Projets financés
Nouvelles réactions domino et chimie en flux comme outils pour étendre l’espace glycochimique – SweetDom
L'objectif global de ce projet est d'élargir l'espace glycochimique tout en poursuivant une approche axée sur une chimie durable. Le premier objectif est d'exploiter le potentiel synthétique des exo-glycals bifonctionnels dans de nouvelles cyclisations domino qui permettraient la construction en une
Des porphyrines et phtalocyanines jumelées pour dépasser les limites de l'électrocatalyse moléculaire du CO2 grâce à la coopérativité métal-métal – IronC4CO2
La réduction électrochimique du CO2 (CO2RR) est une voie prometteuse pour convertir le CO2 en carburants et en matières premières chimiques, facilitant ainsi le stockage des énergies renouvelables et une économie neutre en carbone. Au cours de la dernière décennie, des progrès significatifs ont été
Chimie organométallique fondamentale du méthylaluminoxane (MAO), activateur pour la polymérisation des oléfines. – Aime-AO
Le méthylaluminoxane (MAO) est un activateur clé dans les procédés de production industrielle de polyoléfines. Combiné à des précatalyseurs métallocènes, en solution ou en version supportée, il permet d’atteindre une forte activité en polymérisation des oléfines avec un degré élevé de contrôle de la
Dynamique redox hors équilibre – NERD
Ce projet vise à approfondir la compréhension des processus électrochimiques (supra)moléculaires hors équilibre, en combinant les approches expérimentales et théoriques. Les systèmes électrochimiques, omniprésents dans la technologie moderne, fonctionnent souvent hors équilibre thermodynamique. Malg
Conception d'exciplexes supramoléculaires pour le développement de photocatalyseurs à separation de spin – ULLISSES
La photocatalyse a connu d'énormes progrès grâce aux sources LED à faible coût. L'énergie des états excités (> 2,5 eV pour une absorption à < 490 nm) rends possible de nombreuses réactions qui sont impossibles à l'état fondamental. Les photocatalyseurs typiques comprennent des complexes de métaux
Unification de la chimie des nanographènes et des dérivés organophorphorés: vers des matériaux moléculaires optimisés – Pgraphene
Les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), aussi appelés nanographènes, offrent un grand potentiel pour le développement de dispositifs électroniques flexibles. L'ingénierie moléculaire des HAP via la chimie organique / organométallique est cruciale pour élargir l’espace chimique et acquérir
Développement de nouvelles réactions OrganoClick en employant la fluorogénécité – NeOClick
Le projet NeOClick vise à développer de nouvelles réactions organocatalysées de cycloadditions s'appuyant sur des stratégies employant la fluorescence. Ceci permettra de tester un grand nombre de catalyseurs et de conditions via un criblage à haut débit. Les partenaires impliquées dans les réactions
Métaux liquides pour une catalyse stable à la zéolithe – LIZA
Aujourd'hui, plusieurs processus clés de production de molécules plateformes, comme la conversion du méthanol en oléfines (MTO), le craquage et l'aromatisation, sont réalisés sur des catalyseurs à base de zéolites à haute température (400-700°C). Ces processus sont rapidement désactivés par des dépô
Systèmes Chiraux Acridinium-Bore pour la Photocatalyse dans les Réactions de SNAr – CABS
Le projet CABS se concentre sur le développement de photocatalyseurs chiraux à base d'acridinium-bore, destinés aux réactions de substitution aromatique nucléophile (SNAr). La photocatalyse, qui utilise la lumière pour initier des réactions chimiques, a ouvert de nouvelles perspectives pour une chim
Photocatalyseurs hétérogènes modulable pour la chimie photoredox: une approche en boîte à outils – PHOTOBOX
La catalyse photoredox est un outil de synthèse organique qui utilise la lumière visible comme source d’énergie, et qui permet de réaliser des transformations radicalaires dans des conditions douces. Pour fonctionner, la catalyse photoredox nécessite l’emploi de photocatalyseurs qui sont, pour la pl
