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De la levure à l'homme, la ségrégation fidèle des chromosomes est assurée par la séparation des centromères frères vers les pôles opposés du fuseau en anaphase, après le clivage de la cohésine. Avec la levure à fission S. pombe comme système modèle (P. Nurse, prix Nobel 2001), nous avons révélé l’ex

Les éléments transposables (ET) ont un impact sur l'organisation et l'intégrité du génome. Les recherches sur le processus d'élimination programmée de l'ADN (PDE) du cilié unicellulaire Tetrahymena ont fourni des informations importantes sur la manière dont les eucaryotes régulent les ET par des méc

La réponse des cellules à des stimuli intra- ou extra-cellulaires est associée à des changements significatifs dans la composition du transcriptome qui contribuent à la réponse et à l'adaptation des cellules à ces stimuli. La vitesse de transcription par l'ARN polymérase (Pol) II peut contrôler les

L'hérédité épigénétique est généralement moins stable dans le temps que l'hérédité portée par la séquence d'ADN, ce qui soulève des questions quant à son importance et sa variation évolutive. Une forme d'hérédité épigénétique, trouvée en particulier chez le nématode C. elegans, est la mémoire transg

L'épissage alternatif (AS) est l'une des principales sources de diversité du transcriptome et du protéome chez les organismes supérieurs et influence fortement la diversité phénotypique. Les éléments cis-régulateurs situés dans les exons ou les introns influencent la SA par interaction avec des prot

Bien que les effets des agents génotoxiques sur l’ADN et les processus impliqués dans leur élimination aient été étudiés de manière approfondie, on sait très peu de choses sur les mécanismes moléculaires qui gouvernent la reprise des activités cellulaires, telles que la transcription, une fois la ré

L'infection à Helicobacter pylori (Hp) est l'une des infections bactériennes chroniques les plus répandues dans le monde. Cette Epsilon-protéobactérie colonise l’estomac d’environ la moitié de la population humaine et peut induire des maladies gastriques sévères comme le cancer de l’estomac. L'adapt

L’ADN de nos cellules est constamment en train d’être endommagé, et nos cellules travaillent sans cesse à réparer ces dégâts. Les cassures simple-brin d’ADN sont fréquentes et sembleraient simple à réparer avec juste une réaction de ligation, cependant leur réparation est si urgente que la cellule

Les enhancer développementaux sont essentiels à l'expression des gènes, car ils déterminent des patrons d'expression spatio-temporels des gènes très précis. Lorsqu'ils sont situés à de grandes distances génomiques, les enhancers forment une boucle de chromatine avec le promoteur de leur gène cible.

Les remaniements de l’architecture nucléaire et du paysage chromatinien sont des thèmes orchestrés dans la plupart des transitions développementales. Les plantes possèdent d'extraordinaires capacités à ajuster ces transitions aux signaux externes, en particulier la lumière. Pour aborder les mécanism

Des événements de polyploïdisation sont visibles chez diverses espèces de champignons, de plantes et d’animaux. La polyploïdie est clé pour l’adaptation, la spéciation et la tumorigenèse. Cependant, l’origine, la structure et l’évolution des populations polyploïdes ne sont pas toujours claires, et l

L'assimilation génétique décrit le processus évolutif au cours duquel un phénotype induit par l'environnement (conditionnel) devient un phénotype génétiquement contrôlé (constitutif). Ce concept important reste controversé car les mécanismes moléculaires de l'assimilation génétique sont rarement com

Au cours de l’évolution, les conflits génétiques ont constitué un facteur majeur d’innovation. La longue coévolution entre les bactéries et leurs virus (appelés phages) a conduit à l’émergence d’un répertoire varié de systèmes de défense protégeant les bactéries contre l’infection. En réponse à ces

La réparation par excision des nucléotides (NER) est un mécanisme vital de réparation de l'ADN, qui défend l'intégrité génomique contre diverses lésions causées par des facteurs tels que les rayons UV et les agents génotoxiques. Un dysfonctionnement du NER peut entraîner des mutations, potentielleme

Chez de nombreuses espèces, au cours de la différenciation des spermatozoïdes, les histones sont progressivement remplacées par des protéines de transition puis par des protamines. Ce processus global de réorganisation de la chromatine spermatique, appelé transition histone-protamine, reste mystérie

Seulement 2 % du génome humain code pour des protéines, le reste étant communément décrit comme la face sombre du génome, incluant pseudogènes, éléments répétés et gènes non codants. La majeure partie du génome caché est exprimée spécifiquement au type de cellule, au tissu ou à la pathologie. De plu

Le suppresseur de tumeur SLX4 contribue au maintien de la stabilité du génome en coordonnant l’activité d’une panoplie de partenaires impliqués dans le contrôle du cycle cellulaire et la réparation de l’ADN. Nous avons récemment identifié une nouvelle fonction inattendue de SLX4 qui inhibe via son i

L'instabilité génomique liée au vieillissement peut causer des maladies graves. Les télomères, en se raccourcissant, déclenchent cette instabilité en provoquant la sénescence cellulaire. Les mécanismes de cette instabilité génomique, que nous appelons GITTE, restent à définir. Notre principal obj

Les cassures double brin de l'ADN (CDBs) peuvent survenir accidentellement ou faire partie comme en méiose d’un processus de développement programmés. La réparation fidèle des CDBs passe par la recombinaison homologue et aboutit à la formation de crossing over (CO) suite au clivage (résolution) de l

