Projets financés
Développements en Chimie des Ions Phosphoranium – DePhI
Les enjeux principaux sont de mettre au point des méthodes de synthèse de phosphiranes et de phosphiraniums faciles à mettre en oeuvre, fiables, efficaces et générales, puis de réussir à maitriser des réactions d'ouvertures C-centrées de phosphiraniums par la plus large gamme possible de nucléophile
Thio-fonctionnalisation et radiomarquage au 35S de peptides et protéines – Thio-Fun
Fonctionnaliser des peptides thérapeutiques ou des protéines permettrait de découvrir de nouvelles activités biologiques ou de nouvelles cibles thérapeutiques. Des résultats préliminaires importants sont obtenus sur la mercapolization des aryles halogénés. La aréaction se fait dans des conditions do
Réaction d’Ugi pour la Bioconjugaison Site-Spécifique de Protéines Natives – BioconjUgi
La modification chimique de protéines - la bioconjugaison - revêt un intérêt majeur, notamment dans le domaine thérapeutique, en leur conférant des propriétés additionnelles : meilleure stabilité, utilisation dans les thérapies ciblées, fluorescence, etc. Les méthodes de conjugaison disponibles act
conception rationelle de composés ciblant le gout, les odeurs et leurs emotions – chemosim
ChEmoSim est un projet fondamental et hautement multidisciplinaire. Il rassemble des experts académiques en modélisation informatique, ingénierie des protéines, neurosciences et une entreprise experte en analyse sensorielle. L'hypothèse de recherche est que les modèles numériques peuvent déchiffrer
Des systèmes sans Peroxide pour la synthèse de (photo)polymères
La photopolymérisation a été témoin d’intenses efforts en recherche liés à la constante progression des applications industrielles associées à la synthèse de nouveaux photoamorceurs et monomères. Cependant cette technique reste encore limitée à la polymérisation de films minces. Au contraire, les s
Modulation rédox d’insertions de nitrènes dans des liaisons C(sp3)-H catalysées au rhodium – CHamRhOx
La transformation directe de liaisons C-H en liaisons C-N est un domaine de recherche intense car, en tant que réaction à économie d’atomes, elle rend plus efficace la synthèse de molécules azotées complexes dont les applications sont multiples tant dans les sciences de la vie que pour la chimie fin
Chimie de l'or(III) – Gold-III
Les propriétés uniques des complexes d’or(III) les rendent très attrayants en catalyse, mais la rareté des complexes d’or(III) stables et réactifs a été jusqu'ici un obstacle majeur. Ce projet vise à élaborer une famille de complexes d’Au(III) bien définis et à ouvrir un nouveau pan de la catalyse à
Synthèse, aromaticité et réactivité d'hydrocarbures polycycliques aromatiques déformés – TWISTAR
Les nanocarbones 3D distordus sont des matériaux prometteurs de la prochaine génération. Le projet TWISTAR vise à fournir des informations approfondies sur le potentiel, les limites et la véritable nature des grands hydrocarbures aromatiques - ou pas - polycycliques chiraux très distordus. Conformém
Composés avancés multifonctionnels commutables – SMAC
SMAC est un projet pluridisciplinaire qui s’inscrit dans le domaine des nanosciences avec pour objectif la conception, la synthèse et l’étude de composés multifonctionnels dont les propriétés magnétiques ou de luminescences peuvent être modulées par une perturbation extérieure. L’effet de commutatio
Molécules Chirales Innovantes pour la Construction de Dispositifs Emetteurs de Lumière Circulairement Polarisée Performants – iChiralight
Le but de ce projet multidisciplinaire est de concevoir de nouvelles molécules chirales (organiques, organométalliques) présentant une synergie entre les propriétés de TADF et de luminescence circulairement polarisée afin d’élaborer des CP-OLED combinant une électroluminescente fortement polarisée e
Exploration de la liaison astate-metal : conception, synthèse et étude de stabilité – ExpAt
L’astate-211 est un radioisotope particulièrement prometteur en tant qu’outil thérapeutique en raison des particules alpha qu’il émet lors de sa décroissance radioactive. Pour l’utiliser, il convient de l’associer chimiquement à une molécule vectrice capable de le transporter jusqu’aux cellules mala
Fonctionalisation "remote" des molecules par catalyse supramoleculaire – REMOTCAT
Les pyridines sont des molécules clés en biologie et en science des matériaux. Elles sont très difficiles à fonctionnaliser avec des catalyseurs à base de métaux de transition (MT), car elles déplacent les ligands du centre actif via la coordination du doublet non-liant de l’azote. Cela inhibe la
