Métalation catalytique de liaisons C–H par des diazènes d'éléments du groupe principal – CaMeDia

La fonctionnalisation de liaisons C–H non activées est devenu un domaine de recherche majeur car elle permet l'introduction de groupes fonctionnels sans pré-activation du substrat. En particulier, la silylation ou la borylation de liaisons C–H suscite un engouement croissant du fait de la stabilité des organosilanes et organoboranes utilisés dans divers domaines d'application. Fondamentalement, ces réactions de fonctionnalisation C–H reposent sur une étape élémentaire de métallation, qui représente un défi tant en termes de réactivité que de sélectivité. Ces derniers défis ont été surmontés en utilisant des quantités stœchiométriques de réactifs hautement réactifs ou des quantités catalytiques de coûteux complexes de métaux de transition. Le présent projet vise à fournir et à étudier de nouvelles plates-formes moléculaires capables de générer, dans des conditions douces, de puissants agents de métallation C–H, qui pourraient être régénérés catalytiquement par silylation ou borylation.