De la structure du chromosome à la recombinaison homologue en méiose : un nouveau rôle des condensines ? – CoMoRe

Chez les organismes à reproduction sexuée, la transmission d’un patrimoine génétique complet et intègre dépend de la division de méiose, qui permet la formation des gamètes haploïdes. Lors de cette division, le processus de réparation de l’ADN de Recombinaison Homologue est essentiel à la ségrégation correcte des chromosomes homologues, car il permet la formation d’un lien physique entre les chromosomes. En début de méiose, de nombreuses cassures de l’ADN sont donc formées et réparées par Recombinaison. Toutefois, ce processus doit être étroitement régulées pour éviter l’apparition de mutations ou de réarrangements chromosomiques lors de la réparation de ces cassures, qui pourraient être transmis à la descendance.
En méiose, la Recombinaison se produit dans le contexte d’une complète réorganisation de la structure des chromosomes et, le bon déroulement de cette réorganisation est essentiel pour que la Recombinaison et la ségrégation des homologues se fassent correctement. Toutefois, les facteurs qui assurent le lien entre cette restructuration et la recombinaison restent mal compris.
Nos résultats préliminaires indiquent que les complexes SMC-condensine, connus pour leur rôle d’organisateurs des chromosomes, pourraient agir comme un régulateur de la Recombinaison méiotique. Le projet que nous proposons vise à étudier le rôle des condensines dans le contrôle de la structure du chromosome et la Recombinaison en méiose. Ce projet repose sur le développement de différentes approches indépendantes, visant à caractériser le phénotype de souris mutantes pour des gènes codant pour des sous unités de condensines, afin de déterminer leur rôle lors de la méiose.
La réalisation de ces travaux offrira une occasion unique de caractériser la fonction d'un nouveau facteur, les condensines, dans le contrôle de la stabilité génétique au cours de la formation des gamètes chez les mammifères.