Imagerie ultrasonore quantitative du couplage neuromusculaire – QUIN

Les maladies neuromusculaires, qui affectent les muscles et leur innervation, sont un enjeu majeur de santé publique avec plus de 200 pathologies touchant les individus tout au long de la vie. Parmi elles, la sclérose latérale amyotrophique (SLA) est la maladie neurodégénérative la plus courante du système neuromusculaire. Le diagnostic précoce est difficile, notamment parce que l'électromyographie, qui est la méthode clinique de référence pour évaluer l'activité des motoneurones, est peu sensible aux modifications qui surviennent au début de la maladie. Un des défis majeurs de la recherche dans le domaine est d'estimer le nombre et le type des unités motrices dans un muscle afin de détecter des altérations du système neuromusculaire. Actuellement, l’imagerie ultrasonore à haute cadence offre une résolution temporelle permettant de suivre les mouvements in situ du tissu musculaire provoqués par les contractions des unités motrices (twitch) avec une précision inférieure au millimètre. Le projet QUIN vise à développer de telles méthodes basées sur l’imagerie ultrasonore 3D pour observer la réponse du tissu musculaire lors de stimulations sélectives sur les nerf périphériques et par stimulation magnétique transcrânienne. Les méthodes développées viseront à identifier les différents types de fibres musculaires et leur répartition. Elles seront testées in vivo, sur un modèle préclinique et chez l'homme.