Neurogénétique et multi-omique de la neuroinflammation – NeuroMOtion

L'objectif du projet NeuroMOtion est d'élucider l'architecture génétique et épigénétique commune et/ou différente de la NMOSD (Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder) et de la MOGAD (MOG antibody-associated disease), en lien avec la SEP (sclérose en plaques). Notre objectif est d'exploiter le potentiel des études d'associations à l'échelle du génome (GWAS) et de l'épigénome (EWAS) menées à partir d’échantillons cliniques uniques afin de 1) découvrir des associations clés avec la NMOSD et la MOGAD ; 2) caractériser les sous-groupes sérologiques NMOSD vs. MOGAD ; 3) trouver des signatures génétiques communes et uniques entre la NMOSD, la MOGAD et la SEP, longtemps considérées comme des sous-phénotypes d'une même maladie. En outre, nous visons à étudier l'impact fonctionnel de nos résultats en utilisant le profilage transcriptomique (RNAseq et scRNAseq) et à intégrer ces couches moléculaires (génétique, épigénétique et transcriptomique) pour découvrir les mécanismes cruciaux qui sous-tendent l'étiologie de ces maladies. Nous prévoyons que notre approche multi-omique favorisera la recherche translationnelle dans ce domaine en découvrant de nouveaux biomarqueurs et en facilitant une meilleure compréhension et une meilleure gestion des maladies neuroinflammatoires.