Quinolones à chiralité axiale : synthèse atroposélective et applications en catalyse – QuinoA
Les molécules à chiralité axiale sont des architectures présentes dans de nombreuses substances naturelles et composés biologiquement actifs. Ces structures ont également été largement utilisées en tant qu’inducteurs chiraux (ligands ou catalyseurs) dans des processus asymétriques. Dans ce contexte, de nombreuses stratégies de synthèse ont été rapportées dans la littérature la préparation d'architectures biphényle, phényle-naphtyle et binaphtyle énantioenrichies tandis que les exemples de synthèses énantiosélectives d'atropisomères aryle-hétérocycliques restent beaucoup moins décrits. Dans une première partie, le projet QuinoA vise à développer de nouvelles séquences en cascade atroposélectives pour la construction d'architectures aryle-quinolone à chiralité axiale. La seconde partie du projet sera consacrée à l'utilisation de ces molécules comme promoteurs dans des processus d'oxydation catalytiques asymétriques.
Coordination du projet
Xavier Moreau (Université Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines)
L'auteur de ce résumé est le coordinateur du projet, qui est responsable du contenu de ce résumé. L'ANR décline par conséquent toute responsabilité quant à son contenu.
Partenariat
CEISAM Nantes Université
COBRA Université Rouen
ILV Université Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines
Aide de l'ANR 428 017 euros
Début et durée du projet scientifique :
septembre 2022
- 48 Mois