Découverte de voies Enzymatiques pour le Développement de précurseurs d'API à base LGO – DEDALE
Le projet DEDALE se focalise sur la production durable d'analogues de pentose phosphate à partir de Lévoglucosénone (LGO) biosourcée, grâce à la conception de voies multi-enzymatiques innovantes. Ces intermédiaires dérivés de sucres présentent un fort potentiel en tant que composants renouvelables p
Cartographie de la réactivité de catalyseurs en géométrie à tabouret de piano au manganèse pour la synthèse et le craquage de l'ammoniac – PICATA
La réaction de réduction de l'azote (N2+3H2-> NH3, N2RR) et son inverse (2NH3-> N2, la réaction d'oxydation de l'ammoniac, AOR) sont deux processus que le projet PICATA propose de traiter. La N2RR se produit aujourd'hui à l'échelle > 100 Mt/an biologiquement, via les enzymes nitrogénases, et industr
Modification Symbiotique Métal-Ligand : une route vers des molécules (magnétique) commutables à l'ambiante – SMA-RTS
Concevoir des systèmes moléculaires sensibles aux stimuli, capables de moduler leurs propriétés physiques en réponse à des impulsions chimiques ou physiques externes, ouvre de nouvelles possibilités pour une manipulation avancée de la matière. Dans ce contexte, les complexes FeCo reliés par des pont
Synthèse assymétrique d'organogermanes – APOGE
Les organogermanes, composés organiques contenant un atome de germanium, sont l’objet d’un intérêt croissant de la part de la communauté scientifique. Ils trouvent des applications directes dans la chimie des matériaux et leurs propriétés biologiques sont actuellement à l'étude. En outre, ils ont ét
Matériaux émissifs de lumière circulairement polarisée dans le visible et le proche infrarouge – CINEMA
La préparation contrôlée de structures fonctionnelles chirales est un défi pour la science des matériaux en raison des propriétés intéressantes qui peuvent résulter de ces assemblages. Lorsqu'un composé chiral est émissif, on peut s'attendre à l'apparition d'une luminescence circulairement polarisée
Desymétrisation catalytique d'acides phosphoniques – CatPhos
La chimie du phosphore joue un rôle fondamental en biochimie. En effet, cet élément est un constituant essentiel de nombreuses biomolécules et est impliqué dans une vaste gamme de processus biologiques. Au-delà des phospho-biomolécules naturelles, le phosphore est également présent dans des composés
Anthraquinones : Photocatalyseurs Écocompatibles pour les Couplages Croisés Déshydrogénants – ACDC
La photocatalyse par transfert d’électrons est devenue un levier majeur pour l'activation de liaisons C-H aromatiques, permettant des innovations telles que la fonctionnalisation d'intermédiaires de synthèse avancés dans des domaines allant des produits pharmaceutiques aux semi-conducteurs électroni
Activation photoreductrice de petites molécules – SAMPA
Le projet SAMPA vise à reproduire le rôle, essentiel à l'efficacité catalytique, de la source d'électrons "à la demande" que sont les chaines de transfert d'électrons des métalloenzymes, qui fournissent de manière contrôlée au site actif les équivalents rédox nécessaires à l'activation réductrice de
Cycles chiraux moléculaires possédants des propriétés d'émission circulairement polarisée et de fluorescence retardée – MolKiCy
Les diodes électroluminescentes organiques (OLED) émettant de la lumière circulairement polarisée par le biais d’un émetteur chiral sont apparus comme des dispositifs prometteurs pour les technologies d’affichage. Elles permettent un meilleur contraste et une consommation électrique limité comparée
Synthèse totale de quartromicines macrocycliques, une famille de spirotetronates tétramériques pseudo-C2 symétriques rares – Mac-Quart
Les produits naturels constituent depuis longtemps une source vitale de nouveaux produits pharmaceutiques, notamment d’agents anti-infectieux. Cependant, la résistance croissante des agents pathogènes pose un défi à cette approche. En réponse, la synthèse totale de produits naturels a retrouvé de l’