MATERIAUX MOLECULAIRES FONCTIONNELS TOUT OPTIQUES – PhotoControl
Le développement de nouveaux matériaux moléculaires fonctionnels à base de composés photo-actif est un domaine de recherche hautement prioritaire et compétitif. Notamment, les systèmes moléculaires dédiés au stockage et au traitement de données numériques attirent de plus en plus l’attention de la r
Acide/base de Lewis confinées – Co-LAB
L'objectif de ce projet est (i) d'activer de petites molécules de gaz et (ii) de réaliser une catalyse multiple (catalyse coopérative double, catalyse relais), en utilisant des sites catalytiques différents et isolés grâce à leur confinement endohédral dans des cages covalentes. Des nouvelles cages
Cations de Zinc(II) à acidité de Lewis forte et modulable: synthèse et utilisation en catalyse – Tu-Zin-Cat
La réactivité foncdamentale de cations du Zinc sera étudiée et exploitée pour des réactions catalytiques d'intérêt actuel, incluant notamment leur utilisation pour la transformation sélective de molécules biosourcées (carbohydrates et sorbitol) en produits à valeur ajoutée. L'hydro-élémentaation (hy
Complexes organométalliques de lanthanides à relaxation magnétique lente – RelaxMax
L’objectif du projet est de fabriquer des aimants moléculaires performants à partir de composés organométalliques de lanthanides. En particulier, nous souhaitions nous intéresser à des composés de type sandwich avec les ligands larges de type cyclooctatriényle (C8H8, Cot) et cyclononatétraényle (C9H
Réactions de Hock et version interrompue: mécanismes, design de réactions et applications en synthèse – RHOCKI
RHOCKI cible trois objectifs: ? Démonstration du mécanisme de cette réaction et détermination des paramètres-clés; ? Design de nouvelles réactions basées sur des procédés de Hock interrompus, aidé par des calculs théoriques; ? Applications des réactions de Hock et Hock interrompue en synthèse de
Anticiper, comprendre, mimer la complexité moléculaire des substances naturelles – ANTIDEPRIM
Le projet se structure en trois « strates de la connaissance » (anticiper/comprendre/mimer) et vise à les comparer et à les analyser à l’heure des « -omiques » et des mégadonnées. Le « champ des possibles » est exploré par des outils performants d’anticipation inventés dans le consortium ; les voies
« Clicker » la paroi cellulaire comme arme sélective contre Streptococcus pneumoniae – PneumoClick
La création de liaisons chimiques de manière contrôlée dans une cellule vivante présente un grand potentiel d'applications dans les domaines de la biologie et de la médecine, mais reste un défi majeur. Dans le projet PneumoClick, nous exploiterons la chimie click et les spécificités de la voie de bi
Assemblage dynamique de foldamères oligoamides aromatiques pour la stabilisation d'interactions protéine-protéine – FOLDynamic
Les interactions protéine-protéine (IPPs) jouent un rôle crucial dans de nombreux processus biologiques et pathologiques et représentent des cibles potentielles pour développer de nouvelles approches thérapeutiques. De par leur taille moyenne, leur conformation stable et leurs chaines latérales prot
Catalyse Coopérative Entre Atomes Et Nanoparticules Métalliques – COMET
Les catalyseurs métalliques supportés dominent la technologie de production de produits chimiques, de carburants et de polymères, et contribuent à la protection de l'environnement. Les phases actives étant souvent composées de métaux nobles, coûteux et pour la plupart identifiés comme éléments criti
Organocatalyse Enantiosélective par Liaison Halogène Assistée par Liaison Hydrogène – Bond-X-Bond
’objectif du projet est de développer des nouveaux organocatalyseurs fonctionnant par liaison halogène, une interaction stabilisante qui s’établit entre les atomes d’halogène reliés à un groupement attracteur d’électrons et les bases de Lewis. La liaison halogène a été appliquée à des réactions orga
L'hydrogène comme initiateur de cascades énantiosélectives – H2-drive
La recherche de nouveaux chemins synthétiques énantioselectifs éco-compatibles nécessite le développement de procédés d'activation orthogonaux capables d'assembler sélectivement plusieurs blocs moléculaires. La solution à ce défi nécessite la conception de processus multicatalytiques innovants que n
Fonctionnalisations sélectives des tyrosines de protéines par électrochimie-click
Les réactions de bio-conjugaisons orthogonales sont très utilisées pour la modification sélective de protéines, aussi bien dans les domaines thérapeutiques que pour des applications industrielles en biotechnologies. Le projet e-click propose de résoudre un ensemble de verrous techniques tout en éten
