Projets financés

Le projet PhosCat proposé par l’équipe C’Durable à IRCELYON implique 6 membres avec une expérience transversale allant de la synthèse de matériaux à la valorisation de biomasse en passant par la catalyse hétérogène. Il vise à développer des solides à base de phosphates de métaux de terre rares comm

Les diazines/triazines (et leurs N-oxydes) possèdent un potentiel inexploité en tant que briques riches en atomes d’azote. Les produits issus des réactions de ces azines sont des N-hétérocycles constituant des motifs privilégiés pour les sciences de la vie et les matériaux fonctionnels. Le projet CA

L'objectif principal de ce projet vise à développer une nouvelle famille de catalyseurs organophosphorés rédox actifs permettant l’activation de liaisons chimiques inertes. En réunissant des chercheurs des États-Unis et de France possédant des expertises complémentaires dans les domaines de la synth

Les amines chirales sont essentielles en synthèse organique en tant que briques moléculaires pour la préparation de molécules à haute valeur ajoutée, ainsi que pour leur omniprésence au sein de composés présentant une activité biologique. Une grande variété de méthodes énantiosélectives existent pou

La transition énergétique nous oblige à repenser nos modes de production et de stockage de l’énergie. Les énergies renouvelables n’apportent qu’une solution partielle car elles produisent de l’électricité de manière intermittente quand les conditions le permettent (photovoltaïque, éolien). L’absence

Une réaction mécano-chimique est définie par l'IUPAC (Union internationale de chimie pure et appliquée) comme une "réaction chimique induite par l'absorption directe d'énergie mécanique". Connue depuis la Grèce antique, notamment avec l'utilisation de mortiers et de pilons, la technique de broyage a

La recherche fondamentale en chimie organométallique apporte une contribution majeure au développement de catalyseurs homogènes efficaces permettant d'effectuer des réactions hautement sélectives dans des conditions douces, ce qui est difficile ou impossible à réaliser en l'absence de catalyseur. Au

L'objectif du projet ChiPheQua est de développer une nouvelle méthode de synthèse énantiospécifique pour la construction rapide et précise de petites molécules difficiles d'accès contenant un stéréocentre quaternaire, en utilisant des ions phénonium chiraux comme élément de contrôle pour surmonter l

Le dioxyde de carbone (CO2) est une matière première abondante et renouvelable qui pourrait être utilisée pour la production de produits chimiques et de combustibles riches en énergie. La transformation du CO2 est cependant un défi, étant donné son inertie chimique. Il existe donc un besoin pressant

Dans la chaîne de valeur du silicone, du quartz au silicium puis des intermédiaires chlorosilanes aux matériaux silicones, l'impact carbone des étapes amont (silicium et intermédiaires) représente environ 75 % des émissions. Une voie de recyclage intéressante consiste à retransformer les déchets de

Les complexes métalliques sont apparus comme des outils efficaces pour promouvoir des transformations chimiques photo-induites. La photocatalyse homogène a été dominée par des métaux rares tels que Ru et Ir qui, avec les ligands appropriés, absorbent fortement la lumière visible, une propriété indis

PEPTAZAFLUO vise à développer des acides a-aminés à base d’azapentalènes fluorescents (FlAAs) très compacts, originaux et compatibles avec les protocoles de synthèse peptidique standard. Outre l'avantage d'être des composés polyvalents et prêts à l'emploi pour la synthèse peptidique en phase solide,

Les iminosucres constituent une classe prometteuse de molécules à visée thérapeutique avec plusieurs composés sur le marché. Pour améliorer le potentiel biologique de ces molécules qui ciblent principalement des glycosidases, leur modulation chimique a été réalisée exclusivement sur l’azote et le ca

Le contrôle de la stéréosélectivité en catalyse asymétrique requiert de modifier le micro-environnement autour du centre métallique par l’installation covalente de substituent idoines sur le ligand chiral. Malheureusement, cela nécessite de synthétiser de très nombreux catalyseurs ayant des propriét

Le projet porte sur le design de catalyseurs moléculaires pour l’oxydation de l’ammoniac. Ce domaine s’inscrit dans l’émergence récente de l’ammoniaque comme vecteur d’énergie alternatif à l’hydrogène. En effet, l’ammoniac est produit à grande échelle (150 Mt/an), il a une forte densité énergétique

La chimie des dendrimères développée dans les années 80 a ouvert de nombreuses perspectives dans des domaines aussi divers que la catalyse, l’électronique moléculaire ou la photosynthèse artificielle. Mais de façon surprenante, les dendrimères magnétiques ne sont pas courants dans la littérature en

Les carbènes sont des espèces hautement réactives qui trouvent de nombreuses applications en chimie organique et au-delà. Les diazirines sont des précurseurs de carbène qui sont plus stables, moins dangereux et tolèrent un schéma de substitution beaucoup plus large que les diazoalcanes traditionnels

