Projets financés
– ReguLipids+
1-Contexte scientifique et objectifs du projet : La compréhension moléculaire de la régulation de la synthèse de lipides chez les bactéries Gram+ reste fragmentaire. Afin de dévoiler les mécanismes d'intégration du signal dans deux voies clés de l'homéostase de lipides chez Bacillus subtilis, on se
Etude structurale des complexes de co-activation des récepteurs nucléaires par une approche de biologie structurale intégrative. – NRcoactiv
1-Contexte scientifique et objectifs du projet : La transcription eucaryote est un mécanisme fondamental de la régulation de l'activité des gènes avec d'importantes implications sur la santé humaine. La régulation ligand-dépendente de la transcription par les récepteurs nucléaires implique la format
Fluorophores dendritiques à 2 photons pour l'imagerie moléculaire, sub-cellulaire et cellulaire, et chez l'animal vivant – BIODENDRIDOT
L'imagerie interne d'animaux vivants par microscopie de fluorescence classique est possible depuis 15 ans, mais a de nombreux inconvénients et limitations, comme un endommagement photo-induit des tissus, ou l'instabilité et l'affadissement des chromophores en présence d'eau. La fluorescence d'excita
Imagerie structurale et fonctionnelle des complexes de réplication rétroviraux – IMFOVIR
1-Contexte scientifique et objectifs du projet : - L'émergence récente et répétée de maladies à virus, notamment des virus à ARN au premier rang desquels le VIH, impose de trouver de nouvelles approches pour l'identification de cibles pharmacologiques. De ce point de vue, l'identification des compo
Dynamique cellulaire en géométrie contrôlée: de la théorie des gels hors d'équilibre à la fonction biologique du cytosquelette. – DynaCell 3D
1-Contexte scientifique et objectifs du projet : Récemment, un cadre théorique permettant de décrire des mélanges de moteurs moléculaires, de polymères et de membranes, dont l'exemple le plus représentatif est le cytosquelette cellulaire, a commencé à être mis en place. Ce modèle de type gel « actif
Etudes structurales et fonctionnelles des récepteurs couplés aux protéines G et des canaux ioniques à l'aide de toxines peptidiques. – gpcrcanotox
1-Contexte scientifique et objectifs du projet : La résolution de la structure à haute résolution des protéines membranaires reste l'un des grands défis de la biologie structurale. Actuellement, les coordonnées atomiques de protéines membranaires représentent 0,6 % des coordonnées de la Protein Data
Etude des facteurs de remodelage de la chromatine. – FaRC
1-Contexte scientifique et objectifs du projet : L'ADN de nos cellules est compacté au sein du noyau sous forme de chromatine, une structure nucléo-protéique formée par la répétition d'une unité fondamentale, le nucléosome, résultant de l'enroulement de l'ADN autour d'un octamère d'histones. La chro
Architecture et dynamique des jonctions adhérentes interendothéliales – celladhesion
L'endothélium vasculaire (VE) est une monocouche de cellules endothéliales qui tapisse l'intérieur des vaisseaux sanguins. Cette barrière semi-perméable régule au niveau des jonctions intercellulaires la transmigration de constituants sanguins variés. L'élaboration de ces jonctions adhérentes qui ré
Relation fonction/fluctuation structurale chez les protéines – FonFlon
Comprendre la relation entre la structure d'une protéine et sa fonction et prédire la première à partir de la séquence connue de ses acides aminés reste un des problèmes majeurs de la Biologie dans l'ère Post-génomique. Cette question est particulièrement difficile à résoudre à cause du grand nombre
– Stabicalix
– MASTIC
– e-bioprobs
Actine, motilité et adhésion – MOTILACTIN
1. Contexte scientifique et objectifs. La migration des cellules met en jeu des cycles coordonnés de protrusions polarisées et d'adhésion. Ces réactions sont engendrées par la réorganisation du cytosquelette actine en réponse à la signalisation. L'actine joue donc un rôle opérationnel de « nanomachi
– ERMOE
– CEMO-TO-VIS
La structure et l'organisation de la cellule a été reconsidérée ces dernières années grâce au développement des techniques d'imagerie de fluorescence et à l'expression de marqueurs fluorescents conçus pour identifier spécifiquement certains constituants cellulaires. Parallèlement, les techniques de
