Projets financés
Conception sécurisée de cascades de membranes pour des séparations éco-efficientes de milieux complexes – CYRANO
La transformation industrielle d’oléfines par catalyse homogène dans le procédé « oxo » produit des milieux réactionnels multi-composés. Leur séparation actuelle par distillation, très énergivore, pourra être remplacée dans l’usine du futur par une cascade de membranes de nanofiltration organique (O
Complexes de lanthanides luminescents avec réponse optique dynamique ajustable – 2LCDOR
Parmi tous les luminophores, les ions lanthanides ont joué un rôle important dans le domaine de la luminescence moléculaire. Ils présentent des propriétés photophysiques uniques, facilement reconnaissables, avec des applications en imagerie ou encore dans le domaine des marqueurs constitués de mélan
Synthèse de polyynes conjugués par métathèse d'alcynes – SyCoPAM
La synthèse de polyynes représente un véritable défit scientifique. Bien que plusieurs méthodes aient été décrites au cours des dernières décennies, les diverses voies de synthèse de composés comportant plus de deux triples liaisons CC conjuguées peuvent se révéler inadéquates. Dans ce projet, nous
Approche enzymatique pour la synthèse de petits à macrolactames – SMALA
La biocatalyse est désormais une technologie mature dans l'industrie chimique. Nombreux sont les exemples où des étapes enzymatiques ont été mises en œuvre à l'échelle industrielle et où des voies enzymatiques complètes ont été développées, notamment dans le domaine pharmaceutique. Pourtant, la synt
Carboaminations par Transfert avec des Hydroxylamines O-Acylées – TransferNO
Aujourd’hui, plus de 80% des principes actifs de l’industrie pharmaceutique possèdent au moins un atome d’azote. La formation de liaisons C-N est donc une question centrale pour l’industrie chimique. La plupart du temps, celle-ci implique l’addition nucléophile d’une amine sur un électrophile (dériv
Complexes Bimétalliques pour Applications Synergiques et Théranostiques – COSETTE
Il existe un intérêt croissant pour le développement de complexes polymétalliques en tant que photosensibilisateurs (PS) pour la thérapie photodynamique (PDT). Le but de ce projet est de combiner un complexe polypyridyle de Ru(II) comme PS pour la PDT et un complexe de Re(I) tricarbonyle comme agent
Oligomères pi-d conjugués de longueur (1D) et largeur (2D) controlées – CONDOR
Les oligomères discrets avec un très long chemin p-conjugué sont d'un intérêt majeur pour des raisons à la fois fondamentales et applicatives, car ils peuvent être utilisés dans d'innombrables domaines allant de l'énergie et l'imagerie à la détection et l'optoélectronique avancée. De nombreuses tent
Catalyse par des métaux issus du recyclage : valorisation directe de déchets – CAREME
Les déchets électroniques apparaissent comme une alternative séduisante aux minerais naturels pour l’approvisionnement en métaux précieux pour les économies occidentales. Néanmoins leur exploitation reste limitée, principalement pour des raisons d’échelle, dues à la forte variabilité de la matière p
Synthèse chimique à l'aide d'une plateforme en flux intégrant un algorithm auto-adaptable et une détermination structurale autonome – DigitalChem
La synthèse chimique fait face à une révolution numérique sans précédent en s'appuyant sur l'utilisation massive des technologies de l'information. Le laboratoire 4.0 devient connecté, intelligent, flexible et autonome et permettra aux expérimentateurs de délaisser les tâches manuelles, routinières
Une structure ancienne pour de nouvelles applications en antibiothérapie – AntiCyp
Les succès de l’antibiothérapie sont l’un des plus grands progrès de l’histoire médicale du XXème siècle. Toutefois, l’utilisation massive et répétée d’antibiotiques ont entraîné au cours des dernières décennies l’apparition de phénomènes de résistance qui est devenu un priorité stratégique. A l’ICS
GoldWar Reloaded – Episode 2 – GoldWar2
Ces dernières années, la catalyse à l'or a pris une importance considérable, compte tenu de l’efficacité de nombreux systèmes dans des réactions à économie d’atomes et d’étapes. Malgré des progrès remarquables, les variantes énantiosélectives n’ont pas prospéré aussi rapidement et restent encore un
