiratoire syncytial ou des bactéries opportuniste
Système avancé de paroi capillaire glomérulaire sur puce – AWACS
L’augmentation de la prévalence des maladies rénales est un problème majeur de santé publique du fait du coût des traitements au stade terminale de ces maladies (dialyse ou transplantation). Il est donc nécessaire de mieux comprendre les mécanismes physiologiques et physiopathologiques du rein et no
Développement d'une méthodologie accélérant l'identification et l’optimisation de hits covalents – Cov-H2L
L'objectif du projet 'Cov-H2L' est de développer une méthode robuste pour l'identification de fragments fonctionnalisables, avec un mode d'action covalent, qui pourront être rapidement optimisés en composés ‘tête de série’. Une bibliothèque d'électrophiles simples sera d’abord générée, utilisant des
Un antagoniste PAR1 et un kit companion pour le traitement de la maladie de Crohn: Etude préclinique – PARCURE
L'objectif général de ce projet est de proposer le développement d'un nouveau médicament pour le traitement de la maladie de Crohn qui répondrait à des besoins médicaux insatisfaits jusqu'à present. Notre objectif est d'établir les meilleures conditions d'etudes pré-cliniques, pour pouvoir tester ra
Potentialisation de la thrombolyse post-AVC par des nanovecteurs d'oxyde de cérium – STRIC-ON
L'accident vasculaire cérébral ischémique (AVCi) résulte de l'obstruction thrombotique des artères cérébrales conduisant à un dysfonctionnement neurologique, et constitue la deuxième cause de mortalité et la première cause d'invalidité acquise en France et en Europe. L'objectif premier du traitement
Outil de diagnostic isotopique intramoléculaire précoce par Spectrométrie de Masse de Rapports Isotopiques – INDEED-IRMS
Le développement de nouvelles méthodes de diagnostic précoce, de pronostic et de stratégies thérapeutiques repose sur la découverte de biomarqueurs. Grâce à nos premiers résultats brevetés, un nouvel outil de spectrométrie de masse isotopique (IRMS) sera développé et exploité pour accéder à l’analys
Développement d’une nanothérapie pour la modulation de la réponse immunitaire pendant le sepsis – NANOSEPSIS
Le sepsis (communément appelé septicémie) se caractérise par une réaction inflammatoire systémique exacerbée en réponse à une infection généralisée. Ordinairement, la détection de molécules bactériennes étrangères par le système immunitaire, provoque l'activation des monocytes et la production de cy