Projets financés
Preuve de concept de la tolérance et de l'efficacité de ALF-5755 chez des volontaires sains et des patients atteints d'hépatites aiguës sévères et fulminantes. – AcLIFa
HIP/PAP, protéine sécrétée de 16kDa, est un puissant facteur de croissance hépatique. Son homologue ALF-5755 possède les mêmes propriétés biologiques. In vitro et in vivo ALF-5755 est un facteur mitogénique et anti-apoptotique. Cela fait de cette molécule un candidat prometteur pour le traitement de
Développement et caractérisation précliniques danticorps anti-progastrine pour le traitement du cancer colorectal – PACCT
Le cancer colorectal (CCR) est un problème majeur de santé publique, avec 940,000 nouveaux cas et environ 500,000 décès par an dans le monde. Le traitement de cette maladie implique une excision chirurgicale de la tumeur, souvent associée à un traitement de chimiothérapie adjuvante. Malgré le progrè
Nouveaux candidats médicaments facilitant la réparation et la remyélinisation des axones lésés dans la sclérose en plaques – MS-Repair
La sclérose en plaques est une maladie neurologique chronique évolutive très invalidante pour laquelle il n’existe pas de traitement curatif. Au-delà des traitements immunosuppresseurs classiquement utilisés, des molécules favorisant la réparation des axones lésés et leur remyélinisation permettraie
Vaccination prophylactique et thérapeutique contre le SIDA à l¿aide de vecteurs lentiviraux : optimisation de la protection dans le modèle macaque/SIV – HIV VACCITHERA
Il y a un besoin urgent de mettre au point un vaccin efficace contre l'infection par le VIH. Nous avons évalué une nouvelle stratégie vaccinale basée sur des vecteurs de transfert de gène lentiviraux, dérivés du VIH-1. Deux injections prime-boost ont conféré aux macaques vaccinés une forte protectio
Neutralisation in vivo de proteins membranaires et sécrétés pour le développement de vaccin thérapeutique anti-cancéreux – VACTHERA
NNOKAD est une société de biotechnologie dont l'objectif principal est la validation et de développement de nouvelles approches thérapeutiques basées sur la vaccination in vivo. Le second objectif mais néanmoins essentiel est le développement et l'amélioration constante de notre technologie pour la
Développement d'un vaccin thérapeutique contre la pathogénèse du virus VIH – THERVAX
InnaVirVax SAS développe en partenariat avec l'Inserm U543 et le service d'Immuno-virologie du CEA un vaccin thérapeutique pour l'infection au VIH qui devrait avoir un impact thérapeutique majeur. Deux demandes de brevets protègent cette application vaccinale. Une courte séquence peptidique, conserv
La thérapie matricielle, une nouvelle voie en médecine régénérative et son application dans le traitement des tendinites. Etudes réglementaires, précliniques et de phase 1 du RGTA OTR4131. – RGTAtendon
Les tendinites d'origines traumatiques, sportives ou de mouvements itératifs sont la cause annuelle de millions de journées de travail perdues. Il n'existe pas de traitements satisfaisants. L'objectif de cette proposition est d'évaluer les effets d'un nouvel agent pour le traitement de la tendinit
Modulateurs des voies bio-aminergiques pour le traitement du syndrome de Rett – RETTcure
Le syndrome de Rett (SR) est un grave désordre neurologique dû à une mutation dans le gène du répresseur transcriptionnel MECP2. Les filles SR se développent normalement jusqu'à 6-18 mois ensuite; elles souffrent des symptômes neurologiques et d'irrégularités respiratoires graves. Jusqu'ici aucun tr
Développement d'inhibiteurs non-protéolytiques du protéasome (NOPPIs) comme agents anti-cancer – NOPPIs
Ce projet est la continuation d'un projet financé par l'ANR en 2005 (Réseau Innovation Biotechnologies, acronyme DIPAC) visant à identifier de nouveaux inhibiteurs du protéasome. Deux procédés de criblage ont été developpés grâce à la technologie propriétaire de criblage fonctionnel UbiScreen. Le cr
Nouvelle thérapie anti-tumorale ciblée, basée sur le concept des récepteurs à dépendance – NETRIS
Le laboratoire de P. Mehlen (le CNRS UMR5238), à l'origine du concept des récepteurs à dépendance, a validé que les récepteurs netrin-1 (DCC et UNC5H) fassent partie de cette famille de récepteurs déclenchant la mort des cellules qui expriment ces récepteurs en l'absence de ligand. Cette propriété u
Système microfluidique de tri et typage de cellules cancéreuses pour le diagnostic moléculaire, le pronostic du risque métastatique, et la médecine personnalisée du cancer. – MiCaD
Ce projet vise au développement d'un système microfluidique intégré pour la capture, la visualisation et le typage automatiques de cellules tumorales circulantes (CTC) dans le sang. Des résultats récents ont montré que la réalisation d'un tel criblage en microfluidique permettait une augmentation c
Rôle du système Kinine-Kallicréine dans le développement de l'oedème maculaire – MEKK
