Projets financés
Régénération d'Organes par Complémentation Dévelopmentale avec des Cellules Souches Pluripotentes de Macaque Rhésus et de Chimpanzé. – ORG-COMP
Le projet ORG-COMP propose de réaliser une preuve-de concept innovante pour la régénération d’organes par la méthode dite de complémentation développementale, utilisant des cellules souches embryonnaires pluripotentes (ESC) et des cellules souches pluripotentes induites (iPSC) de macaque rhésus et d
Profilage dynamique multiorgane en multi-omique des lésions d'ischémie-reperfusion – DYNAMO
Contexte : La transplantation d’organes solides est le seul traitement de l’insuffisance d'organe terminale. Cependant, l’écart entre le nombre croissant de receveurs et d’organes disponibles pousse les équipes de transplantation à utiliser des greffons marginaux, tels que ceux de donneurs en arrêt
Biofabrication de la prochaine génération de modèles de disques intervertébraux complets – DISC-Overy
Le disque intervertébral (DIV) est composé d’un anneau externe de fibres de collagène, d’un noyau gélatineux et des plateaux cartilagineux à l’interface avec les vertèbres, permettant la diffusion des nutriments vers le DIV avasculaire. La dégénérescence du DIV est associée à la lombalgie, qui touch
Implants personnalisés évolutifs pour la reconstruction des fentes labio palatines : Vers l'application en clinique humaine – GIJAW_THE_RISE
Le projet "GiJaw - The RISE" vise à proposer de nouvelles solutions pour la régénération osseuse orofaciale, en particulier dans le traitement des fentes labio-palatines (FLP). La perte osseuse oro-faciale, résultant de traumatismes, de malformations congénitales ou de cancers, est difficile à trait
Développement de nouvelles stratégies thérapeutiques des myopathies par manipulation génétique ciblée des cellules souches musculaires in vivo – StemAAV
Un objectif majeur en médecine régénératrice est de délivrer du matériel génétique exclusivement au type cellulaire d’intérêt. Notre objectif est de cibler spécifiquement les cellules souches musculaires (CSM) in vivo, ce qui est d’importance majeure pour traiter diverses pathologies telles que les
Un modèle de foie vascularisé perfusable sur puce pour étudier les mécanismes de régénération – PV-LoC
La régénération hépatique après une hépatectomie partielle (PHx) implique des voies de signalisation complexes, mais les facteurs déclencheurs de ce processus restent mal compris. La PHx induit une perfusion sanguine rapide et des changements hémodynamiques significatifs dans les sinusoïdes hépatiqu
Reconstitution de l'épithélium cornéen par reprogrammation cellulaire directe induite chimiquement pour le traitement de l'insuffisance limbique bilatérale et totale – RECOR
Le projet RECOR vise à développer une méthode de reprogrammation cellulaire directe pour traiter le déficit en cellules souches limbiques, une maladie de la cornée causée par la destruction des cellules souches épithéliales limbiques (LESC). Le déficit en cellules souches limbiques peut provoquerune
Évaluation d’une approche de modulation épigénétique du sécrétome en combinaison avec une thérapie génique visant à réduire la fibrose dans un modèle organoïde humain de DMD – EpiC-Secret
La Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie incurable due à l'absence de la protéine Dystrophine, entraînant des lésions membranaires chroniques et une dégénérescence musculaire. La fibrose, principalement induite par les progéniteurs fibro-adipogéniques (FAPs), est une caractéristiqu
Modèle de bioingénierie de sinusoide hépatique sur puce pour simuler la stéatose hépatique associée à un trouble métabolique et tester des drogues – LiverSoC
Ce projet vise à développer un modèle de bioingénierie d'un sinusoide hépatique sur puce pour étudier la maladie stéatosique hépatique associée au métabolisme (MASLD) et tester de potentiels médicaments. La MASLD est un problème de santé publique croissant, caractérisé par une accumulation anormale
Pharmacotherapies for improving Arterial STructure-function in pathological conditions related to Elastic fiber alterations – PASTE
Les fibres élastiques (90% d'élastine (Eln) + 10% de microfibrilles) sont des composants essentiels des tissus extensibles, comme les vaisseaux sanguins. Les fibres élastiques vasculaires, produites par les cellules musculaires lisses vasculaires (CMLV), procurent l'élasticité aux artères et contrib
