Bioproduction de médicaments de thérapies innovantes et biologiques par culture de cellules humaines et de mammifères

La plateforme MTInov résulte de l’association de l’Unité de Thérapie Cellulaire et Banque de Tissus (UTCT) du CHRU de Nancy et de l’équipe Bioprocédés et Biomolécules du laboratoire Réactions et Génie des Procédés (LRGP). Elle est dédiée à l’étude, l’optimisation et la mise à l’échelle de médicaments à base de cellules, grâce à une expertise reconnue en culture cellulaire en bioréacteurs agités (suivi, intensification, modélisation et conception), ainsi qu’au transfert en grade clinique dans le respect des bonnes pratiques de fabrication (BPF). Ce partenariat pluridisciplinaire couvre les domaines des biothérapies et de la bioproduction, avec le développement de bioprocédés innovants visant à améliorer les rendements et la qualité des produits cellulaires. MTInov est membre du Réseau des Intégrateurs Bioproduction-Biothérapies (RIBB), créé dans le cadre de la stratégie France 2030 «?Biothérapies et bioproduction de thérapies innovantes?». Ce réseau vise à coordonner et accompagner les IBB labellisées. Cette appartenance renforce la visibilité nationale de MTInov et favorise les collaborations et le transfert technologique. La plateforme est impliquée dans six projets de R&D issus des appels à projets «?Bioproduction et Biothérapie?», dont trois du Grand Défi Biomédicaments et trois de l’AMI Biothérapies. Menés en consortium avec des acteurs académiques et industriels, ces projets portent notamment sur le développement de capteurs et de systèmes de contrôle en ligne pour le suivi de cultures cellulaires en bioréacteurs de cellules stromales mésenchymateuses, de cellules immunitaires (LT et NK) et de cellules CHO pour la production d’anticorps monoclonaux. L’ensemble des projets est en cours et leur finalisation est prévue en 2026, dont un a déjà conduit à une innovation brevetable en maturation. En parallèle, MTInov accompagne des projets en phase de maturation sur le développement de procédés, la montée en échelle et la production en conditions compatibles avec le grade clinique, contribuant au transfert vers les premières phases cliniques. Enfin, le projet SESAME, lauréat de l’AAP Biothérapies-Bioproduction et démarré en 2026, bénéficie de l’expertise de MTInov pour les contrôles qualité en vue d’un essai clinique de phase I basé sur des CSM-GW.