Conjugaison site-spécifique pour accéder à des biomolécules homogènes - application aux vaccins glycoconjugués auto-adjuvantés – SiSHo
Les bioconjugués se réfèrent à des biomolécules - protéines, acides nucléiques ou sucres - liées de manière covalente entre elles ou à des médicaments, sondes fluorescentes, polymères de polyéthylène glycol… Les bioconjugués occupent une place de plus en plus importante dans les domaines des matéria
Réactions décarboxylantes catalysée par le fer ou le cobalt et induites par la lumière visible – ICAR
En raison des enjeux environnementaux et économiques actuels, le développement de procédés chimiques durables et peu coûteux est devenu une priorité, particulièrement dans l’industrie. La formation de liaisons carbone-carbone est une réaction clé pour la construction de molécules complexes et de nom
Electro-synthèse en flux des spiroepoxy-diénones bioactives – E-FLOX
Le but principal de notre projet E-FLOX, entre une start-up française, INNOVERDA, et le Laboratoire d’Electrochimie Moléculaire de l’Université de Paris, est de développer une nouvelle voie originale de synthèse économiquement et écologiquement viable permettant d’accéder à des dérivés spiroépoxydes
Controler et Exploiter la REactivité des cubaneS – CEREs
Les cubanes sont des molécules cubiques à la tension de cycle élevés qui possèdent des propriétés physico-chimiques très particulières. Le remplacement ciblé de noyaux aromatiques par le motif cubane donne lieu à des propriétés intéressantes. Plusieurs méthodes innovantes de fonctionalisation et de
SYNTHESE DIRECTE DE GLYCOAMPHIPHILES COMME COUCHES ACTIVES D'UN BIOCAPTEUR A CRISTAUX LIQUIDES – SWEET-DISPLAY
Les glycoconjugués, définis comme des glucides attachés à un lipide ou à une protéine, sont omniprésents dans la Nature. Ils sont présents à la surface des membranes cellulaires formant le Glycocalyx. Ils jouent des rôles critiques dans de nombreux processus biologiques et pathologiques tels que la
Nouvelle heptazines pour une photocatalyse organique efficace et sélective. – HEPTA-cat
Les polymères d'heptazine ont été récemment reconnus pour leurs propriétés catalytiques exceptionnelles, (même la photodissociation de l'eau), mais les exemples d'heptazines monomères sont encore rares, en raison des sérieuses difficultés de synthèse (avant 2019, toutes les synthèses s’appuyaient su
Acides boriniques comme sondes sensibles au peroxyde d'hydrogène. Design et nouvelles méthodologies de synthèse – BoriProbe
Cette proposition vise le développement de sondes innovantes pour la détection du peroxyde d'hydrogène (H2O2). Les Formes Réactives de l'Oxygène (FRO) telles que le H2O2 participent à faible concentration à la signalisation cellulaire, mais à des concentrations plus élevées, elles sont responsable
Découverte de Produits Naturels basée sur la réactivité – REVERY
Les produits naturels représentent une part significative des médicaments utilisés actuellement. Cependant, la découverte de nouveaux composés est compliquée par le processus d'isolement qui souvent est basé sur des techniques d'extraction et de chromatographie. Ces méthodes, bien qu'indispensables,
Bases bimétalliques des groupes 1-2 pour la déprotométallation – BiMeDEP
BiMeDep réunit 4 équipes complémentaires et très proches géographiquement, le partenaire 1 (F. Mongin (coordinateur scientifique), W. Erb et F Lassagne ; experts en déprotométallations aromatiques), le partenaire 2 (Y. Sarazin et M. Escadeillas ; experts en chimie organométallique des alcalino-terre
Photocatalyseurs hybrides pour une chimie radicalaire sélective – PHOTOMATON-2
Le projet PhotoMatOn, impliquant un consortium multidisciplinaire, a pour objectif la conception, la synthèse et la caractérisation de photocatalyseurs hybrides pour la synthèse organique. De tels systèmes seront issus de la fonctionnalisation de matériaux poreux par des photocatalyseurs organiques
Sélectivité des réactions de transformation des sucres catalysée par des zéolithes – SELECTOSZE