Etablissement d'un protocole de transdifférenciation de l'épithélium muqueux buccal en épithélium cornéen – TransBuCor
Le projet vise à développer une nouvelle approche thérapeutique pour traiter la déficience en cellules souches limbiques (LSCD), une maladie qui entraîne des lésions cornéennes et une perte de vision. Les traitements existants, tels que la transplantation autologue et allogénique de cellules souches
Bioingénierie d'îlots résilients et adaptatifs pour améliorer la viabilité et l'engraftement – BRAVE
BRAVE vise à révolutionner la transplantation d’îlots en améliorant leur résilience et adaptabilité. Bien que cette technique ait montré des résultats supérieurs à l'insulinothérapie dans le traitement du diabète de type 1, des défis persistent, notamment la perte significative de masse de greffons
Modulation stratégique de l'inflammation et thérapie régénérative avancée de la pulpe dentaire – SMART-PULP
Le projet SMART-PULP vise à développer une approche innovante pour la régénération de la pulpe dentaire en s'attaquant aux limitations des traitements endodontiques traditionnels. Les caries dentaires, principale cause de pulpites, affectent environ 2,4 milliards de personnes dans le monde et condui
Vascularisation avancée pour favoriser la maturation des organoïdes – AVAPROM
L'utilisation des cellules souches pluripotentes a permis la création d'organoïdes humains - structures tridimensionnelles, avatar de l'organe cible. Ces organoïdes offrent un grand potentiel pour l'étude du développement des organes, des maladies, des traitements personnalisés et de la thérapie cel
Déverrouiller la Régénération des Cellules Sensorielles: Voies vers la Restauration de l’Audition chez les Mammifères – HEAR
La surdité neurosensorielle touche des centaines de millions de personnes à travers le monde et résulte le plus souvent de la perte irréversible des cellules ciliées sensorielles dans l’oreille interne. Chez les mammifères, ces cellules ne se régénèrent pas spontanément après un dommage, contraireme
Composite amidon et Amyloglucosidase optimisée pour la délivrance prolongée de glucose afin d’améliorer la survie et la fonctionnalité des cellules stromales mésenchymateuses dans les défauts osseux – GLUCO-BOOST
Le projet GLUCOBOOST ambitionne de développer un système innovant d'administration de glucose destiné à préserver la viabilité et la fonctionnalité des cellules stromales mésenchymateuses (CSM) après leur transplantation dans des défauts osseux. L'un des principaux obstacles aux thérapies à base de
Thérapie génique ciblant les cellules de soutien de l'oreille interne : des organoïdes au modèle préclinique pour le traitement de la surdité chez l'homme – OrgaTherapEar
La surdité et les troubles de l'équilibre sont les troubles sensoriels héréditaires les plus répandus chez l'homme et constituent un problème majeur dont le coût est important pour la santé publique. Environ 80 % des cas de surdité congénitale sont d'origine génétique. Plusieurs preuves de concept d
Une nouvelle stratégie pour maximiser la survie des îlots pancréatiques primaires et dérivés d'iPS après transplantation – MAXI-ISLETS
La transplantation d'îlots pancréatiques, qui consiste en l'injection intra-portale d'îlots issus de donneurs décédés ou de cellules souches pluripotentes induites (iPS), apporte des avantages considérables aux patients diabétiques de type 1. Cependant, le faible rendement de la greffe, dû aux lésio
Thérapie personnalisée de la stérilité masculine par des ARNm-LNP – SPERM-BACK
L'infertilité touche un couple sur sept, avec une origine masculine dans 50 % des cas. Environ 10 à 15 % des hommes infertiles souffrent d'azoospermie non obstructive (ANO), caractérisée par l'absence de spermatozoïdes dans l'éjaculat. Actuellement, une cause génétique est retrouvée dans 30% des cas
Récupération visuelle : inverser l'état moléculaire du cerveau par la modulation de son activité – REVERSE
Les lésions du nerf optique conduisent à une cécité totale. Ainsi, promouvoir la régénération du nerf optique adulte reste l'un des plus grands défis pour la neurologie et la santé publique. Nous avons récemment montré que l'activation de voies moléculaires spécifiques dans la rétine induit la régén
