CE19 - Technologies pour la santé 2024

Nucléosides modifiés exprimés dans les maladies de la peau :Identification de signature des biomarqueurs et des acteurs moléculaires – MONESKIN

Résumé de soumission

À l'interface entre le corps et l'environnement extérieur, la peau joue un rôle crucial en s'adaptant à un large éventail de stress externes et en régulant l'expression génétique des cellules qui la composent en temps réel par le biais d'une régulation épigénétique locale. L'homéostasie de la peau fait partie intégrante de sa fonction et est très sensible aux perturbations, qui peuvent entraîner des changements dans le microbiote local. La modification chimique de l'ARN (épitranscriptomique) a récemment été identifiée comme une nouvelle variable épigénétique, sensible au stress cellulaire et environnemental, et intervenant dans toutes les couches de la régulation de l'expression des gènes. Sur la base de nos données préliminaires, nous pensons que l'altération du paysage épitranscriptomique peut également participer à l'évolution de la maladie de la peau - y compris l'altération du microbiote local - et à sa réponse au traitement. Nous proposons que la réalisation d'analyses multivariées des nucléosides modifiés au niveau de la peau et dans les fluides biologiques circulants peut permettre d'identifier des signatures basées sur la chimie de l'ARN qui pourraient devenir des outils précieux pour le diagnostic et la prise en charge des patients. Le test "compagnon" basé sur l'épitranscriptomique est un concept innovant qui pourrait guider la prise en charge thérapeutique des patients souffrant de pathologies cutanées, telles que la dermatite atopique et le photovieillissement, et pourrait avoir des retombées importantes pour l'industrie. Notre méthodologie est basée sur (1) l'analyse par spectrométrie de masse de marqueurs chimiques d'ARN - eucaryotes et procaryotes - à partir d'échantillons de cohortes de patients (échantillons de peau et fluides biologiques) ; (2) l'analyse statistique multivariée pour identifier les modèles et corrélations pertinents ; (3) l'identification de marqueurs chimiques fonctionnellement impliqués dans la pathologie cutanée, l'inflammation

Coordination du projet

Christophe Hirtz (Pôle Biologie-Pathologie)

L'auteur de ce résumé est le coordinateur du projet, qui est responsable du contenu de ce résumé. L'ANR décline par conséquent toute responsabilité quant à son contenu.

Partenariat

PFDC PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE
IRCM Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier
PBP Pôle Biologie-Pathologie

Aide de l'ANR 520 428 euros
Début et durée du projet scientifique : - 36 Mois

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