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Exploration physiopathologique de la myopathie de Bethlem à l’aide d’un modèle de poisson zèbre – FishandCol6
La myopathie de Bethlem (BM) est une maladie incurable et incomprise qui se caractérise par des rétractions et une faiblesse musculaires. La BM résulte de mutations dans l’un des 3 gènes qui code pour le collagène VI (ColVI), un composant de la myomatrice, mais les mécanismes d’action ne sont pas connus. Notre hypothèse de travail est que la dysfonction musculaire qui caractérise la BM résulte d’une altération des propriétés d’excitation et/ou de l’homéostasie Ca2+ intracellulaire musculaire.
Identification des niches immunitaires périvasculaires – PeriNiche
Il est reconnu depuis longtemps que les macrophages (Mf) et les mastocytes (MCs) se localisent sur les surfacesdes vaisseaux sanguins cutanés et régulent leurs fonctions. Cependant, l'identité moléculaire de ce dialogue est largement inconnue. Nos études apporteront un éclairage nouveau sur la régulation locale des cellules immunitaires périvasculaires, ainsi que sur les fonctions physiologiques qu'elles exercent dans la peau.
Processus sensoriels et émotionnels dans les troubles du spectre de l'autisme – SEPIA
vocaux provoquent des réactions automatiques des muscles faciaux et du système nerveux autonome, ainsi que
Comprendre le rôle de SUMO dans la plasticité cellulaire, implications dans la régénération tissulaire – SUMOCHROM
chromatine, la biologie des cellules souches du muscle et sa réparation, ainsi que la biophysique et
Résaux neuronaux homotypiques du contrôle respiratoire – HOMORESP
homéostatiques et ceux de la commande motrice des muscles orofaciaux ) ; et ii) le gène Dbx1 (pour le pacemaker [...] monosynaptiques rétrogrades, injectés dans les muscles orofaciaux ou dans le tronc cérébral complémentés
L’utilisation d’une biopsie liquide métabolique pour la détermination de nouveaux biomarqueurs du diabète de type 2 : une approche inter-organe de métabolomique quantitative – MelODies
Le principal défi concernant le diabète se situe avant l'apparition des premiers symptômes cliniques. Ainsi, il est urgent de trouver de nouveaux biomarqueurs de son installation et progression. La découverte actuelle de biomarqueurs est basée sur une approche de métabolomique non ciblée et sans a priori en utilisant des échantillons de sang veineux ou d'urine, fournissent une vue globale et corps-entiers et offrant peu d'informations mécanistiques sur le métabolisme et la fonction des organes.
Role des régulateurs transcriptionnels Msc et Id2 dans la différenciation périphérique des LT CD8 lors d'une infection chronique – TRANSMIT
identifié comme un répresseur de E2A (dans les muscles) et nos données préliminaires ont montré que son
MOuVEments GASTROintestinaux: des fondamentaux à l’application. – GASTROMOVE
propagation rythmique d’ondes de contraction des muscles lisses longitudinaux et circulaires; leur couplage
Role du recepteur CB1 mitocondriel du tissue adipeux dans la regulation de la balance energetique – MitoCB1-Fat
Rôle du CB1 mitochondriel du tissu adipeux dans la physiologie des adipocytes et dans la régulation de la balance énergétique en condtiones normaux et d'obesité.
Réseaux de régulation régissant la diversité des muscles craniofaciaux – MyoHead
Craniofacial malformations are among the most common human birth defects and have multiple etiologies that affect diverse tissues. The underlying genetic, developmental and clinical causes of these malformations are largely unknown. Therefore we aim to identify all of the cell types that give rise to craniofacial structures and the molecular regulators that lead to the establishment and morphogenesis of the various cell lineages in the head.