Matériaux Moléculaires MagnetoElectriques – MEMORi
La conception de matériaux magnétoélectriques est loin d'être simple en raison de l'origine phénoménologique du magnétisme et de la ferroélectricité qui tendent à s'exclure. De plus, l'une des questions clés pour le développement futur concerne le couplage mutuel entre les deux propriétés afin de po
CATalyse dans l'eau par application de CApsules super hydrophobes comme miceLles soLides – CATCALL
Le développement de procédés catalytiques en phase aqueuse est un enjeu important dans le cadre du développement durable car ils présentent des avantages qui sont en rupture par rapport à ceux utilisant des solvants organiques : faible impact environnemental, baisse des coûts de production, levée de
Synthèse et applications de catalyseurs photoredox à chiralité planaire dérivés du [2.2]paracyclophane – PhotoChiraPhane
De par leur structure tridimensionnelle rigide, un grand nombre de dérivés du [2.2]paracyclophane (pCps) possèdent une chiralité planaire et sont ainsi considérés comme des cibles attractives en synthèse organique. Néanmoins, la préparation de paracyclophanes énantiopurs polysubstitués est généralem
Fonctionnalisation Asymétrique à Distance par Métallotropie – METALATE
Les approches de synthèse de molécules organiques à haute valeur ajoutée sont en évolution perpétuelle. Jusqu’à récemment, l’essor d’approches synthétiques avant-gardistes, telles que celles reposant sur les activations de liaisons C-H ou C-C, a induit un profond changement sur la manière de concevo
Commutation de mécanisme de polymérisation par des complexes de coordination – POLYSWITCH
Les polymères synthétiques sont utilisés dans de nombreux domaines, des plus « basiques » (emballages) aux plus techniques comme le stockage d’énergie ou l’aéronautique. Le recours à des architectures complexes requiert l’utilisation de techniques de polymérisation vivantes ou contrôlées et plusieur
Outils moléculaires pour l'étude de méthyltransférases d'ARN – ARNtools
Les méthyltransférases d’ARN (rMTases) catalysent la méthylation de l'ARN, le plus souvent en utilisant la S-adénosyl-L-méthionine (SAM) comme cofacteur. La méthylation de l'adénine en position N1 (m1A) ou N6 (m6A) est fréquemment observée et ce mécanisme est mal compris. L’objectif de ce projet est
Electrures intermétalliques : De nouveaux matériaux pour la synthèse catalytique de l’ammoniac – Intermetalyst
Le projet Intermetalyst vise à explorer en détails de nouveaux catalyseurs supportés à base d’électrures intermétalliques RTX (R = terre rare ; T = métal de transition; X = Si, Ge) pour améliorer la synthèse catalytique de l’ammoniac et donc réduire son coût énergétique. Les matériaux électrures pos
Chimie en flux continu pour la synthèse de particules commutables à température ambiante – FlowSwith
FlowSwitch cible un nouveau procédé de synthèse de matériaux moléculaires fonctionnels en couplant la chimie en flux continu et le procédé de fluides supercritiques. Bien que des matériaux moléculaires nanométriques commutables fonctionnent à température ambiante, pour les besoins applicatifs, il y
Co-polymérisation par ouverture de cycles de dérivés de l’anhydride succinique et d’époxydes biosourcés via l’organocatalyse – CoCaBio
Ce projet a pour ambition de mettre l’organocatalyse au service de la polymérisation par ouverture de cycles d’époxydes et de dérivés de l’anhydride succinique biosourcés. Les objectifs sont : 1) Synthèse d’organocatalyseurs connus (urées, thiourées, squaramides, thiosquaramides) ou non (croconam
Carbènes alkyl amino cycliques chiraux en catalyse asymétrique – ChiCAAC
A l’heure actuelle plus de la moitié des médicaments utilisés dans l’industrie pharmaceutique sont chiraux avec une seule forme ayant une activité thérapeutique avérée. Pourtant plus de 80% de ces molécules sont commercialisées comme un mélange équimolaire de deux énantiomères (racémate). Avec le no
Les carbosilylations comme reactions clé pour la synthèse de silahétérocycles complexes – C-Sil
Dans ce projet, nous aimerions développer des méthodes de synthèse générales et pratiques pour rendre les composés silahétérocycliques facilement disponibles et faciles à diversifier afin de rendre ces structures aussi maniables que les autres familles d'hétérocycles. Pour ce faire, nous concentrero
La ligation thioacide / azide appliquée aux acides nucléiques comme nouvel outil pour la biologie chimique – TALAN
