Projets financés
Vers la preuve d'efficacité chez l'homme de la thérapie matricielle basée sur les RGTA ® pour traiter la parodontitie. – Glycoregenperodont
La parodontite affecte près de 80% de la population mondiale. Cette maladie détruit progressivement les tissus gingivaux et mandibulaires jusqu'à la perte des dents,mais augmente aussi les risques de pathologies inflammatoires chroniques notamment cardiovasculaires, respiratoires et peut-être nerveu
Mise au point de méthodes à haut contenu d'information pour la découverte de nouvelles molécules thérapeutiques – HICOMET
Les méthodes de « cytomique » à haut contenu d'information sont de puissants outils qui utilisent des cellules vivantes comme tubes à essais pour la découverte de nouvelles molécules thérapeutiques. Les approches de High Content Screening (HCS) permettent la mesure simultanée de plusieurs paramètres
Correction de mutations du gène XPC par recombinaison homologue induite par des méganucléases dans des cellules de patients atteints de Xeroderma Pigmentosum et reconstruction de peau à partir de cellules corrigées à des fins de thérapie cellulaire – XPRIME
Le projet a pour objectif la mise au point d'un traitement innovant de chirurgie génomique par Méganucléase contre le Xeroderma Pigmentosum (XP), maladie génétique rare due à un défaut dans un des systèmes de maintenance de l'ADN. Les patients XP sont hyper-sensibles aux rayons UV et développent des
Conception et mise à l'échelle d'un procédé enzymatique pour produire des oligosaccharides bioactifs à partir d'ulvane, un polysaccharide extrait d'algues vertes – ULVOLIGO
Ce projet porte sur la conception et la mise à l'échelle d'un procédé enzymatique de production d'oligoulvanes à partir d'ulvanes, polysaccharides carboxylés et sulfatés extraits de la paroi d'algues vertes. Les ulvanes et les oligoulvanes présentent plusieurs propriétés biologiques d'intérêt pour l
Traitement par un interféron-alpha kinoide du Lupus Erytémateux Dissiminé et corrélation avec le rôle central de l'interféron-alpha dans l'avancée de la maladie. – TWINKLE
L'objectif de TWINKLE est de corréler le rôle central de l'interféron-alpha (IFN-a) dans le Lupus Erythémateux Disséminé (LED) avec la preuve de concept de l'efficacité et de la sécurité d'une immunisation active anti IFN-a réalisé via un vaccin thérapeutique IFN-a kinoïde. Ce vaccin induit une répo
Développement des tétramères/CMH et des méthodes de sélection compatibles pour l'utilisation clinique en immunothérapie adoptive contre le CMV. – TTMCMV
Les malades recevant une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) allogéniques développent fréquemment des complications infectieuses comme la réactivation du CMV responsables d'un taux élevé de mortalité dans les 6 premiers mois post transplantation. La prophylaxie actuelle du CMV se heurt
"L'interrupteur de secours": Assurer la sureté de produits de thérapie cellulaire grace à l' ablation sélective du greffon par le gène suicide TK – TK-safe
La thérapie cellulaire est une approche thérapeutique actuellement en cours d¿évaluation dans un nombre de pathologies sans cesse croissant (maladies neurodégénératives, infarctus, cancer, pathologies musculaires... Cette approche repose sur le remplacement de cellules non fonctionnelles par des cel
Etude préclinique de la potentialisation de l'ADCC médiée par anticorps monoclonaux thérapeutiques (notamment herceptin) par des agonistes de cellules NK (anti KIR ou agonistes TLR) – ENH-NK
Les anticorps monoclonaux thérapeutiques représentent actuellement les médicaments parmi les plus prometteurs en cancérologie. C'est notamment le cas de l'anticorps Herceptin. Un des mécanismes d'action d'Herceptin, ainsi que de plusieurs autres monoclonaux thérapeutiques, est la cytotoxicité cellul
Technologies de FRET en temps résolu et récepteurs de la famille HER: analyse des phosphoryations et dimérisations – Dim-HER
L'objectif de ce projet est la mise à la disposition des médecins, de la communauté scientifique et de l'industrie pharmaceutique de moyens analytiques pour suivre ou adapter les candidats médicaments ou la conduite thérapeutique en cancérologie. De part leur implication dans diverses voies de sig
Facteur VIII demannosylé recombinant pour le traitement des patients hémophiles A – DEMANNF8
L'hémophilie A est une maladie génétique rare de la coagulation consécutive à l'absence d'une protéine appelée le facteur VIII (FVIII). Le traitement des hémorragies à l'aide de FVIII exogène induit des auto-anticorps qui l'inhibent, ce qui complique le traitement des patients. Dans les pays occiden
Diagnostic immuno-affin – AffiDiag
AffiDiag a pour but de concevoir et produire un robot capable d'accomplir un immuno-diagnostic avec une valeur ajoutée importante: la capacité de mesurer l'affinité d'une réaction antigène/anticorps. AffiDiag se veut une alternative moderne aux méthodes existantes. Il devrait être principalement uti
amélioration des techniques de MICroscopie par Optique ADaptative – MICADO