La sélectivité des réactions de transformation des sucres par des catalyseurs acido-basiques est un point critique dans le développement de procédés de transformation de la biomasse. Le projet propose d'étudier la compréhension à l'échelle moléculaire des paramètres gouvernant la sélectivité de ces
Assurer un brillant avenir à la chimie émergente du motif SF5 – SulFive
Le motif pentafluorosulfanyle est apparu il y a 60 ans et il connait un essor actuel. La rareté des molécules contenant le motif SF5 est la conséquence de plusieurs facteurs défavorables parmi lesquels: la faible disponibilité des réactifs donneurs de SF5, le manque de modes d'activation pour le réa
Synthèse totale unifiée d'antibiotiques macrolactames polyéniques glycosylés fortement tendus – SynTense
Mettant l’accent sur l’innovation en stratégie de synthèse, notre but est de concevoir les premières synthèses totales du silvalactame, des sipanmycines A et B et de l’incédnine. Ces produits naturels possèdent une stucture macrolactame polyénique très tendue et béta-glycosylée par un aminosaccharid
Catalyse de Silylation des Alcanes par des Polyoxométallates Hétérogénéisés – CASH-POM
Ce projet propose de relever les défis de la silylation directe des alcanes, fournissant des produits à haute valeur ajoutée et d'importance industrielle. Notre approche se base sur la combinaison d’une déshydrogénation photochimique des alcanes avec une hydrosilylation des alcènes formés in situ. P
Contrôle de propriétés de catalyseurs BImetalliques supportés avec de très faibles teneurs en MEtal Noble de l'état solide à l'état liquide
Le projet BiNoMe vise à développer de nouveaux catalyseurs bimétalliques hétérogènes supportés à très faible teneur en métaux nobles en tenant compte de la possibilité de former des nanoparticules bimétalliques à l'état liquide ou solide lors de réaction catalytique de déshydrogénation du propane à
Accès à des dérivés SCF3 et CF3 marqués par les isotopes du soufre et du carbone – SulCarFluo
Les molécules organiques fluorées jouent un rôle important dans le développement de nouveaux médicaments. Les motifs trifluorométhyl (CF3) et trifluorométhylthio (SCF3) ont fait récemment l’objet de nombreux travaux de recherche. Le marquage isotopique permet de déterminer le devenir des molécules o
Bisindolizines, une plateforme modulable pour la synthèse énantiosélective (confinée) – BOOSTs
Le développement de nouvelles classes de ligands pour la catalyse énantiosélective est un défi important pour la recherche, permettant la préparation de molécules essentielles en tant qu’énantiomères uniques dans un grand nombre d’applications. Ce projet est focalisé sur la catalyse homogène et son
Fonctionnalisation C-H sélective d’acides aminés ß-cyclobutaniques – C_Fun_CA
Dans le domaine des foldamères, les dérivés des cis- et trans- acides aminés-ß cyclobutaniques énantiopures (cis- et trans-ACBCs) sont des composés particulièrement attrayants comme unités monomériques pour la construction d'architectures peptidomimétiques en raison de leur résistance à la protéolys
Concept de distillation réactive avec catalyse enzymatique hétérogène (un pas vers les procédés hybrides) – CENDRHe
L’objectif général du projet CENDHRé est de développer un nouveau procédé intensifié couplant réaction et séparation basé sur le concept de distillation réactive en mettant en jeu un catalyseur enzymatique hétérogène. Présentant un grand intérêt sur le papier, on ne trouve que très peu d’exemples al
Métalation catalytique de liaisons C–H par des diazènes d'éléments du groupe principal – CaMeDia
La fonctionnalisation de liaisons C–H non activées est devenu un domaine de recherche majeur car elle permet l'introduction de groupes fonctionnels sans pré-activation du substrat. En particulier, la silylation ou la borylation de liaisons C–H suscite un engouement croissant du fait de la stabilité
Réactions photochimiques écocompatibles dans le proche infrarouge – RED2GREEN
L’utilisation de la lumière comme énergie d’activation renouvelable est d’une grande utilité en synthèse organique. Son absorption par un photosensibilisateur en présence de dioxygène produit de l’oxygène singulet, une espèce très réactive pouvant être mise à profit dans un grand nombre de réactions
Implantation de paires de Lewis frustrées dans les solides poreux (MOF, POP) pour l'activation et la conversion du CO2 – FLIPS
