Projets financés
Inhibition de la fibrose et amélioration de la régénération – FIRE
Les lésions pulmonaires activent des populations spécialisées de cellules souches/progénitrices multipotentes afin de renouveler les cellules épithéliales alvéolaires et bronchiolaires. Spécifiquement, en réponse à une lésion alvéolaire, les cellules alvéolaires de type 2 (AEC2), pour réépithélialis
Régénération de l’os ischémique par blocage de l’interaction entre les protéines morphogénétiques osseuses 2/4/7 et la protéine Gla matricielle – ICEBERG
L'ostéoradionécrose mandibulaire (ORN), caractérisée par une nécrose osseuse étendue et irréversible, secondaire à des rayonnements ionisants représente une complication grave des traitements de radiothérapie. Une importante ischémie osseuse associée à un contexte cancéreux limite grandement les sol
Particules de silice "apoptotique" pour résoudre l'inflammation dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin – ASPIRIN
Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) sont de plus en plus décrites comme associées à une défaillance du processus de résolution de l’inflammation. Ce processus naturel permet l’arrêt de la réponse inflammatoire et la réparation des tissus pour un retour homéostatique. Une des
Vers une thérapie vasculaire curative pour le déficit en fibrilline-1 : développement d'une stratégie pour prévenir la dégénérescence et réparer la paroi artérielle – FixFib
La fibrilline1 (Fbn1) est une protéine de la MEC et ses microfibrilles servent d'échafaudage au dépôt d'élastine dans la construction de fibres élastiques (FE) soutenant la paroi aortique. Leur nombre diminue avec l'âge, bien que l'élastine soit la protéine la plus stable connue. Le turnover de la F
La Thérapie Matricielle pour Protéger et Régénérer le Cerveau des Lésions induites par les Tauopathies – MaTTAU
Il est bien établi que la matrice extracellulaire (MEC) et les héparanes sulfates (HS) sont des régulateurs clés du microenvironnement cellulaire cérébral. Dans le projet MaTTau, nous proposons une nouvelle stratégie fondée sur nos études préliminaires montrant qu’OTR4132, mimétique des HS, est capa
Hydrogels injectables, poreux et myogéniques: guider la réponse inflammatoire et la réparation musculaire des VML – MYOGUIDE
Les lésions musculo-squelettiques graves peuvent entraîner une importante perte musculaire volumétrique (VML), conduisant à des cicatrices fibreuses et à des incapacités fonctionnelles permanentes. Le projet MYOGUIDE vise à explorer une approche régénérative innovante pour soutenir la réparation fon
Mobiliser les foetales foetales pour cicatriser – FetCHH
Ce projet évalue le potentiel des cellules souches fœtales pour l'amélioration de la santé des femmes. La grossesse, même non aboutie, permet en effet le transfert constant de cellules du fœtus aux mères chez qui elles persistent toute la vie à taux faible. Ces cellules sont bien tolérées par le sys
Régénération cartilagineuse en oto-rhino-laryngologie par un implant ensemencé par les propres cellules du patient – CAROL
La chirurgie reconstructrice en oto-rhino-laryngologie concerne des patients atteints de malformations congénitales ou en contexte post-traumatiques ou après exérèses de cancers. Des lambeaux locaux musculaires et/ou cutanés sont réalisés, mais les pertes de substances cartilagineuses restent diffic
Biothérapies de l'infertilité : criblage à haut contenu de bibliothèques de petites molécules afin d’identifier des composés favorisant l'expansion des cellules souches spermatogoniales humaines – FertilRESTOR
Un couple sur six dans le monde connaît des problèmes d'infertilité, et l'infertilité masculine est responsable d'environ la moitié des cas, constituant ainsi un problème de santé publique. Tout au long de la vie reproductive, la spermatogenèse a pour origine un petit groupe de cellules souches sper
Myokines, noveaux facteurs pour induire la néogenèse et régénération des cellules bêta pancréatiques – MYOBETA
La réduction de la masse de cellules bêta (totale dans le type 1 et partielle dans le type 2) est une caractéristique commune des diabètes, entraînant une carence en insuline et, si elle n'est pas traitée, une hyperglycémie chronique. Les traitements par injections d'insuline ou par les autres hypog
Dissection des mécanismes gouvernant l'efficacité du transfert de gène dans le muscleà l'échelle du noyau unique – DECOD-AAV
Les dystrophies musculaires (DM) sont des maladies génétiques dramatiques affectant le muscle squelettique, pour lesquelles il n'existe actuellement aucun traitement curatif. Les technologies de transfert de gènes basées sur des vecteurs adéno-associés (AAV) ont donné des résultats précliniques prom
Réduction des lesions d’IRI hépatique par administration de vésicules extracellulaires dérivées de cellules souches immortalisées par hTERT dans un modèle de foie porcin perfusé exvivo en normothermie – Hepa-TERTiZe
La transplantation hépatique est le seul traitement de patients atteints de cirrhose en phase terminale et/ou de tumeur hépatique. Environ 400 greffons hépatiques marginaux sont rejetés par an. Plusieurs pays utilisent des critères étendus pour les donneurs, induisant un excès de risque d'ischémie-r
Développement d’une membrane composite multi-couches pour la régénération osseuse – AmnioMb-3D
Environ 50 % des patients nécessitent des chirurgies d’augmentation osseuse préalables à la pose d’implants dentaires. La reconstruction de ces défauts osseux reste un défi thérapeutique pour le chirurgien oral, tant d’un point de vue fonctionnel qu’esthétique. La régénération osseuse guidée (ROG)
Implantation ectopique de sphéroïdes hépatiques vascularisés dans un modèle murin de maladie chronique du foie – ECTOLIV
Le foie est soumis à une grande variété d’agressions, conduisant souvent à la cirrhose. La transplantation hépatique orthotopique (OLT) est le principal traitement de l'insuffisance hépatique sévère, mais son utilisation est limitée par la pénurie de greffons et l'éligibilité des patients. Les nouve
Modèle 3D avancé de vieillissement de l'ostéogénèse humaine – 3D-eMAGE
Le vieillissement du système osseux mène à la dépendance et à la fragilité de nombreuses personnes dans le monde. Les traitements, les suivis médicaux et les coùts des soins impactent durement le système économique et social. De nombreuses recherches ont donc été impulsées impliquant l’utilisation d
Nouveaux biomatériaux pour lutter contre la résistance aux antibiotiques dans la régénération osseuse : étude interactions entre les oligonucléotides et les minéraux – MinOrg
Le projet aborde la problématique grandissante des infections bactériennes dans les chirurgies orthopédiques impliquant des substituts osseux, dans le but de lutter contre la résistance aux antibiotiques par le biais d'approches innovantes. Il se concentre sur l'utilisation de (lipide-)oligonucléoti
Amélioration et suivi de la thérapie cellulaire de replacement pour le diabète de type 1: développement de la vascularisation d'un îlot pancréatique sur puce – ATOP1
Le diabète est une pandémie qui concernait 463 millions de personnes dans le monde en 2019, soit 1 adulte sur 11. Le diabète, de type 1 ou 2, provoque une augmentation anormale et prolongée de la glycémie dans le sang, principalement causée par une carence ou une non-utilisation de l'insuline. À lon
