CE12 - Génétique, génomique et ARN

Analyses structurales et fonctionnelles des machineries NHEJ bactériennes – BacNHEJ

Résumé de soumission

Les cassures double-brin (DSBs) sont parmi les lésions de l'ADN les plus délétères pour les cellules vivante, et sont réparées soit par Recombinaison Homologue (RH), soit par Non
Homologous End Joining (NHEJ). Chez les bactéries, le modèle actuel de NHEJ implique deux protéines : Ku, qui se fixe aux extrémités d’ADN, et LigD, qui porte les activités
polymérase, ligase et nucléase. Cependant, plusieurs observations indiquent que ce modèle est simpliste. Notamment, certaines bactéries codent pour plusieurs Ku et LigD, ce qui
soulève des questions sur leurs contributions relatives à la réparation NHEJ : quelle est la composition/stoechiométrie de la machinerie NHEJ ? Plusieurs machineries co-existent-elles
? Une de nos hypothèses de travail est que la composition variable et/ou la multiplicité des machineries NHEJ confèrent aux bactéries la capacité de gérer la grande diversité chimique
des extrémités d’ADN naturellement présentes aux DSBs. L’objectif principal du projet est de mieux comprendre les mécanismes de réparation NHEJ chez les bactéries. A cette fin,
nous intégrerons des connaissances à partir de trois modèles bactériens, depuis le plus simple (Bacillus subtilis) jusqu’à ceux possédant une/des machinerie(s) NHEJ plus complexe(s)
(Sinorhizobium meliloti and Streptomyces ambofaciens). Nous utiliserons une approche multidisciplinaire (génétique, interactomique, biochimie des protéines, biologie structurale)
avec comme objectifs spécifiques de : i) reconsidérer la composition/stoechiométrie des machineries NHEJ ; ii) comprendre l’assemblage des composants sur l’ADN et la potentielle
complémentarité des différents composants et/ou machineries ; iii) établir la structure des machineries en complexe avec l’ADN. Nous attendons de ce travail de nouvelles avancées
sur ce mécanisme générique de réparation de l’ADN, amis aussi sur ses possibles interactions avec d’autres processus cellulaires, y-compris d’autres voies de réparation de l’ADN.

Coordination du projet

Claude Bruand (Institut national de recherche pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement)

L'auteur de ce résumé est le coordinateur du projet, qui est responsable du contenu de ce résumé. L'ANR décline par conséquent toute responsabilité quant à son contenu.

Partenaire

DynAMic Université de Lorraine
IGC Intégrité du génome et cancer
LIPME Institut national de recherche pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement
MICALIS Institut national de recherche pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement

Aide de l'ANR 675 084 euros
Début et durée du projet scientifique : octobre 2024 - 48 Mois

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