Le projet "PlasmaSolve" repose sur une approche scientifique pluridisciplinaire, dont l’objectif long terme est de proposer de nouvelles voies chimiques pour la synthèse de molécules actives pour la chimie médicinale, en mettant particulièrement l'accent sur les réactions de méthylation et de cyanat

Le captage et l'utilisation du CO2 (CCU) joueront un rôle prépondérant dans la restructuration du secteur de l'énergie et la lutte contre le réchauffement climatique. La conversion du dioxyde de carbone en méthane est un moyen pratique de recycler le CO2 et de stocker de l'énergie en conditions creu

Après plus de 45 ans de développement et d’intenses applications du samarium divalent en chimie organique, il n'existe à ce jour aucune procédure de catalyse asymétrique qui implique un complexe chiral de tel dérivés comme réducteur chimique. Dans ce projet nous envisageons d’utiliser, pour la premi

Les énals sont des molécules clés en chimie organique. Leur importance découle de leur structure moléculaire particulière comportant deux sites réactifs, une double liaison C=O conjuguée et une double liaison C=C, qui offrent une multitude de réactivités potentielles. De plus, lorsque l'on considèr

1. Les protéines sont des machines moléculaires complexes fascinantes qui sont le support des fonctions essentielles au monde vivant. Leurs propriétés structurales et fonctionnelles résultent d'un processus d'évolution long et complexe : à l'origine, l'émergence des protéines a impliqué des étapes c

L’imagerie par fluorescence a pour avantage une grande sensibilité, une haute résolution, une imagerie dynamique et constitue l'un des moyens les plus simples de développer des sondes "turn-on". Pour pallier la faible pénétration des photons dans les tissus biologiques, les fluorophores dans le proc

Ce projet de recherche ambitionne de combiner la catalyse homogène à l’or et l’électrochimie pour développer des transformations nouvelles et originales mais également pour améliorer des procédés catalytiques existant présentant des inconvénients majeurs. L'or est un métal non toxique et moins onére

Ce programme de recherche se propose de développer une approche nouvelle à la synthèse des isocyanates, précurseurs d'uréthanes et de polyuréthanes (PU). La méthodologie est basée sur l’oxydation d'oximes en oxyde de nitrile, par voie photocatalytique ou électrochimique pour donner, en présence de C

Les polymères halogénés ont de nombreux usages, du secteur du BTP aux applications high-tech comme les panneaux photovoltaïques. Cependant, ces polymères relarguent des molécules corrosives et/ou toxiques (par ex. acides chlorhydrique et fluorhydrique, fluorophosgène...) par chauffage, ce qui limite

Dans ce projet, nous souhaitons développer des méthodes photocatalytiques permettant la fonctionnalisation C-H sélective des positions non activées ß- et ?- dans les heterocycles azotés saturés afin de fournir un accès simplifié à une gamme de composés hétérocycliques divers et précieux. À cette fi

Le projet TraSIPT vise à préparer des diodes électroluminescentes organiques (OLED) intégrant des fluorophores organiques présentant un processus de transfert de proton intramoléculaire à l'état excité (ESIPT), combiné à une fluorescence retardée thermiquement activée (propriétés TADF). TraSIPT vise

-L'utilisation de la biomasse lignocellulosique comme source d'énergie renouvelable est principalement limitée par des difficultés de dégradations mécanique et chimique. Dans LPMO-PEPS, nous visons à fournir des modèles structuraux et fonctionnels des Lytic Polysaccharide MonoOxygenases (LPMOs), des

Le projet LAGUNA est dédié aux complexes de coordination des lanthanides, avec un accent spécifique sur les molécules-aimants luminescentes. A travers à une approche multidisciplinaire englobant les domaines de la chimie de coordination, des matériaux et de la physique, les objectifs : Conceptio

Les cycles aromatiques sont considérés comme des parties immuables d’une pléthore de molécules organiques. En fait, leur stabilité chimique ainsi que leur réactivité connue les rendent essentiels au sein des architectures de composés organiques. L’interconversion sélective entre deux structures (hét

Le projet Ami-Smile vise à développer des versions asymétriques du réarrangement de Truce–Smiles (TS), une transformation majeure en chimie organique. Malgré des avancées récentes, la réalisation de réarrangements de TS énantiosélectifs demeure un défi considérable. Pour y répondre, nous proposons d

Le marché des enzymes cuivrées (MCO), en particulier celui des laccases, est l'un de ceux qui connaissent la plus forte croissance mondiale avec 2954 brevets déposés entre 1998 et 2022. Le secteur industriel a déposé 1548 brevets, dont L'oréal, Dupond, Novozymes,... Mais l’incapacité des MCO à fonct

Le projet CAMERA permettra de disposer de radiopharmaceutiques innovants marqués à l'astatine 211, un émetteur alpha très prometteur pour une utilisation en médecine nucléaire. Les composés marqués à l'At sont généralement préparés grâce à des liaisons covalentes C-At qui sont peu stables, ce qui es

