Résultats de votre recherche
Réseaux de régulation régissant la diversité des muscles craniofaciaux – MyoHead
Craniofacial malformations are among the most common human birth defects and have multiple etiologies that affect diverse tissues. The underlying genetic, developmental and clinical causes of these malformations are largely unknown. Therefore we aim to identify all of the cell types that give rise to craniofacial structures and the molecular regulators that lead to the establishment and morphogenesis of the various cell lineages in the head.
INNOvations en élastographie pour quantifier la Viscosité et l’ANisotropie musculaire – INNOVAN
Ceci est crucial pour les muscles pennés, la grande majorité des muscles, car les techniques SWE co [...] tissus anisotropes et viscoélastiques tels les muscles, SWE souffre de deux inconvénients qui limitent [...] la viscosité est une propriété cruciale pour le muscle, les technologies SWE actuelles ne permettent pas
Actionnement nanomoléculaire pour une nouvelle génération de muscles artificiels – NAGAM
Le développement de "muscles artificiels" est en plein essor car des progrès sont attendus dans des domaines [...] pour la réalisation d’une nouvelle famille de muscles artificiels utilisant des complexes de chimie de [...] de l'utilisation finale de ces matériaux comme muscles artificiels. NAGAM s’orientera vers la conception
Évolution et Développement des types cellulaires musculaires – MYODEVO
Des systèmes neuromusculaires complexes sont retrouvés chez presque tous les animaux. Ces systèmes permettent une grande diversité de mouvements et comportements, et sont des constituants essentiels des organes respiratoires, digestifs et reproducteurs. Une des grandes questions non élucidées de l'évolution animale est de savoir si ces différents systèmes neuromusculaires sont hérités d’un ancêtre commun ou s’ils sont apparus plusieurs fois indépendamment par convergence.
Exploration physiopathologique de la myopathie de Bethlem à l’aide d’un modèle de poisson zèbre – FishandCol6
La myopathie de Bethlem (BM) est une maladie incurable et incomprise qui se caractérise par des rétractions et une faiblesse musculaires. La BM résulte de mutations dans l’un des 3 gènes qui code pour le collagène VI (ColVI), un composant de la myomatrice, mais les mécanismes d’action ne sont pas connus. Notre hypothèse de travail est que la dysfonction musculaire qui caractérise la BM résulte d’une altération des propriétés d’excitation et/ou de l’homéostasie Ca2+ intracellulaire musculaire.
Mécanismes de régulation de la quiescence des cellules souches musculaires par la matrice extracellulaire de la niche. – muscleXTRA
Le muscle squelettique est essentiel pour la locomotion, le métabolisme, la thermorégulation ainsi que [...] prometteuses en thérapie cellulaire. Dans les muscles sains, les MuSC sont maintenues à l’état quiescent [...] construction de la niche des MuSC. Le consortium muscleXTRA a pour objectif de définir l'ensemble du réseau
Exploration du rôle musculo-squelettique du FGF19 et son potentiel en tant qu'agent anti-ostéosarcopénique – BonTon19
s physiques. Il est bien établi que des os et muscles sains sont nécessaires pour maintenir un bon niveau [...] avons montré récemment qu’elle régule la masse des muscles squelettiques en augmentant la taille des fibres [...] caractérisées. Les effets spécifiques sur l'os et le muscle seront étudiés grâce à des modèles d'invalidation
Role de l'haptoglobine dans l'interaction adipocyte-muscle au cours de la sarcopénie liée à l'âge. – HAPTAMAAS
mitochondrial ou encore une fibrose exacerbée du muscle. Nous émettons l’hypothèse qu’au cours du vi [...] collaborateurs ont mis en évidence son rôle au sein du muscle squelettique en montrant que la fonction musculaire [...] musculaire et plus exactement sur la perte de masse du muscle squelettique liée à l’âge. Pour cela, nous utiliserons
Intégration des voies de signalisation contrôlant la fibrose musculaire – Myo-Fibrosis
La Myopathie de Duchenne, sont caractérisées par une dysfonction des myofibres et un épaississement du tissu collagénique endomysial, la fibrose. La fibrose a longtemps été considérée comme une réponse de compensation au dommage musculaire. Cependant, des études récentes montrent qu'une augmentation de la fibrose chez le jeune patient DMD est prédictive d'un dommage musculaire plus important et d'une perte fonctionnelle plus précoce.
Contrôle génétique et mécanique de la fusion des myoblastes – MyoFuse
Here, we will investigate the mechanisms whereby TGFß signaling exerts its inhibiting action on fusion and its possible interplay with cellular and environmental mechanical properties. In addition, we will determine whether mechanical constraints at the cell membrane and in the microenvironment mediate and/or synergize with cell-cell signaling to inhibit fusion in vertebrates.