L'oedème maculaire (OM) est une composante majeure de la rétinopathie diabétique et de l'occlusion de la veine centrale de la rétine qui se traduit par un épaississement de la rétine entraînant à terme une cécité. Il s'agit d'une cause majeure de perte visuelle, en particulier chez le sujet de moins
Reprogrammation de Cellules Humaines Adultes en Cellules Souches Pluripotentes dans des Conditions GMP pour la Médecine Régénératrice – iCell
Le domaine de la médecine régénératrice vient d'être bouleversé par la mise au point d'un protocole simple et reproductible de reprogrammation de cellules adultes en cellules souches pluripotentes induites (iPS). iCell associe un partenaire industriel, MacoProductions, et 3 partenaires académiques
Traitement préventif et curatif des crises vaso-occlusives associées à la drépanocytose par transfusion de globules rouges encapsulant un effecteur allostérique de l¿hémoglobine – GR-ARA
La drépanocytose est une maladie hématologique caractérisée par des érythrocytes présentant une forme anormale, rigide et de faucille. Cette déformation diminue la flexibilité de la cellule et limite son mouvement à travers les vaisseaux sanguins, entraînant une mauvaise oxygénation des tissus. Il
Développement de systèmes de fermentation pour la production à large échelle d¿oligosaccharides et de Glycobricks comme outils pour la recherche – GlycoFactory
Les sucres complexes ont de nombreuses applications biomédicales. La difficulté à les obtenir en quantités raisonnables par extraction ou par synthèse contribue à freiner le développement de la glycobiologie et de leurs applications thérapeutiques et diagnostiques. Le CERMAV a développé une technolo
Nouvelle stratégie thérapeutique dans le glioblastome combinant un inhibiteur de la réparation d'ADN (Dbait) à une irradiation stéréotaxique – GlioTherap
Le principal objectif de ce projet est de développer et de valider un nouveau traitement des récidives de glioblastome en vue d'applications cliniques. La stratégie utilisée consiste à sensibiliser les tumeurs radiorésistantes en utilisant une nouvelle famille de molécules (Dbait) développées la soc
Développement pré-clinique d'un concentré plasmatique sécurisé de facteur H pour le traitement d'une maladie rare (SHUa) – FCTH
Le syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa) est une maladie rare et mortelle à court terme qui progresse généralement vers l'insuffisance rénale terminale : 50% des patients doivent recourir à la dialyse et 25% meurent pendant la phase aiguë de la maladie. Or il est désormais établi que le S
Chromogranines, morphine endogène et leurs dérivés pour le diagnostic du choc septique et du SIRS – CHROMOS
Le taux de mortalité atteint encore 30% dans les services de réanimation médicale principalement à cause de multiple dysfonctionnements d'organes résultant du syndrome de la réponse inflammatoire systémique (SIRS) qui est une réponse spontanée de l'hôte à une grave infection dépendante du délai de m
Nouveaux marqueurs magnétiques pour des bio-essais – BioMag
L'objectif de ce projet est de développer de nouveaux outils biotechnologiques : des nanosondes magnétiques utilisées comme marqueurs dans des immunoessais magnétiques. La réponse magnétique des nanomatériaux est fortement dépendante de la taille, forme et composition du matériau. Il s'agira dans un
Etude de l'efficacité clinique du premier inhibiteur d'aminopeptidase A (QGC001) comme antihypertenseur à action centrale – BAPAI
L'objectif du projet BAPAI est de démontrer l'intérêt des inhibiteurs de l'aminopeptidase A (APA) dans le traitement de l'hypertension. L'APA est impliquée dans la conversion de l'angiotensine II en angiotensine III, au niveau central. Les unités Inserm U691 (partenaire 2) et U640 (partenaire 3) ont
Nanosondes hybrides ciblantes pour une détection multimodale et une thérapie anti-tumorale. – Aptaprobe
Le projet se situe dans un contexte fortement concurrentiel, regroupant des domaines tels que les nanomatériaux, l'imagerie médicale et la thérapie. L'objectif de ce projet consiste à développer de nouvelles nanosondes (nanoparticules) hybrides ciblées, multimodales (IRM, optique) pour une validati
Adjuvant nanoparticulaire biodégradable pour des vaccins sous unitaires – ANaBio
La recherche de nouveaux adjuvants biocompatibles est devenu un défi majeur de la recherche vaccinale. Nous avons développé un procédé reproductible de fabrication de nanoparticules (NP) à base de Poly acide D,L lactique (PLA) en une étape, sans utilisation de tensio actifs et mono disperse en taill
Ciments phosphocalciques biorésorbables dopés au gallium – GaBiPhoCe
La combinaison de médicaments et de dispositifs médicaux est en plein développement industriel et représente un enjeu économique stratégique pour l'Europe, qui devra faire face à une compétition aiguë avec les USA dans le futur proche. En conséquence, de gros efforts sont focalisés sur le développem
Développement et validation de marqueurs et de traitements immunologiques innovants pour la caractérisation et la régression de la plaque d¿athérosclérose. – IMTAM