Libération photocontrôlée de molécules dans le cerveau – PHOTOBRAIN
Libération photocontrôlée de molécules pour le cerveau
Le projet PHOTOBRAIN vise à développer une nouvelle technologie pour améliorer la délivrance des médicaments dans des endroits précis du cerveau, avec un contrôle de la temporalité de la libération. Dans ce projet, le développement de la technologie se fait sur un modèle de glioblastome, le plus agressif des cancers du cerveau.
La première étape de notre technologie est de concevoir des particules d'encapsulation qui permettent une libération contrôlée des molécules d'intérêt.
La validation de notre technologie se fait par l'enregistrement de l'activité électrique dans des tranches de cerveau viabilisées.
Enfin, l'implémentation de notre technologie est réalisée dans des modèles de glioblastome, à la fois des modèles cellulaires et murins.
Les premiers résultats obtenus permettent de confirmer que par notre technologie, nous pouvons libérer des molécules dans du tissu cérébral de manière ciblée dans le temps et l'espace.
De plus, nous avons suffisamment de preuves démontrant l'innocuité de notre approche.
La prochaine phase du projet consiste à implémenter notre technologie dans des modèles de glioblastomes.
L’objectif du projet est de développer un nouveau dispositif pour la libération contrôlée de molécules dans le cerveau. De nombreuses pathologies cérébrales demeurent mal soignées car l’accès des médicaments à la zone pathologique est très limité. En réponse à ces limitations, la pharmacothérapie intracérébrale se développe mais elle ne permet pas de contrôler dans le temps la libération des médicaments dans le cerveau. Par ailleurs, Le champ des neuroprothèses (stimulation cérébrale, optogénétique, interface homme-machine) est actuellement en plein essor, afin de mieux cibler les zones du cerveau à traiter. Cependant, ces approches ne prévoient pas de libérer des médicaments. C’est pourquoi j’ai conçu une neurotechnologie qui combine la spécificité des médicaments avec la précision temporelle des neuroprothèses. Cela consiste à encapsuler des molécules dans des microparticules photoactivables, afin de contrôler très précisément leur libération dans le temps et l’espace. Des résultats préliminaires très encourageants ont démontré la faisabilité de la libération contrôlée de molécules avec un tel dispositif. La présente demande ANR JCJC a pour objectif d’optimiser cette neurotechnologie in vivo et de l’implémenter dans un modèle murin de glioblastome.
Ce projet est profondément innovant et pluridisciplinaire, mettant en synergie deux approches sophistiquées, l’encapsulation, et le contrôle des circuits neuronaux par la lumière. Cette neurotechnologie a vocation à créer une rupture dans les possibilités de traitements pour plusieurs maladies localisées du cerveau, telles que le glioblastome, les épilepsies, les AVC ou encore la maladie de Parkinson. Depuis la conception de ce projet, je coordonne un consortium pluridisciplinaire de chercheurs impliqués dans le projet et reconnus à l’échelle internationale en chimie et en biologie. Ce projet constitue un jalon important de ma carrière car mon ambition est à terme de déployer cette neurotechnologie, afin qu’elle devienne une nouvelle option thérapeutique dans le champ des pathologies cérébrales.
Coordination du projet
Clémentine Bosch-Bouju (Laboratoire Nutrition et Neurobiologie Intégrée)
L'auteur de ce résumé est le coordinateur du projet, qui est responsable du contenu de ce résumé. L'ANR décline par conséquent toute responsabilité quant à son contenu.
Partenariat
NutriNeurO Laboratoire Nutrition et Neurobiologie Intégrée
Aide de l'ANR 319 087 euros
Début et durée du projet scientifique :
février 2025
- 48 Mois