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SMA Muscle Atrophy Remediative Therapy
D1.1: La réunion de lancement s'est déroulée le 27 juin 2022 à la faculté de médecine et de pharmacie de Lyon. La matinée s'est déroulée par la présentation de tous les partenaires. L
Remote assessment and artificial intelligence analysis to validate new outcome measures, biomarkers and therapeutic targets for FacioScapuloHumeral muscular dystrophy
(FSHD) est une maladie héréditaire touchant les muscles. Le développement de traitements potentiels est
Mitochondrial Disease database : an integrated multi-OMICS approach
surtout les tissus très consommateurs d’énergie comme muscle, cerveau, cœur mais tous nos organes peuvent être