Nouvelles molécules anti-VHC ciblant le complexe entier NS3/NS4A essentiel à la maturation de la polyprotéine et à la réplication virale – NS3DSCREEN

L'hépatite C reste un problème majeur de santé publique avec 170 millions de patients infectés à travers le Monde, une mortalité estimée à 500.000 personnes par an et un marché de $4 milliards appelé à croître jusqu'à $12 milliards d'ici 2015. Le traitement standard actuel présente un coût élevé, une efficacité modérée et une tolérance médiocre. Des thérapies ciblant des enzymes clés du cycle du virus de l'hépatite C (VHC) comme la polymérase NS5B et la protéase NS3, sont en cours de développement mais ne sont pas encore sur le marché. De plus, même si les molécules candidates anti-NS3 sont prometteuses, leur nature peptidomimétique les rend plus difficiles de synthèse et très coûteuses. Enfin, la découverte de nouveaux médicaments anti-VHC est ralentie par l'absence de modèles cellulaires permettant la propagation du virus. Ces limitations soulignent le besoin urgent de nouvelles thérapies, spécifiques, plus efficaces, moins toxiques et dotées d'un mécanisme d'action nouveau. Vivalis, une entreprise déjà active dans le domaine de la découverte de molécules anti-VHC, l'unité de virologie CNRS UMR5234 et l'unité INSERM U948, une équipe experte en hépatologie clinique, ont développées un programme de recherche industrielle en collaboration. Ce programme a pour objectif de découvrir et de développer des molécules anti-virales innovantes ciblant le complexe NS3/NS4A constitué non seulement de l'activité protéase mais également l'activité hélicase.