Fonctions des canaux K2P THIK dans la douleur – K2PAIN
La douleur chronique a atteint des proportions épidémiques et son traitement repose essentiellement sur les opioïdes, qui présentent un certain nombre d'effets secondaires. L'identification de nouvelles cibles pharmacologiques est donc essentielle pour le développement de nouveaux analgésiques. Cette étude porte sur l'implication, dans la perception et la modulation de la douleur, de deux canaux potassiques - THIK1 et THIK2 - qui sont fortement exprimés dans un sous-groupe de neurones sensoriels responsables des messages douloureux (nocicepteurs) et dans la microglie. Les avantages de cibler ces canaux sont soutenus par nos données préliminaires qui montrent que l'inactivation du gène THIK2 a un impact important sur la sensibilité à douleur dans des modèles précliniques. La compréhension du rôle de ces canaux dans la douleur, depuis les mécanismes moléculaires jusqu'aux effets comportementaux, est primordiale dans le développement de stratégies thérapeutiques innovantes pour le traitement de la douleur aiguë et chronique.
Coordination du projet
Delphine BICHET (Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire)
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Partenariat
IPMC Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire
IGF Institut de Génomique Fonctionnelle
IPMC Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire
Aide de l'ANR 543 530 euros
Début et durée du projet scientifique :
septembre 2024
- 48 Mois