Composés porteurs du motif furane-indole-chroménone : une nouvelle famille de photocatalyseurs organiques pour les transformations radicalaires en chimie fine et la photopolymérisation radicalaire – FurIC
L'objectif de ce projet est de développer une nouvelle famille de composés photosensibles recyclables et polyvalents avec de larges fenêtres redox accessibles à l'aide de sources d'irradiation de lumière visible (CFL ou LED), capables d'agir à la fois comme photocatalyseurs universels de réactions r
Luminescence polarisée circulairement de l’émission des lanthanides obtenue par conversion ascendante – CIPOLLA
Malgré l'importance des complexes de lanthanides trivalents dans les domaines de l'émission par conversion ascendante et de la luminescence à polarisation circulaire (LPC), il n'existe à ce jour aucun complex mononucleaire qui combine les deux phénomènes à l'échelle moléculaire. La présente proposit
Super reductions catalysées par des carbènes via la photoactivation directe des intermédiaires – CASPI
Le but ultime du projet CASPI est la conception rationnelle de processus extrêmement réducteurs par photoactivation directe d’intermédiaires d’organocatalyse par les carbènes N-hétérocycliques (NHC), eux même déjà très réducteurs. La proposition est basée sur des concept émergents (par exemple « C
Synthèse Bioinspirée de C-Galactofuranoconjugués par mutation du site catalytique des glycosidases. – ProSacc
Malgré le large panel d’activité enzymatique à notre disposition, de nombreuses réactions de chimie organique restent impossibles à effectuer par catalyse enzymatique. Fort de ce constat, notre idée est de reprogrammer l’activité catalytique d’une glycosidase avec pour objectif de réaliser des réact
Modifications photo-induites contrôlées de composés pi conjugués non plans – PhotoCOP
Les molécules pi-conjuguées, en particulier, les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), trouvent de plus en plus d’applications notamment dans le domaine des matériaux innovants grâce à leurs propriétés optoélectroniques originales et modulables. Ce projet s’intéresse plus particulièrement a
Systèmes carbènes N-hétérocycliques photoréactifs – PhotoCarb
Le projet PhotoCarb vise à développer des systèmes carbènes N-hétérocycliques (NHCs) photoactifs, dans lesquels une unité photo-active connue est fusionnée directement au squelette de l'hétérocycle carbénique pour former un même système pi. Cette conception unique prend le contre-pied des approches
Developpement haut débit de complexes de ruthenium pour la photocatalyse sous lumière rouge – RUtilus
Malgré sa croissance rapide et son application significative dans le milieu académique et industriel, des défis subsistent pour mettre à l'échelle les réactions photoredox UV/visible en raison de la faible pénétration dans les milieux réactionnels et des inefficacités énergétiques. Ces limitations n
Des rotaxanes pour la lecture moléculaire – ROMOREA
L’ère numérique génère une quantité croissante de données, et le stockage des données est sans aucun doute une préoccupation majeure de nos sociétés modernes nécessitant de nouvelles approches en matière de stockage et de traitement de l’information. Inspirés par les systèmes biologiques et par le c
Pyrrolyldipyrrines activables par deux stimuli et ciblant les infections pour l'inactivation photodynamique – SPOTIACT
La propagation des infections microbiennes représente une menace pour l'humanité. Cependant, l'augmentation de la résistance aux multiples médicaments limite l'efficacité de nombreux antibiotiques et antifongiques courants. La thérapie photodynamique (PDT) est un traitement utilisant la lumière à un
Commutateurs moléculaires dérivés de rotaxanes pour le contrôle réversible de la fluorescence/activités antibactériennes – SwitDream
Le contrôle des phénomènes physiques ou chimiques issus de l’absorption d’un rayonnement lumineux par la matière est un enjeu important pour la communauté scientifique. Dans ce contexte, le développement de commutateurs moléculaires capable d’agir, selon un stimulus défini, en tant que sondes fluo