Les réactions de ligation sur matrice d'ADN sont basées sur les propriétés spécifiques d'appariement des brins d’ADN complémentaires. Ces derniers sont utilisés pour « forcer » la proximité spatiale entre des groupements chimiques réactifs d'oligonucléotides (ODN) modifiés afin d'accélérer considéra
Modification sélective des sucres par utilisation de nanocatalyseurs photoactivables – CARBOPHOTON
CARBOPHOTON vise à développer une procédure photocatalytique de transformation sélective des sucres libres en leurs dérivés ester ou amide correspondants. Une étude préliminaire nous a permis de mettre en lumière la possibilité d'oxyder sélectivement et très rapidement une grande variété de mono- et
Synthèse Asymétrique d’Allènes à l’Aide de Réactifs Hypervalents Chiraux - Application à la Synthèse Totale de Protoilludanes. – HYPE4ALL
Les méthodes développées seront ensuite appliquées à la synthèse totale du (+)-mélléolide et de la (+)-armillasine, deux substances naturelles présentant de nombreuses activités biologiques. Nos efforts ont récemment conduit au développement d’un réactif organosélénié chiral capable d’effectuer cett
Organocatalyseurs supportés sur polyéthylène thermomorphe pour la valorisation de la biomasse et du CO2 – ThermoPESO
Avec l'épuisement des ressources fossiles et la nécessité de limiter les émissions de gaz à effet de serre, l'utilisation de la biomasse renouvelable comme matière première est devenue une nécessité à long terme et un véritable défi pour les chimistes et biochimistes. Cependant, l'utilisation de la
Synthèse totale collective de Grayananes et Kalmanes – SynCol
Les Grayananes et Kalmanes sont deux familles de diterpenoides produits par les plantes de la famille des Ericaceae. Les Grayananes comportent des structures tetracycliques à 5, 7, 6 et 5 chaînons, tandis que les Kalmanes sont des tetracycliques à 5, 8, 5 et 5 chaînons. La diversité au sein de ces
Découverte et étude d'amine dehydrogénases par approche in silico – MODAMDH
Pour que la biocatalyse soit une alternative plus généralisée à la chimie conventionnelle, il est indispensable de disposer de châssis variés en termes de séquences et de structures. Même si l'ingénierie protéique est une méthode puissante pour évoluer les enzymes selon des critères de performance (
Migration d'halogène et ferrocène : une nouvelle approche vers des ferrocènes rares – Ferrodance
Découvert en 1951, le ferrocène appartient à la famille des métallocènes, composés sandwichs où deux cycles aromatiques entourent un métal de transition, ici un ion ferreux. D’une grande stabilité thermique et chimique et peu onéreux, le ferrocène a trouvé de nombreuses applications en tant que sond
Photochimie en flux continu et intermédiaires réactifs à courte durée de vie une combinaison gagnante – FloRyn
Le projet FloRyn a pour objectif le développement de précurseurs photolabiles dans le visible de composés cycliques tendus non isolable. Grâce à la technologie en flux continu, nous allons concevoir un système capable de générer des composés réactifs/instables et de rapidement les transférer dans un
Source atomique de carbone à partir de complexes de C(0) – ATOMIC
Le carbone, élément chimique qui constitue le corps structural des composés organiques, est sans aucun doute l’élément le plus important en chimie organique et organométallique. Traditionnellement, la synthèse organique consiste en l’assemblage de molécules de petites tailles pour accéder à une mo
Synthèse expéditive de 3-aminoglycals et dérivés via redox relais – AWACOS
Ce projet décrit une synthèse rapide et efficace de 3-aminoglycals. Les 3-aminosucres appartiennent à une classe très importante de glycosides rares que l'on retrouve dans un grand nombre de composés bioactifs. Les 3-amino-2,3,6-tridésoxyhexoses tels que la L-rhodosamine, la L-daunosamine et la L-ri
Cyclisations asymétriques catalysées par les acides de Brønsted impliquant l'activation d'alcynes – BAC-C
Le projet BAC-C porte sur le développement d’une méthodologie originale de formation énantiosélective de liaisons carbone-carbone par activation électrophile d’alcynes vis-à-vis de l’attaque nucléophile en présence d’organocatalyseurs de la famille des superacides de Brønsted. L’emploi de ces cataly
Propriétés Catalytiques de Systèmes Moléculaires Combinant Porphyrines et Complexes Métalliques de Carbènes N-hétérocycliques – COmPaCt
Dans le contexte actuel des demandes énergétiques croissantes et des problèmes environnementaux, l’utilisation de la photocatalyse et de l’électrocatalyse pour obtenir des produits de haute valeur ajoutée ou des carburants deviendra un défi majeur dans le futur. Les porphyrines et les ligands carbèn