L'oxyde nitreux est un constituant mineur de l'atmosphère dont la concentration troposphérique augmente continuellement depuis le début de l'ère industrielle. Le principal moteur de ce phénomène est l'utilisation à grande échelle d'engrais synthétiques qui perturbe le cycle biogéochimique de l'azote

Les matériaux pi-conjugués courbes représentent un domaine de recherche développé dans le monde entier et conduisent à des applications qui ne pourraient être réalisées par leurs analogues acycliques. La première synthèse, en 2008, des [n]cyclo-para-phénylènes (CPP), association cyclique de n phényl

Les thiétanes se distinguent des autres composés soufrés par leur présence dans la structure de nombreux produits naturels ou bioactifs. Ils sont également unanimement reconnus comme des intermédiaires à fort potentiel en synthèse organique. Cependant, contrairement à la réaction de photocycloadditi

Les réactions radicalaires présentent de nombreuses caractéristiques intéressantes pour les chimistes organiciens, notamment des conditions de réaction douces, un large éventail de réactivité et la possibilité de former des liaisons carbone-carbone. Cependant, les radicaux ont longtemps été associés

Les transferts d'électrons photoinduits (PeT) sont au cœur de phénomènes biologiques clés tels que la photosynthèse et les mécanismes de fonctionnement des cryptochromes (protéines photosensibles). Ces systèmes biologiques hautement efficaces sont intrinsèquement chiraux en raison de leurs séquences

Nous proposons un programme de quatre ans visant à réaliser des réactions catalytiques chimio et régiosélectives en utilisant des catalyseurs homogènes confinés. Dans cette proposition, les précatalyseurs neutres ciblés seront immobilisés dans une capsule formée de six molécules de résorcine[4]arène

Ce projet a pour objectif le développement d’une méthode générale d’Umpolung désaromatisante de divers hétéroarènes dont des indoles via la génération d’intermédiaires superélectrophiles dans des conditions superacides. La mise au point d’une version énantiosélective catalytique de désaromatisation

L'or a fasciné les humains depuis le début de l'humanité, principalement du à sa beauté et sa grande résistance aux conditions ambiantes. Ce dernier aspect, correspondant à un haut potentiel d'oxydo-réduction, est certainement la raison pour laquelle la chimie de l'or a été mise de côté pendant des

L'activation de petites molécules à partir de sources d'énergie renouvelables est un domaine de recherche en plein essor. L'objectif du projet PH2O2TOREACT est de produire H2O2 par activation de l'oxygène moléculaire par des polyoxométallates photo-réduits. En tant qu'oxydes moléculaires, les polyox

Les réactions d'hydrogénation représentent une transformation fondamentale de la chimie de synthèse qui trouve d'importantes applications dans les premières et dernières étapes des synthèses en laboratoire et à l'échelle industrielle. Typiquement, les hydrogénations sont réalisées à l'aide de cataly

Le projet Halo-SF5 vise à développer des méthodes directes de formation de liaison C-SF5 pouvant être utilisées dans la synthèse de composés bioactifs-SF5. Nous envisageons de synthétiser plusieurs halogène-SF5 (X-SF5, X= Cl, Br ou I). Ensuite, les dérivés halogène-SF5 synthétisés seront utilisés po

Dans le contexte sociétal actuel des prix élevés de l'énergie, pénurie de ressources et forte pollution, la catalyse via la lumière visible comme source d'énergie est une voie prometteuse pour développer des procédés innovants durables à intérêt industriel. PLASMOCAT se base sur la déshydrogénation

L'incorporation de carbone-14 radioactive (émetteur ß-, t1/2 = 5730 ans pour 14C) permet de suivre les molécules organiques à la trace et fournit des données vitales sur leurs devenirs. Ces informations sont essentielles pour le développement de produits pharmaceutiques et agrochimiques et l'évaluat

Le projet MO2DULEX vise à étudier l'oxygène singulet (1O2) comme stimulus inédit pour moduler la structure des ligands au sein de complexes d’or(I) afin de mieux contrôler et d’élargir le champ de leur application en catalyse. La structure des catalyseurs sera modifiée à la demande pour contrôler l

La combinaison de différentes modalités d'imagerie moléculaire (comme la tomographie par émission de positrons (TEP), l’imagerie de fluorescence proche infrarouge (FPIR) et l'imagerie photoacoustique (PA)) qui peuvent conjuguer leurs avantages en termes de résolution, sensibilité, pénétrabilité et c

Dans le projet NanoChem, nous proposons d'introduire un nouveau paradigme dans le domaine de la chimie bioorthogonale basé sur des nanoréacteurs pouvant être activés de façon bioothogonale et conçus pour la synthèse « à la demande » de molécules dans les systèmes vivants. Ces nanoréacteurs seront pr

Les nanoparticules métalliques (MNPs) sont des outils pertinents en catalyse, offrant des activités supérieures à celles des métaux massifs et des catalyseurs moléculaires dans plusieurs réactions, notamment les hydrogénations. Cependant, le manque de compréhension mécanistique et d'outils de ration