La transformation directe de petites molécules organiques ou même de CO2 en de précieux intermédiaires synthétiques est d’une importance capitale pour accroître la durabilité de l’industrie chimique. Il est plus que jamais nécessaire de mettre au point de nouveaux systèmes catalytiques basés sur des
Nouvelle famille de récepteurs énantiopurs pour la reconnaissance sélective d'anions chiraux : forte réponse en dichroïsme circulaire électronique (ECD) attendue – EnaRecAnions
La conception de récepteurs moléculaires pour l'encapsulation sélective d'anions est un enjeu crucial dans de nombreux domaines tels que la biochimie, l'environnement et le domaine médical. Cependant, la complexation d'anions dans l'eau par des récepteurs synthétiques est un processus difficile comp
Foldamères gamma-Peptidiques pour l'Organocatalyse Iminium/Enamine et NHC/Iminium – ATzC_NHC
Les enzymes sont des protéines capables de catalyser efficacement des réactions biochimiques très complexes dans des conditions de réaction modérées, mais elles se limitent à l'arsenal de réactions qui ont émergé au cours de l'évolution naturelle en conformité avec leur nature intrinsèque, leurs str
Transfert d'Hydrogène Asymétrique. Synthèse de Composés Organiques d'intérêt (Cycles Contraints) – ATHOMICS
Les carbo- et les hétérocycles sont rencontrés dans la structure de nombreux médicaments. Si les (hétéro)cycles aromatiques ont longtemps constitué les motifs privilégiés, les carbo- et les hétérocycles à trois ou quatre chaînons suscitent un intérêt croissant en chimie médicinale. Leur conformation
Catalyseurs Hélicoïdaux Adaptatifs et Coopératifs – AdECat
Les catalyseurs asymétriques bifonctionnels, intégrant des sites catalytiques et des fonctions de natures différentes dans la même molécule, sont extrêmement efficaces pour la synthèse de produits d’intérêt. Cependant, leur nature covalente réduit fortement leur champ d’application. Des catalyseurs
Combinaison de l'organocatalyse et de conversions de chiralité pour le contrôle de plusieurs éléments stéréogènes – MultiChiral
L'objectif du projet MultiChiral est le développement d'une stratégie globale combinant l’organocatalyse énantiosélective et la conversion de la chiralité pour accéder à des molécules originales comportant de multiples éléments stéréogènes, avec un accent particulier sur le contrôle difficile des ch
sondes multimodales Metal-AzadiPy (MAP): ou comment trouver votre chemin in vivo – MAP
L’imagerie optique, longtemps considérée comme limitée à l’in vitro, a récemment fait une percée pour les applications in vivo, en particulier pour l’aide à la chirurgie. En effet, les agents de contraste fluorescents permettent une visualisation précise et en temps réel de nerfs, vaisseaux, tissus
Synthèse et propriétés electroniques de nouveaux composés aza-aromatiques – Pi-Aza
Les hétérocycles pi-conjugués sont très étudiés pour l’optoélectronique. En particuliers, les cycles azotés sont intéressants car leurs propriétés dépendent des substituants de l’atome d’azote ainsi que de la nature de l’hétérocycle. Le but du projet Pi-aza est de préparer de nouveaux composés aza-a
Cascades innovantes induites par transfert d'hydrogène pour la synthèse d'architectures moléculaires complexes – ARCHFIC
Ce projet vise à établir et développer de nouvelles stratégies catalytiques permettant la génération rapide de composés d'intérêt pharmaceutique à haute valeur ajoutée, ceci via l'emploi de la catalyse de transfert d'hydrogène comme outil central. Ses principaux défis identifiés concernent: - L'éla
Synthèse de radicaux organiques chiraux pour des applications en électronique moléculaire – OChiRaLec
Combiner les propriétés optiques, électroniques et magnétiques des diradicaux à la propriété de chiralité apparaît d’un intérêt considérable pour explorer de nouvelles applications en optoélectronique et détection chirale. L'objectif du projet OChiRaLec (ANR JCJC) est de concevoir des diradicaux org
Nouveaux complexes binucléaires hybrides – MMdash
