CE11 - Caractérisation des structures et relations structure-fonction des macro-molécules biologiques 2024

Comprendre les réseaux de protéines médiés par DivIVA, au cœur du cycle cellulaire chez les bactéries à Gram positif. – Divinet

Résumé de soumission

La division et croissance cellulaires bactériennes sont des processus fondamentaux pour la survie et la prolifération des bactéries. Ce projet se focalise sur DivIVA, une protéine clé du cycle cellulaire dans deux importantes familles: les Corynebacteriales et Streptococcaceae. Les protéines DivIVA se caractérisent par un domaine DivIVA N-terminal conservé lié à la membrane, un domaine coiled-coil et des régions intrinsèquement désordonnées (IDRs). La phosphorylation des IDRs par des sérine/thréonine protéines kinases a été décrite dans plusieurs organismes, impactant morphologie et biosynthèse du peptidoglycane. Deux autres protéines contenant le domaine DivIVA ont été décrites comme jouant un rôle crucial dans le cycle cellulaire : GpsB et SepIVA. La déplétion de toutes ces protéines entraîne des morphologies anormales, résultant de défauts de croissance et de division. Les mécanismes moléculaires sous-jacents aux rôles de ces protéines restent largement obscurs. L'hypothèse centrale de ce projet, soutenue par de nouvelles données obtenues à partir d'analyses phylogénétiques et de modèles structuraux, est que les protéines DivIVA présentent différentes propriétés d'assemblage malgré le partage de blocs de construction moléculaires similaires. Ces perspectives guideront la conception de protéines pour une validation fonctionnelle. Notre objectif est de comprendre l'organisation structurale, la diversité fonctionnelle et les mécanismes moléculaires régissant la localisation et la fonction de ces protéines en utilisant deux organismes modèles représentatifs des Corynebacteriales (Corynebacterium glutamicum) et des Streptococcaceae (Streptococcus pneumoniae). Ces ordres incluent d'importants pathogènes humains tels S. pneumoniae ou Mycobacterium tuberculosis. En se concentrant sur des organismes à modes de croissance non latérale, nous cherchons à découvrir des adaptations et des mécanismes uniques qui accommodent leurs morphologies et leur croissance spécifiques.

Coordination du projet

Anne Marie Wehenkel (Institut Pasteur)

L'auteur de ce résumé est le coordinateur du projet, qui est responsable du contenu de ce résumé. L'ANR décline par conséquent toute responsabilité quant à son contenu.

Partenariat

IP Institut Pasteur
MMSB Centre national de la recherche scientifique
Analytical Biochemistry and Proteomics Unit, Institut Pasteur de Montevideo

Aide de l'ANR 603 152 euros
Début et durée du projet scientifique : décembre 2024 - 48 Mois

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