La microscopie optique est une technique incontournable des sciences de la vie, en particulier pour l'étude de phénomènes intracellulaires. Cependant, les demandes sont multiples (neurophysiologie, biopsie, biologie, ...) et croissants dans le domaine de l'imagerie cellulaire "in vivo", c'est-à-dire
Utilisation du TRO40303 pour limiter les lésions liées aux ischémies / reperfusions cardiaques ou cérébrales – IRIstop
Le projet vise à compléter les études nécessaires permettant de tester le potentiel clinique de TRO40303 pour arrêter ou prévenir les lésions liées au phénomène de l'ischémie reperfusion. Les études précliniques devront déterminer la dose minimale efficace de TRO40303 et la fenêtre thérapeutique du
Evaluation de la tolérance à la protéine HIP/PAP dans le cadre d'un essai clinique de phase I chez des patients atteints d'hépatite aiguë. Prévention de la progression vers l'hépatite fulminante – HIP in Hepatitis
HIP/PAP, protéine sécrétée de 16kDa, est un puissant facteur de croissance hépatique. Ses propriétés in vitro et in vivo mitogéniques et anti-apoptotiques font de cette molécule un candidat prometteur pour le traitement des hépatites aiguës sévères et fulminantes. La société de biotechnologie, ALFAC
Utilisation d'un « transporteur d¿oxygène » pour la préservation d¿organes en attente de transplantation – HEMORGAN
Le défaut d'oxygénation des organes et des tissus est à l'origine de problèmes majeurs de santé publique particulièrement mal pris en charge aujourd'hui tels que la préservation des organes avant transplantation, les maladies ischémiques (infarctus du myocarde, AVC) et certaines anémies aiguës. Le p
Microscopie FRET In Vivo – FRET INVIVO
L'approche méthodologique utilisant un faisceau de fibre optiques miniaturisé (le Cellvizio®) a permis pour la première fois d'enregistrer de l'activité neuronale à l'échelle cellulaire dans des régions profondes du cerveau. Nous souhaitons maintenant étendre cette approche à la mesure de signaux ne
Ingéniérie des cellules souches du sang de cordon et du placenta pour la médecine régénérative – EUROCORD Lab
Le projet EUROCORD Lab associe MACO PRODUCTION SSAS, Eurocord Associatio, l'INSERM, l'AP-HP et l'Université Paris XI. Les objectifs du projet sont : 1. Développer des procédés biotechnologiques innovants pour le recueil du sang de cordon (SC) et son stockage (banking) 2. Optimiser le recueil du s
ETUDE PILOTE DE THERAPIE GENIQUE DE L¿ADENOCARCINOME PANCREATIQUE LOCALEMENT AVANCE PAR INJECTION INTRATUMORALE DE COMPLEXES JetPEI/ADN A ACTIVITE ANTITUMORALE ET SENSIBILISANTE AU GEMZAR® – THERGAP
Ce projet a pour objectif principal de tester la faisabilité, la tolérance et la toxicité d'une injection intratumorale guidée sous écho-endoscopie de complexes PEI-ADN codant deux gènes à activité antitumorale et sensibilisante au Gemzar®. Les objectifs secondaires sont d'évaluer l'efficacité du tr
Identification genetique des espèces animales dans les cuirs, peaux et fourrures. Application au commerce actuel et aux oeuvres d'art anciennes – SPECICUIR
De nombreuses méthodes d'identification des espèces dans les substrats organiques ont été traditionnellement développées mais ces méthodes sont peu efficaces pour l`analyse d'échantillons ayant subi des transformations et aucune des méthodes de traçabilité moléculaire existantes ne permet en routine
Sources optiques fibrées pour la microscopie CARS – SOFICARS
Nous présentons un projet de recherche visant à développer et explorer les performances de sources lasers fibrées compactes et viables industriellement pour la microscopie CARS (Coherent Anti-Stokes Raman Scattering). Cette technique de microscopie optique permet de générer des images de liaisons ch
Développement des micropuces à protéines à haute performance pour l'analyse du phosphoprotéome et la recherche de médicaments contre le cancer – PhosphoProteomeArray
Le rôle des protéines impliquées dans les voies de signalisation et leurs réseaux d'interactions sont loin d'être actuellement bien compris dans la carcinogenèse. La technologie des micropuces à protéines et à anticorps ouvre une nouvelle voie pour l'étude comparative et quantitative d'un très grand
Potentiel thérapeutique de cellules d'origine musculaire dans la réparation osseuse – MYOCELLOS
Le traitement de référence des défauts de guérison de fracture ou lors de résection osseuse est la greffe autologue. Néanmoins, les quantités d'os autologue utilisables sont limitées, le recueil est douloureux et entraîne des risques d'infection non négligeables. Ainsi, des alternatives techniques s
Utilisation des mécanismes régulant l'acidose cellulaire comme nouvelle stratégie anti-cancer. – Protonkill
Le projet Protonkill vise à développer de nouveaux outils de recherche et valider de nouvelles cibles thérapeutiques contre le cancer. Les partenaires proposent une approche innovante basée sur la modulation/inhibition des systèmes de régulation du pH intracellulaire (pHi) qui, combinée à un métabol
