Nouvelles réactions photo- et électrochimiques de ?- et d-fonctionnalisation d'énals – POTENTIAL

Les énals sont des molécules clés en chimie organique. Leur importance découle de leur structure moléculaire particulière comportant deux sites réactifs, une double liaison C=O conjuguée et une double liaison C=C, qui offrent une multitude de réactivités potentielles.
De plus, lorsque l'on considère des énals ?-énolisables, il devient alors possible d’effectuer des réactions de fonctionnalisation à distance sur cette position ? éloignée. Cependant, malgré de nombreux travaux dans ce domaine, seul un nombre limité de substituants peuvent être introduits sélectivement sur cette position ?. En outre, aucune méthodologie n’est connue à ce jour pour fonctionnaliser les énals sur la position d, encore plus éloignée.
L'objectif de ce projet est d'apporter une solution aux principales difficultés rencontrées dans ce domaine, à savoir:
1) Étendre la ? fonctionnalisation à d’autres substituants, notamment à des carbones C(sp3) non activés, et des carbones C(sp2).
2) Effectuer diverses fonctionnalisations en position d des énals.
3) Étudier également l’aspect énantiosélectif de ces transformations.
Le développement de nouvelles méthodes photochimiques et électrochimiques constituera le point clé permettant d’atteindre les objectifs de ce projet ambitieux.