Amélioration et suivi de la thérapie cellulaire de replacement pour le diabète de type 1: développement de la vascularisation d'un îlot pancréatique sur puce – ATOP1

Le diabète est une pandémie qui concernait 463 millions de personnes dans le monde en 2019, soit 1 adulte sur 11. Le diabète, de type 1 ou 2, provoque une augmentation anormale et prolongée de la glycémie dans le sang, principalement causée par une carence ou une non-utilisation de l'insuline. À long terme, le diabète peut entraîner de nombreuses complications graves. Il existe une thérapie cellulaire de remplacement, appelée transplantation d’îlots pancréatiques, qui vient d’être acceptée en soin courant par la Haute Autorité de Santé. Malgré l'efficacité de cette thérapie, certaines faiblesses demeurent, soulignant la nécessité de disposer d'un modèle humain pertinent pour comprendre le déclin de la greffe d'îlots pancréatiques afin d'affiner le traitement pour chaque patient greffé.

Le développement de ce modèle humain, ou « jumeau biologique » du patient, est particulièrement crucial pour répondre à la rareté et à la complexité des îlots pancréatiques, pour une meilleure compréhension ainsi que pour le criblage de nouveaux médicaments pour éviter le déclin de la greffe d’îlots.

Dans ce contexte, je travaille dans l’équipe Biomics du CEA de Grenoble, où nous développons et caractérisons des substituts d'organes humains, des organoïdes et des organoïdes-sur-puce. Mon projet ANR JCJC porte sur les organoïdes d’îlots pancréatiques appelés Langerhanoïdes, dans l’objectif de développer un modèle d'îlots pancréatiques vascularisés fonctionnels de Langerhanoïdes-sur-puce microfluidique, pour surveiller et améliorer le devenir du greffon de patients ayant reçu une transplantation d'îlots pancréatiques dans le contexte du diabète de type 1.