L'une des découvertes récentes les plus frappantes dans le domaine de la chimie des hétéroéléments est que certaines espèces réactives non métalliques se comportent de manière similaire aux métaux de transition (MT). Cette découverte, offrant des perspectives intéressantes, comme le remplacement des
Création de liaison C-N photo-induite via l'utilisation d'une stratégie ODET et EDA. – LightNing
La photocatalyse visible a récemment reçu un regain d’intérêt important pour sa capacité à créer différents types de liaison chimique en utilisant uniquement la lumière visible comme source d’énergie. Une liaison chimique importante à étudier est certainement la liaison C-N.Le développement de métho
Réactivité accrue des cations vinyliques en utilisant des anions peu coordiants – VinylWEAK
Les chimistes organiciens sont continuellement confrontés à de nouveaux défis, notamment ceux concernant la réactivité d'intermédiaires réputés incontrôlables, tels que les cations vinyliques. Le manque de compréhension concernant l'influence du contre-ion sur leur stabilité et leur réactivité a été
Ligands ylure et Métaux abondants pour la Catalyse et l'Optique – LYMACATO
Le projet LYMACATO vise la synthèse de complexes à base de métaux abondants et bon marché (Fe, Co, Ni) comportant des ligands ylures avec deux objectifs complémentaires : la mise au point de catalyseurs durables et le développement de composés pour la photophysique. L’introduction d’ylure de phospho
Catalyse Asymétrique Induites par des Trous Sigma – ASYMHOLE
La catalyse asymétrique permet l’accès à des composés énantioenrichis pour diverses applications, notamment thérapeutiques. L’organocatalyse a été développée pour pallier la toxicité de la plupart des catalyseurs métalliques utilisés dans ce domaine. Les organocatalyseurs actuels reposent principale
Amination catalytique sélective de liaisons C(sp3)-H non activées – ALCA-N
Les alcanes sont une source abondante de matière première carbonée qui reste paradoxalement très rarement exploitée en synthèse organique. Leur faible réactivité rend en effet leur transformation hautement énergivore et, donc, peu sélective. De ce fait, leur conversion en produits de haute valeur aj
Pin1-PROTACs: Dégradation versus Inhibition, GEneration d'outils pour la thérapie anticancéreuse – PRODIGE
La dégradation ciblée des protéines est une nouvelle modalité puissante dans la chimie biologique et la découverte de médicaments, ayant émergé au cours de la dernière décennie comme une stratégie thérapeutique prometteuse. Les « PROteolyse TArgeting Chimeras » (PROTACs) sont des molécules bifonctio
Liaison carbone-carbone par couplage cationique – CatCoupling
Selon les ouvrages de chimie organique, la réaction de substitution nucléophile bimoléculaire (SN2) est limitée aux électrophiles primaires et secondaires. Pour les électrophiles tertiaires, sur la base d’arguments stériques, seul le mécanisme SN1 est applicable, résultant généralement en une perte
Nouvelle methodologie d'oxydation des sucres non ou mono-protégés et des biopolyols – MOCaS
Ce projet s’inscrit dans le développement de méthodologies durables, cohérentes avec des challenges de la chimie verte comme la catalyse homogène avec des métaux abondants et l’exploitation de la biomasse. L’objectif de ce projet se concentre sur l’oxydation éco-compatible et sélective des sucres
Conception et fonctionnalisation de réacteurs pour dépasser les limites de la mécanochimie – FunctioMill
La mécanochimie est une technique innovante qui présente de nombreux avantages par rapport à la chimie en solution (temps de réaction courts, réactions sans solvant, sélectivité différente…). Si la mécanochimie est une technique exceptionnelle permettant d’ouvrir le champ des possibles, il reste cer
Modèles de nitrogénases évolutifs – ENIgM
ENigM développe une famille évolutive de modèles du cofacteur de la nitrogénase FeMo-co, pour établir les relations structure-propriétés expliquant le pouvoir réducteur exceptionnel de cet édifice complexe. La réduction de CO2 sera utilisée comme réaction-test de ce pouvoir réducteur, apportant des
Outils Moléculaires pour Imager des Complexes de Fe(II) et leur métabolisation – OMIC-FeII