La mécanochimie en flux pour réinventer la réaction d'amidation – FlowRex
La mécanochimie et la chimie de flux ont été reconnues en 2019 par l'Union internationale de chimie pure et appliquée (IUPAC) comme deux des technologies émergentes qui pourraient contribuer au développement durable de notre planète en réduisant l'empreinte carbone. En fusionnant les deux domaines,
Evolution guidée par machine learning de photocatalyseurs organiques dérivés d’(iso)alloxazine par fonctionnalisation tardive – EVOLUTION-AZINE
L'utilisation de l’énergie lumineuse afin de réaliser des transformations chimiques est l'une des méthodologies synthétiques les plus efficaces et les plus durables. Les complexes de coordination basés sur des métaux nobles tels que le ruthénium et l'iridium ont introduit un un nouveau paradigme en
Modification site-sélective et supportée d'anticorps pour l'introduction de fonctions click à la demande : vers des immuno-conjugués finement contrôlés – ClickAb
La forte affinité des anticorps pour leur antigène en font un outil de choix pour la vectorisation de principes actifs (PA) dans le cadre d'applications diagnostiques et/ou thérapeutiques ciblées. A ce titre, le développement de méthodes de greffage de PA a connu un véritable essor depuis les années
Vers des fluorophores proche infrarouge performants : hétérocycles azote-phosphore – FLUNIPHOS
Les petites molécules fluorescentes sont un outil très précieux pour visualiser les phénomènes biologiques. Comparé à d’autres techniques comme l’imagerie par résonance magnétique (IRM), la tomographie par émission de positrons (TEP) ou par émission monophotonique (TEMP), la tomodensitométrie ou l’é
Conception de nouveaux outils moléculaires photosensibles fluorés pour une application en photopharmacologie – FluoPHOTO
Les outils moléculaires photosensibles, notamment les groupes protecteurs photolabiles (PPG) et les photocommutateurs, sont au cœur de nombreux domaines allant de la synthèse organique à la chémobiologie et la science des matériaux. Cependant, des défis importants subsistent dans la conception et la
Contrôle de la Réactivité d’un Mécanophore pour l’Activation et la Catalyse de Petites Molécules – MechaAct
Les principes modernes de la synthèse organique appellent constamment au développement de nouveaux outils efficaces, tout en étant guidés par les principes de la chimie verte. Ceci est particulièrement pertinent dans le contexte du réchauffement climatique et de la pollution atmosphérique. La conver
Complexes organométalliques de lanthanides basés sur des [2.2]paracyclophanes chiraux pour des propriétés SMM et CPL – pCp-Ln
Les aimants moléculaires à base de lanthanides (SMMs) possèdent des propriétés magnétiques remarquables, notamment une relaxation lente de la magnétisation, ce qui en fait des candidats prometteurs pour des applications en information quantique, stockage de données à haute densité et électronique mo
Modification du champ de ligand et contrôle de la transition de spin par ingénierie moléculaire redox – CALOMEL
La modulation précise du champ cristallin dans les composés à transition de spin est essentielle pour leur développement. Ce projet vise à relever ce défi en utilisant un stimulus (photo-)redox, permettant un contrôle dynamique du champ cristallin. Cette approche ouvre de nouvelles possibilités pour
Auto-assemblage des co-catalyseurs de procédés catalytiques photorédox/HAT – CoCat-Light
Le développement de procédés catalytiques doux et sélectifs capables de convertir le méthane, l'alcane le moins réactif, en produits chimiques d’intérêt, reste un défi majeur des recherches actuelles en catalyse. L’atome de chlore est reconnu comme un des réactifs permettant le transfert d’atomes d’
Étendre la diversité moléculaire des hétérocycles (N,S) via la réaction de Doyle-Kirmse – DiverCycloNS
La diversité des formes moléculaires et la tridimensionnalité des petites molécules dans les bibliothèques chimiques sont devenues des éléments essentiels dans la conception moderne de médicaments. Cette approche tient compte de facteurs tels que le degré de saturation, la stéréochimie et la complex
