Projets financés
Recherche et développement d'une combinaison à dose fixe d'acide gamma-vinyl-aminobutyrique et de taurine pour le traitement du syndrome de West – VisioWest
Le projet VisioWest a pour objectif de développer une combinaison à dose fixe d'acide gamma-vinyl-aminobutyrique et de taurine pour le traitement du syndrome de West (Spasmes Infantiles). Le syndrome de West est une forme gravissime d'épilepsie infantile qui, si elle n'est pas traitée, se traduit pa
Vectorisation (ciblage) d'agents thérapeutiques par des peptides-vecteurs dans le système nerveux central – VECtoBrain
Les maladies du SNC sont l'une des principales causes de morbidité et de mortalité dans les pays occidentaux. De plus en plus de candidats-médicaments sont développés pour traiter les maladies du SNC. Cependant, le système vasculaire cérébral constitue une barrière physiologique imperméable (barrièr
Technique d'étude in vitro innovante du pouvoir métastatique de cellules cancéreuses. – TripleSens
L’évolution de la réglementation européenne, soucieuse de diminuer le recours à l’expérimentation animale massive, suppose la conception d’outils et l’utilisation de techniques in vitro éprouvées mimant aux mieux les conditions physiopathologiques réelles. Un des problèmes de l’expérimentation biom
Antagoniste de CD28 à action prolongée stimulateur de la tolérance en transplantation – TOLESTIM
L'immunosuppression pratiquée après transplantation d'organe est efficace mais induit des effets secondaires importants, dus notamment à la néphrotoxicité et la cardiotoxicité des inhibiteurs de la calcineurine (cyclosporine par exemple). Un objectif majeur en médecine de transplantation est de perm
Conception et développement préclinique d'immunocytokines innovantes et propriétaires dérivées de l'interleukine-15 optimisée (RLI) et ciblant les antigènes tumoraux OAcGD2 et HER2Neu pour traiter les mélanomes métastatiques, les tumeurs neurologiques ava – THERAPEUTIC_ICK
L'objectif de ce programme est de développer de nouveaux agents immunothérapeutiques propriétaires pour apporter de nouvelles solutions aux patients présentant des tumeurs avancées de la peau, du cerveau ou du sein ne répondant plus aux traitements actuels. Les immunocytokines représentent une des n
Stabilisation de protéines thérapeutiques par fonctionnalisation du conditionnement primaire. – STP
Les médicaments basés sur des protéines thérapeutiques dérivées du plasma ou de biotechnologie constituent un marché émergent. Le conditionnement primaire de ces médicaments dans des seringues pré-remplissables apporte des bénéfices évidents tels que la diminution des erreurs de dosage, une utilisat
Maîtrise des paramètres d'assemblage d'hormones peptidiques appliquée à la libération contrôlée d'auto formulations. – SMARTPEP
Les stratégies appliquées pour la libération contrôlée de médicaments reposent principalement, pour les produits commercialisés, sur des techniques d'encapsulation des principes actifs (liposomes, microsphères) et/ou incluent des polymères. Ces stratégies classiques présentent cependant des inconvén
Développement de réactifs GMP pour la sélection de lymphocytes T spécifiques d'antigènes de mélanome de grade clinique – SASTIM
Dans le domaine infectieux et dans le cancer, une stratégie thérapeutique prometteuse consiste à injecter des lymphocytes T autologues cytotoxiques (CTL) spécifiques d'antigènes viraux ou tumoraux. Dans le mélanome métastatique, nous avons montré un bénéfice clinique à l'injection de lymphocytes inf
Signature d'une réponse aux anti-TNF alpha au cours de la polyarthrite rhumatoïde par analyse d'expression de gènes. – PRATT
La polyarthrite rhumatoïde est le rhumatisme inflammatoire chronique le plus fréquent. Son évolution est extrêmement variable d'un patient à l'autre. Environ 10 à 15% des PR évoluent vers une forme très destructrice en un ou deux ans (déformations, impotence fonctionnelle, chirurgie de remplacement
Nouvelles molécules anti-VHC ciblant le complexe entier NS3/NS4A essentiel à la maturation de la polyprotéine et à la réplication virale – NS3DSCREEN
L'hépatite C reste un problème majeur de santé publique avec 170 millions de patients infectés à travers le Monde, une mortalité estimée à 500.000 personnes par an et un marché de $4 milliards appelé à croître jusqu'à $12 milliards d'ici 2015. Le traitement standard actuel présente un coût élevé, u
Développement pré-clinique de molécules innovantes anti-HIV Integration ciblant l'interaction Intégrase-LEDGF – IN-AIDS
Les traitements type "HAART" ont complètement bouleversé l'évolution de l'infection VIH, qui est devenu une maladie chronique, donnant aux patients une bien plus longue et bien meilleure qualité de vie. Cependant ces traitements ne permettent pas l'éradication du virus et ont trois limitations majeu
Sélection de fragment d'anticorps en une étape par double hybride en levure – HybriBody
Les anticorps sont des outils incontournables de la biologie aussi bien dans le laboratoire de recherche que pour le diagnostic ou même la thérapeutique. Ce projet vise à développer une nouvelle offre de service destinée aux laboratoires de recherche dans le domaine de la fourniture d’anticorps. Ce
DEVELOPPMENT ET CARACTERISATION PRECLINIQUES DES Fab ANTI-CD89 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES. – FACID
Produit : Fab humanisé ou chimérisé anti-récepteur FcalphaI (CD89) Applications : Pathologies inflammatoires sévères résistantes aux traitements existants et une preuve du concept dans l'arthrite rhumatoïde, le diabète autoimmun, l'asthme, la néphrite et la fibrose rénale obstructive. Résultats obte
Système de culture en flux de cellules endothéliales vasculaires spécialisées : application à la modélisation de l'enthothélium artériel et de la barrière hémato-encéphalique – ENDOFLOW
Il existe dans l’industrie pharmaceutique, un important besoin de modèles prédictifs pour le screening et la mise au point de médicaments agissant sélectivement sur le système vasculaire. L'endothélium vasculaire formant la paroi interne des vaisseaux sanguins joue un rôle d’anticoagulant et de bar
Systèmes cellulaires innovants pour la découverte de nouveaux médicaments pour les récepteurs métabotropiques du glutamate – Glusense
Présentation générale du projet: Les récepteurs métabotropiques du glutamate (mGluRs) représentent d¿importantes cibles thérapeutiques. Ils sont impliqués dans différents troubles neurologiques et psychiatriques tels que l¿épilepsie d¿absence, l'anxiété, la dépression, la migraine, la maladie de
Mise au point d'une forme topique de propranolol pour le traitement d'une tumeur de l'enfant : l'hémangiome infantile – BETASKIN
L'hémangiome infantile (IH) est une tumeur de l'enfant. Elle est charactérisée par une évolution en plusieurs phases: prolifération suivie d'une régression spontanée. Le traitement de 1ere ligne est les corticoides mais un certain pourcentage d'enfants ne répondent pas. L'équipe de Bordeaux a découv
Une nouvelle approche de la maladie d'Alzheimer: rediriger le métabolisme d'APP vers la voie neurotrophique par des candidats médicaments. – ALZ_APPIM
Les essais thérapeutiques, basés sur l'hypothèse élaborée à partir des formes minoritaires et précoces de la maladie d'Alzheimer (MA), ont tous aujourd'hui échoué. Nous proposons une stratégie alternative reposant sur la restauration de métabolites de l'APP dont la qualité et la quantité dans le cer