Déformer les matériaux quantiques à réseau triangulaire – Tri-QMat-strain

Les transitions de phase qui sélectionnent une direction spécifique du réseau cristallin ont récemment fait l'objet d'une attention particulière, notamment avec les phases "nématiques" dans les matériaux supraconducteurs à base de fer. Parallèlement, la contrainte anisotrope en tant que paramètre de contrôle a été largement établie, puisqu'il s'agit de la variable conjuguée à la brisure de symétrie de rotation d'une transition nématique. La plupart des études réalisées à ce jour se sont toutefois concentrées sur les matériaux à réseau carré (tétragonal), où la contrainte anisotrope distingue l'une des deux directions cristallines équivalentes. Les matériaux à réseau triangulaire sont fondamentalement différents en ce sens que la déformation uniaxiale ne lève que partiellement la dégénérescence : la déformation sélectionne l'une des trois directions équivalentes, ce qui laisse les deux autres dégénérées.
Nous proposons ici d'exploiter la déformation anisotrope comme sonde et paramètre de contrôle pour les phases à ondes de densité de charge (CDW) et les ordres cachés des matériaux quantiques à réseaux triangulaires.
En utilisant des techniques expérimentales pertinentes et complémentaires pour la nématicité et les ondes de densité de charge, qui vont du transport et de la thermodynamique, à la spectroscopie Raman et à la spectroscopie de génération de seconde harmonique, nous visons à révéler la présence d'instabilités nématiques avec une symétrie rotationnelle C3/C6 brisée et à explorer le paysage des phases entrelacées dans les diagrammes de phase température-déformation potentiellement très riches. Notre travail permettra de mieux comprendre les phases à symétrie brisée et le contrôle des propriétés par la déformation dans d'importants matériaux à ondes de densité de charge, ainsi que dans les matériaux à réseau triangulaire en général.