A chaque division des cellules eucaryotes, les chromosomes doivent être correctement copiés et intégralement transmis de la cellule mère aux cellules filles ; cela inclut la copie à la fois de l'ADN génomique et des composants chromatiniens. Les  travaux de nombreux laboratoires ont établi que la ré

Si la transcription est essentielle à l’expression des gènes, elle peut également interférer avec des processus fondamentaux comme la réplication et la réparation de l'ADN, notamment lorsque la terminaison de la transcription est altérée. Dans certains cas, l'ARN naissant peut s'hybrider anormalemen

Le but de ce projet est de caractériser les mécanismes moléculaires sous-jacents aux phénotypes de susceptibilité/tolérance aux antibiotiques conférés par la présence de modifications sur l'ARN ribosomique (ARNr) et l'ARN de transfert (ARNt). Récemment, nous avons montré que les modifications de l'A

Les génomes des mammifères sont segmentés en Domaines Topologiquement Associés (TAD) qui limitent la formation de boucles Enhancer-Promoteur (E-P) et d’autres processus biologiques. Les TAD sont formés par extrusion de boucles médiée par la Cohésine, qui est ensuite bloquée aux frontières des TAD. L

Les protéines de type prion possèdent des domaines qui favorisent leur changement autoréplicatif de conformation et la formation de condensats. Cette condensation conduit à un changement fonctionnel qui peut encoder une mémoire cellulaire. C’est le cas de la protéine de levure liant des ARNm Whi3, q

La bactérie du sol Bacillus subtilis (B.s) et la bactérie pathogène Staphylococcus aureus (S.a) sont apparentées et peuvent changer de mode de vie (cellules motiles, biofilms et spores) pour s'adapter à leur environnement. De plus, elles peuvent coexister en milieu hospitalier dans un biofilm mixte,

La localisation des ARNm dans les compartiments subcellulaires est un processus essentiel qui permet à une protéine d'être synthétisée localement. Ce processus est très répandu chez les eucaryotes et se produit dans de nombreux types de cellules à travers le spectre de différenciation, des cellules

Les télomères, les séquences répétées aux extrémités des chromosomes, sont essentiels à l'intégrité du génome et au contrôle de la prolifération cellulaire. La longueur des télomères (LT) à une extrémité de chromosome est un paramètre dynamique sujet à la fois au raccourcissement et à l'allongement,

Les intégrons sont des systèmes génétiques bactériens comprenant une intégrase et une matrice de cassettes de gènes dont l'expression diminue avec l’éloignement des cassettes du début de la matrice. Le stress active l'intégrase, entraînant la capture et le mélange de ces cassettes. Les modifications

La plupart des génomes eucaryotes contiennent un grand nombre d’éléments transposables (ET), qui s’ils s’expriment, sont capables de se déplacer voire se multiplier dans le génome hôte, augmentant fortement les risques d’altérations génétiques. On pourrait donc penser que la sélection naturelle aura

Les cassures double-brin (DSBs) sont parmi les lésions de l'ADN les plus délétères pour les cellules vivante, et sont réparées soit par Recombinaison Homologue (RH), soit par Non Homologous End Joining (NHEJ). Chez les bactéries, le modèle actuel de NHEJ implique deux protéines : Ku, qui se fixe au

La ségrégation des chromosomes au cours de la méiose dépend de la formation de crossovers (CO) entre les chromosomes homologues. La désignation progressive et la maturation des précurseurs de COs se produisent au sein d'une structure protéique appelée complexe synaptonémal (CS). L'objectif du projet

L'objectif de ce projet est d'élucider les mécanismes responsables de l'augmentation de la mutagenèse spontanée, qui dépend de la protéine Mfd dans les cellules d'Escherichia coli en croissance sans stress exogène. Notre hypothèse postule que la plupart des mutations dépendantes de Mfd résultent de

L'organisation spatiale du génome régit un large éventail de processus cellulaires. Alors que son rôle fonctionnel est désormais bien établi, son impact sur l'évolution de l'organisation linéaire du génome est une question intrigante, non résolue à ce jour. Afin de répondre à cette question, nous ét

La survie des espèces nécessite un équilibre délicat entre la stabilité du génome des individus et la variabilité génétique au sein de la population. La recombinaison homologue (RH) au cours de la méiose utilise des chromosomes homologues comme modèle et constitue une source majeure de diversité gén

Les dommages oxydatifs de l'ADN (OxDD) sont les dommages les plus courants de l'ADN. Ils comprennent l'oxydation des bases, avec par exemple la production de 8-oxoG par l'oxydation de la guanine, mais aussi des cassures de l'ADN par oxydation directe du squelette phophodiester de l'ADN. L'oxydation

Chez les organismes à reproduction sexuée, la transmission d’un patrimoine génétique complet et intègre dépend de la division de méiose, qui permet la formation des gamètes haploïdes. Lors de cette division, le processus de réparation de l’ADN de Recombinaison Homologue est essentiel à la ségrégatio

Chez les bactéries, la ségrégation de l'ADN repose principalement sur les systèmes ParABS pour partitionner fidèlement les molécules d'ADN lors de la division cellulaire. Le mécanisme de partition médié par ces systèmes n'est pas entièrement compris au niveau moléculaire car tous les processus impli