Réactions de Wittig pour la détection moléculaire fondée sur les aptamères – WEAPONS
Dans le domaine de la détection moléculaire, les sondes fluorescentes dont l'activation repose sur des processus non-réversibles de chimie covalente sont très prisées. En particulier, celles fondées sur le principe de l'assemblage covalent permettent de maximiser l'intensité de la réponse fluorogéni
Optimisation de réactions chimiques à l'ère de l'IA : Moins, plus vite, mieux – ChemAI
La chimie, en particulier la chimie de synthèse, connaît une transformation profonde de ses pratiques avec l'avènement de la robotique, de la chimie en flux, du suivi en ligne et des outils numériques. L'optimisation est l'un des domaines de la chimie de synthèse les plus impactés par la numérisatio
Etudier une PETase aux extrêmes de la RMN – NMRATOMIC
Près de 90 % des 400 millions de tonnes de plastiques produites en 2022 étaient d'origine fossile. Malgré de nombreux efforts au cours des dernières décennies, seulement 10 % proviennent de sources recyclées, que ce soit par des procédés mécaniques, chimiques ou par l’utilisation des plastiques bios
Accès aux arènes méta-substituées par régiodiversion de complexes s – Metavers
La transformation des cycles aromatiques est la pierre angulaire de nombreux processus industriels à grande échelle, avec une pertinence évidente dans la découverte de médicaments qui repose largement sur des structures aromatiques. Cependant, la diversité des motifs aromatiques dans les principes
Exploitation de la réactivité des complexes de fer de basse coordinence pour la catalyse de borylation C-H à distance – IronRemBo
Le développement de ligands pour stabiliser les complexes de métaux de transition de basse coordinence, qui sont des espèces-clés en catalyse biologique et moléculaire, a toujours suscité l'intérêt de la communauté scientifique. Une des plateformes les plus utilisés est le bêta-di(cét)iminate, en ra
Transfert d'excitons dans des systèmes catalytiques hybrides – EXCALYTIC
Le projet EXCALYTIC vise à démontrer la possibilité de transfert d'énergie d’antennes moléculaires vers des nanoparticules métalliques, dans des systèmes hybrides. Le contrôle de la densité électronique à la surface de nanoparticules métalliques est en effet d'une importance majeure pour ajuster leu
Deoxyfluoration Radicalaire Photocatalysée à partir de Diols Activés – F-PhoRDiol
L'incorporation d'un atome de fluor dans un « lead » thérapeutique est courante en chimie médicinale pour moduler ses propriétés. Il en résulte que 20-30% des médicaments contiennent au moins un atome de fluor. Le développement de méthodes efficaces de fluoration des molécules complexes reste un enj
Design de complexes nickel-NHC modulables pour la catalyse redox à couche ouverte – CNickel
Ce projet a pour objectif de concevoir de nouveaux catalyseurs de couplages croisés radicalaires à base de nickel complexés par des carbènes N-hétérocycliques (NHC), ce qui permettra de surmonter certaines limitations actuelles de la catalyse au nickel. En effet, la catalyse au nickel mettant en jeu
Communication des Electrons à Travers l'Espace – TRACER
Les radicaux jouent un rôle important dans la synthèse organique. Ce succès a été rendu possible grâce à l’élucidation des mécanismes et à la compréhension de la stabilité des radicaux. Ce projet vise à explorer un mécanisme innovant de stabilisation des radicaux en exploitant les propriétés uniques
Développement de sources de carbone atomique hautement réactives et leurs applications pour la synthèse de matériaux à base de carbone en solution. – C-SOURCE
Le carbone qui constitue généralement le squelette structurel des composés organiques, est l'un des éléments les plus importants non seulement en chimie organique et organométallique, mais aussi en science des matériaux. La génération d'atomes de carbone et leur utilisation pour modifier (ou constru