Projets financés
Mécanismes épigénétiques dans l’inflammation et le remodelage vasculaire de l’hypertension pulmonaire – EMIR
L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare et invalidante conduisant à une défaillance cardiaque droite, marquée par une prolifération excessive des cellules musculaires lisses (CML-AP) et endothéliales (CE-AP) des petites artères pulmonaires (AP), à la façon d’un cancer locali
Identification des déterminants de la Plaque de Randall et de l'épidémie de lithiase urinaire: une approche multidisciplinaire. – DRAPO
Contexte et Objectifs: La maladie lithiasique rénale affecte plus de 10% de la population et sa prévalence ne cesse de croître. Outre les complications aiguës fréquentes, les calculs rénaux sont source d’infections rénales dramatiques et parfois d’insuffisance rénale pouvant justifier la dialyse ou
Vers une thérapie de la neuropathie auditive AUNA1 – Diaphanous
L’objectif de notre projet est d’étudier les mécanismes moléculaires responsables la neuropathie auditive AUNA1 afin de développer des stratégies thérapeutiques. Pour ce faire, nous proposons i) de caractériser le phénotype des souris transgénique mimant AUNA1, ii) de déterminer les voies de signali
Rigidité de la matrice extracellulaire et vieillissement vasculaire – RiVAge
Dans le système artériel, la matrice extracellulaire (MEC) devient plus rigide avec l'âge, du fait de modifications importantes de sa composition, comme la diminution de l'élastine et la calcification. Cette augmentation de la rigidité de la MEC provoque des modifications du phénotype et du comporte
Etude des cas familiaux de néoplasmes myéloproliférifs: recherche des anomalies génétiques et de leurs fonctions. – GERMPN
Les néoplasmes myéloprolifératifs (NMP) sont des maladies malignes clonales dues à des défauts génétiques au niveau des cellules souches hématopoïétiques et qui se traduisent par une surproduction d'une ou de plusieurs lignées myéloïdes (c.-à erythoïde, mégacaryocytaire et granulocytaire). Le labora
Rôle physiopathologique des anticorps liant les co-facteurs – COBIG
Les immunoglobulines (Ig) circulant dans le sang d’individus sains ont la capacité intrinsèque de se lier à différentes molécules de faible poids moléculaire xénobiotiques ou biologiquement relevantes. Ainsi, une proportion significative des Ig circulantes se lie-t-elle à la riboflavine avec une for
Etude de la signalisation du récepteur à domaine discoïdine 2 des cellules endothéliales sinusoïdales hépatiques au cours de la fibrose – DDR2LSEC
Le foie est un organe vital et le site d'échange extraordinaire entre le sang issu de la digestion et les hépatocytes. Ces échanges sont rendus possibles par une architecture unique des capillaires hépatiques, aussi appelé sinusoïdes, mais aussi par les caractéristiques spécifiques des cellules endo
Impact du paludisme précoce au cours de la grossesse sur la croissance fœtale au Bénin – RECIPAL
En Afrique sub-Saharienne, les mesures médicamenteuses de prévention du paludisme gestationnel sont recommandées à partir du 2nd trimestre de grossesse. Pourtant, la survenue d’infections palustres au cours du 1er trimestre pourrait être particulièrement délétère pour le fœtus, dans la mesure où les
Contrôle nerveux de la prise alimentaire et du métabolisme par une molécule neurale d’adhésion cellulaire – NCAM2
Les pays industrialisés doivent faire face à une augmentation spectaculaire de la fréquence des maladies métaboliques, et notamment de l'obésité. Les complications de cette maladie sont graves, parfois invalidantes, et deviennent désormais un véritable problème de santé publique. Cette explosion sem
Etude génétique de la dysplasie fibormusculaire – GENET-FMD
L’objectif du projet GENET-FMD est la mise en évidence de déterminants génétiques de la dysplasie fibromusculaire (FMD), une maladie artérielle rare caractérisée par des sténoses dépourvues d’athérosclérose et d’inflammation ; les formes les plus fréquentes étant retrouvées au niveau de l’artère rén
Dynamiques vasculaires et cellulaires dans les îlots pancréatiques lors du diabète de type 1 – BETA-DYN
Le diabète de type 1 (T1D) est une maladie auto-immune généralement diagnostiquée chez les enfants et caractérisée par la destruction des cellules beta du pancréas, seules cellules capables de produire l'insuline. Les étapes précoces du développement de la maladie impliquent des modifications vascul
Nutrition et fonction de barrière intestinale dans la maladie de Crohn : impact sur le microbiote et les signatures épigénétiques – Nutribiote
Actuellement, peu d'études visent à modéliser et comprendre les interactions entre la génétique humaine, l’écologie microbienne intestinale et les facteurs environnementaux dans le contexte des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI). Les changements dans les habitudes de consommatio