Nombre de complexes métalliques ont un fort potentiel thérapeutique et leur activité biologique est liée à leur réactivité dans les systèmes vivants. Les complexes administrés sont souvent des pro-médicaments nécessitant une métabolisation pour délivrer l’espèce active. Néanmoins, cette métabolisati
Catalyse duale Nickel/cerium sous irradiation lumineuse: une nouvelle startégie pour la fonctionalisation de liaisons C-H et C-C avec les alcools – NICECAT
Ce projet vise à développer et à comprendre de nouvelles stratégies de couplage innovantes permettant l’activation et la fonctionnalisation sélective de liaisons C-H et C-C partant des alcools comme matière première abondante. Ainsi, nous combinerons pour la première fois deux méthodes modernes de c
Matériaux carbonés hautement réactifs pour la catalyse – GRAAL
L'étude fondamentale et l'ingénierie de matériaux carbonés présentant des défauts (DCM) pourraient permettre des avancées majeures dans divers domaines tels que le stockage de l’information, la nanoélectronique et la catalyse. Le consortium proposé impliquant des chimistes et des physiciens vise à d
Développement d'insertions X-H sur des a-diazo-b-hydroxyesters O-protégés - Application à la première synthèse totale diversifiée des chaxalactines – CHAXATAC
L’identification et la synthèse de nouvelles molécules bioactives sont essentielles pour faire face aux enjeux sociétaux actuels dans le domaine de la santé et en particulier pour répondre aux problèmes d’antibio-résistance. Dans ce contexte, les produits naturels sont une source d’inspiration inépu
Catalyse pi-anionique en milieu confiné – APICOCAT
Les interactions pi-anioniques sont des interactions non-covalentes entre une surface aromatique électrodéficiente avec un moment quadrupolaire positif et un anion. Ces interactions sont très peu utilisées, notamment en catalyse du fait de leur récente découverte. Elles sont généralement décrites co
Approches théranostiques innovantes fondées sur la libération de médicaments et la formation in situ de fluorophores ou de photosensibilisateurs – InnoTherano
La chimie in vivo repose sur l'utilisation des cellules vivantes et certains de leurs constituants comme réacteurs chimiques et catalyseurs, pour réaliser l'assemblage covalent de nano-objets moléculaires à partir de précurseurs synthétiques exogènes. C'est un domaine de recherche en pleine expansio
Combinaison de stratégies «push-push» et «push-pull» pour reproduire la chimie de la nitrogénase – PUNCh
S’inspirant des nitrogénases, les chimistes étudient la mise en œuvre d'un processus durable pour la fixation du N2. La réactivité des nitrogénases résulte de la combinaison d'une unité dinucléaire au Fe, activant N2 via un mécanisme «push-push», de donneurs de liaisons H (acides de Lewis), interagi
Architectures multiétats pour des systèmes multifonctionnels – MULTIFUN
Au cours des trente dernières années, les chimistes ont conçu, construit et étudié une grande variété de dispositifs et de machines moléculaires en exploitant des entrées photoniques, électroniques et chimiques. Ces machines moléculaires sont très prometteuses pour des avancées majeures dans de mult
Transfert d'atome d'hydrogène dirigé: fonctionnalisation régioselective de liaisons C(sp3)-H non activées – DHAT
L’objectif de ce projet est de développer une méthodologie originale de fonctionnalisation régiosélective de liaisons « Csp3-H non activées » par réaction de Transfert d'Atome d'Hydrogène (HAT). L'originalité de l'approche proposée réside dans le mode de contrôle de la régiosélectivité utilisant un
Sites Hétérobimétalliques Isolés pour une Catalyse Coopérative
La catalyse consiste à améliorer la rapidité, l’efficacité et la sélectivité des procédés chimiques, et est donc omniprésente dans l’industrie chimique. Le but du projet « SHICC » est de préparer de nouvelles molécules et matériaux catalytiques en assemblant deux types d’atomes métalliques différent
Synthèse Totale de l'Alasmontamine A, un alcaloïde indolique tetramérique – TetraIndole
Les alcaloïdes indolomonoterpéniques multimériques isolés des genres Voacanga, Callichilia et Tabernaemontana sont parmi les structures les plus complexes extraites de plantes. Les alcaloïdes isolés de ces genres botaniques proches appartiennent au groupe des bis-aspidosperma-(pseudo) aspidosperma.