Etablissement d'un protocole de transdifférenciation de l'épithélium muqueux buccal en épithélium cornéen – TransBuCor

Le projet vise à développer une nouvelle approche thérapeutique pour traiter la déficience en cellules souches limbiques (LSCD), une maladie qui entraîne des lésions cornéennes et une perte de vision. Les traitements existants, tels que la transplantation autologue et allogénique de cellules souches limbiques, sont confrontés à des défis importants, notamment le rejet immunitaire et les limitations des donneurs. Pour résoudre ces problèmes, le projet se concentre sur la transdifférenciation des cellules épithéliales de la muqueuse buccale en cellules épithéliales cornéennes, offrant une alternative plus sûre et plus accessible. L'objectif principal est d'établir un protocole de création de tissus bio-conçus, en utilisant des cellules épithéliales de la muqueuse buccale humaine (HOMEC) cultivées sur une membrane amniotique humaine (HAM), qui peuvent être utilisées comme greffes pour les patients atteints de LSCD. L'hypothèse de travail suggère que les fibroblastes de la muqueuse buccale soutiendront la croissance des HOMEC sur HAM, ce qui donnera lieu à un système de greffe suturable adapté à une application clinique. Le projet est divisé en trois phases clés : le développement et le test du système de greffe (WP1), l’étude des changements moléculaires impliqués dans le processus de transdifférenciation (WP2) et l’évaluation du potentiel thérapeutique des greffes par le biais d’essais précliniques sur des lapins atteints de LSCD induite (WP3). Si cette approche s’avère concluante, elle pourrait conduire à des traitements innovants et personnalisés pour la LSCD qui réduisent les risques de rejet immunitaire et les problèmes liés au donneur, tout en offrant une solution peu invasive dérivée des propres cellules du patient.