– APPSERPROT
1-Contexte scientifique et objectifs du projet La surproduction du peptide beta- amyloïde (Abeta), en conduisant aux plaques séniles contribue vraisemblablement à l'étiologie de la maladie d'Alzheimer. Une approche thérapeutique visant à ralentir ou bloquer l'apparition de ces plaques consisterait
– 3D-MIGMAG
1-Contexte scientifique et objectifs du projet : L'objectif est de développer une nouvelle méthode physique basée sur l'attraction magnétique pour améliorer les méthodes d'ingénierie tissulaire et de thérapie cellulaire. Une des approches de l'ingénierie tissulaire consiste à ensemencer des cellules
– DNAnucl
1-Contexte scientifique et objectifs du projet : La compaction du génome dans un volume très réduit, contrainte commune à tous les organismes vivants, demeure de nos jours une énigme tant d'un point de vue structural que dynamique. La séquence modulant les propriétés structurales (courbure et torsio
– GEFINHIB
1-Contexte scientifique et objectifs du projet : Les petites protéines G de la famille Ras (SMGs) sont essentielles dans des processus cellulaires majeurs et sont up-régulées dans un nombre impressionnant de maladies. L'étude de leurs fonctions dans la cellule normale et la recherche de stratégies p
– BULPOXI
Les techniques d'imagerie médicale dont l'objectif est d'améliorer significativement le diagnostic et le suivi thérapeutique sont en plein essor. Parmi celles-ci, l'imagerie par résonance magnétique (IRM) est un outil puissant combinant une grande résolution spatiale et des propriétés de pénétration
– Mac-mol-actin
1-Contexte scientifique et objectifs du projet : L'actine est une des protéines majeures du cytosquelette. En s'assemblant de manière dynamique dans les cellules, les filaments d'actine poussent la membrane et déforment la cellule, assurant ainsi son mouvement. Ces parties dynamiques des cellules s'
– AFM-MB-PROT
1-Contexte scientifique et objectifs du projet : Environ 25% des cadres de lecture ouverts du génome humain codent des protéines membranaires qui sont impliquées dans la majorité des processus physiologiques. Malgré leur importance en biologie, en santé humaine et en nanobiotechnologie, leur connais
– TranscripDyn
1-Contexte scientifique et objectifs du projet : La transcription, le processus de biosynthèse de l'ARN, est la première étape importante de l'expression génique. Elle est contrôlée par un ensemble d'événements dynamiques mal compris qui impliquent les composants du complexe ternaire de transcriptio
ATP-synthase mitochondriale : de la structure de l'enzyme à l'organelle. – F1Fo
– DynMecaScopy
1-Contexte scientifique et objectifs du projet : La biomécanique est un aspect central du développement embryonnaire, liant l'activité cellulaire (génétique et moléculaire) aux déformations tissulaires qui produisent la forme de l'embryon. L'étude des mécanismes d'interaction entre la mécanique et l
– siRNAplus
1. Les siRNA (small interfering RNAs) sont des oligonucléotides d'ARN double-brin de 19 à 25 paires de bases, qui ont des propriétés d'extinction sélective et efficace de gènes. Les siRNA sont potentiellement des outils très puissants dans le domaine de la génomique fonctionnelle et pourraient deve
– Prob-DOM
1-Contexte scientifique et objectifs du projet : A l'intérieur du réseau, pluridisciplinaire « Physique Chimie Biologie Médecine » de l'UPMC, un consortium thématique de quatre laboratoires a été formé dans le but d'identifier et d'analyser la constitution de domaines membranaires lipidiques impliqu
– CMIDT
Les méthodes de transfert de gène présentent un point commun : l'induction d'une modification de la membrane cellulaire afin de permettre l'internalisation de l'ADN. Ainsi, les vecteurs viraux ou chimiques sont-ils capables de fusionner avec la membrane lipidique et/ou être internalisés par endocyto
– virnanomotor
Ce projet a pour objectif d'étudier le mécanisme moléculaire de l'encapsidation de l'ADN d'un phage au cours de son assemblage et de son éjection lors de l'infection. Contexte scientifique L'encapsidation de l'ADN double-brin de phages est initiée par la formation d'une procapside dont la matura