Projets financés
Hémodialyse microfluidique au cours de la perfusion cardiaque normothermique ex vivo – HaemoVIPER
La transplantation cardiaque est le traitement de référence de l’insuffisance cardiaque avancée. La pénurie de donneurs limite cependant cette thérapeutique d’exception avec un ratio actuel de deux candidats receveurs pour un greffon. Le nombre croissant de donneurs marginaux s’associe à une augment
Barrière sang-moelle osseuse sur puce : une plateforme pour étudier l'endothélium de la moelle osseuse et la formation des plaquettes. – BmBARRIER
Les vaisseaux sinusoïdes de la moelle osseuse forment une barrière entre le sang et le tissu médullaire. Ils sont le site exclusif qui contrôle la sortie dans la circulation sanguine de 500 milliards de cellules hématopoïétiques par jour. Parmi celles-ci les plaquettes, nécessaires à l’arrêt des sai
Restauration de la fonction muco-ciliaire des voies respiratoires dans la dyskinésie ciliaire primaire par thérapie cellulaire et génique à l'aide de progéniteurs d'épithélium bronchique dérivés d'iPS – REPCIL
La thérapie génique pour les maladies respiratoires d’origine génétique reste un problème médical non résolu. Dans ce contexte, la thérapie génique cellulaire combinée (thérapie génique ex vivo) gagne du terrain comme une stratégie qui pourrait être plus efficace que les vecteurs viraux aérosolisés.
Imagerie OCT d'organoides neuronaux en lévitation acoustique – OCTOBOL
Actuellement, les communautés biophysiques sont confrontées à deux défis : premièrement, construire des objets cellulaires 3D structurées, cultivés pendant des jours / semaines, deuxièmement, accéder à la structure interne et à l'activité biologique des assemblages cellulaires 3D. Récemment, dans le
Contrôler le métabolisme pour générer un organoïde de tissu adipeux beige humain standardisé et fonctionnel. – MetaOrgan
La dysfonction des tissus adipeux bruns et beiges est associée à plusieurs situations physio-pathologiques chez l'Homme, telles que le vieillissement, les désordres métaboliques et le cancer. Étant donné la quantité limitée de tissu adipeux brun chez l'adulte, activer le processus de « beiging » - q
Approche multimodale de la proteine RSK dans la regeneration du systeme nerveux central – MATRIX
Les lésions du système nerveux central (SNC - le cerveau et la moelle épinière) entraînent des handicaps cognitifs, sensoriels et/ou moteurs permanents, puisque le SNC mature ne régénère pas et il n’existe pas de traitement efficace. Cependant, les cas de lésions traumatiques (telles que les lésions
Est ce que la quiescence cellulaire protège des LOH induites par CRISPR? – CRISPR-SAFE
La technologie CRISPR-Cas9 est une découverte qui a propulsé la médecine régénérative dans une nouvelle ère. Des progrès considérables ont été réalisés et plusieurs études cliniques utilisant la nucléase CRISPR-Cas9 sont déjà en cours. Néanmoins, une préoccupation majeure est la génotoxicité potenti
Inhibition d'un canal TRP (Transient Receptor Potential) pour complémenter le traitement de la Dystrophie Musculaire de Duchenne par thérapie génique micro-dystrophine – TRITDMD
Des essais cliniques actuels pour traiter la Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD) utilisent des vecteurs AAVr (Adeno-Associated Virus recombinant) portant des transgènes codant pour des dystrophines tronquées appelées microdystrophines (MDs). Le but est de transformer la DMD en BMD (Becker Muscul
Médecine régénérative pour le trauma médullaire : ingénierie tissulaire avec stimulation magnétique focale pour optimiser le recrutement des cellules souches endogènes et la repousse des axones – AXOGRO
Les lésions traumatiques de la moelle épinière (LMT) chez l'homme sont un problème majeur de santé publique. Elles peuvent entraîner un handicap à vie, avec une perte de la sensibilité et des fonctions motrices et autonomes des patients. Malgré les progrès en matière de réadaptation et de traitement
Modèle 3D in vitro de sphéroides INNERvés pour la régénératioin MAXillofaciale – MAXINNERV
La vascularisation est l'un des défis les plus pressants de l'ingénierie tissulaire, car elle est essentielle à la survie des tissus donnant accès aux nutriments et à l'échange d'oxygène. Cependant, les implants manquent de réseaux neuronaux et dépendent de l'innervation environnante pour s'intégrer
Évaluation des effets thérapeutiques de la thérapie génique et des médicaments ciblant le cholestérol dans les organoïdes du muscle squelettique DMD – DMD_ORG
La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), la plus grave des maladies génétiques pédiatriques musculaires, est causée par l'absence de dystrophine, qui est une protéine essentielle à l'intégrité des fibres musculaires. Ces dernières années, des progrès significatifs ont été réalisés dans l'approch
Fabrication d'une structure glomérulaire 3D perfusée : modèle d'étude de la physiopathologie glomérulaire – PerfuGlomS
Différentes approches ont été développées en ingénierie tissulaire pour reproduire les glomérules et leur fonction de filtration avec des limitations. L’objectif de ce projet est de créer in vitro une structure 3D glomérulaire microvasculaire et perfusée (SGMP). A l’aide de la méthode de microfibre
Barrière hémato-encéphalique sur micropuce instrumentée par des biocapteurs pour le criblage de nanovecteurs – SIBorG
La barrière hémato-encéphalique (BHE) freine le développement de médicaments innovants pour traiter les neuropathologies. Le projet SIBorG va développer un système microphysiologique in-vitro, de type « organ-on-chip », alternatif aux études sur animaux. La BHE sur micropuce obtenue sera perfusée po
