Microparticules à base de polydepsipeptides comme système d'administration de médicaments en opthalmologie – PDP-Act
Systèmes d'administration de médicaments en ophtalmologie
Le projet PDP-Act vise à développer un système d'administration de médicaments (DDS) sûr et dégradable pour l'administration intraoculaire d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) à l'arrière de l'œil malade.
Systèmes d'administration de médicaments en ophtalmologie à base de microparticules de polydepsipeptide
Le glaucome est l’une des principales causes de cécité irréversible dans le monde, touchant particulièrement les personnes âgées. Les traitements actuellement disponibles ciblent principalement les patients ayant une pression intraoculaire élevée, laissant sans solution les 30 % de patients ayant une pression normale. Créée en 2019, la start-up MT-act développe des composés pharmaceutiques permettant de prévenir la neurodégénérescence du nerf optique causé par le glaucome. Le projet vise à créer un vecteur thérapeutique injectable sous forme de microparticules permettant la libération des principe actif sur une période de plusieurs mois à base de polydepsipeptides (PDPs), L’objectif de PDP-act vise donc à synthétiser différents polymères de PDPs selon des procédés plus respectueux de l’environnement. puis les formuler sous forme microparticules . La dégradation a été étudiée dans différents milieux ainsi que leur toxicité.
Synthèse et caractérisation des (co) polymères selon des procédés respectueux de l'environnement
Formulation des microparticules
Évaluation du taux de chargement du principe actif
Suivi dégradation et relargage in-vitro
Les systèmes de délivrance actuels pour les maladies oculaires comme le glaucome ne sont pas efficaces pour stopper la dégénération du nerf optique. L’injection intravitréenne de microparticules est une stratégie prometteuse pour améliorer l’efficacité à long terme et éviter les problèmes d’observance. L’objectif de ce projet est de développer un système de délivrance injectable et résorbable à base de polydepsipeptide (PDP) pour la libération prolongée d’un nouvel agent neuroprotecteur développé par MT-act. L’acide aminé et la taille des PDP synthétisés seront optimisés pour moduler les interactions avec le neuroprotecteur et les profils de libération. La formulation des microparticules sera adaptée pour obtenir un système injectable avec un taux de charge approprié en préservant la bioactivité du neuroprotecteur et fournir un système à libération prolongée dans l’humeur vitrée. La cytotoxicité et l’efficacité du principe actif seront évaluées dans les modèles pertinents. Le scale-up des matériaux les plus prometteurs sera réalisé par mécanochimie.
Coordination du projet
Olivia Giani (Institut Charles Gerhardt Montpellier)
L'auteur de ce résumé est le coordinateur du projet, qui est responsable du contenu de ce résumé. L'ANR décline par conséquent toute responsabilité quant à son contenu.
Partenariat
ICGM Institut Charles Gerhardt Montpellier
IBMM Institut des Biomolécules Max Mousseron
MT-ACT MT-ACT
Aide de l'ANR 606 373 euros
Début et durée du projet scientifique :
mai 2023
- 48 Mois
