Reìactions d'oxygeìnation et d'halogeìnation plus vertueuses par activation eìlectrochimique de O2 – GOAL
L'oxygeìnation et l'halogeìnation des hydrocarbures sont des reìactions d'oxydation au cœur de proceìdeìs industriels pour la formation d'une grande varieìteì de produits. Ces reìactions sont souvent peu vertueuses (oxydants nocifs, haute T et P) et il est urgent de trouver des alternatives eìconomiquement et eìcologiquement viables. En reìalisant l'activation reìductrice d’O2, des enzymes aÌ Fe catalysent de manieÌre efficace aussi bien des oxygeìnations que des halogeìnations (en preìsence d'halogeìnure). Nous proposons une approche originale inspireìe des systeÌmes naturels, qui combine des outils syntheìtiques, spectroscopiques et eìlectrochimiques, pour eìtudier l’activation d’O2 par des complexes de Fe ou Mn et conduire aÌ ces reìactions d’oxygeìnation ou d'halogeìnation (en preìsence d'halogeìnure). Cette approche baseìe sur des techniques compleìmentaires permettra d'ameìliorer les connaissances fondamentales de l’activation d’O2 et le deìveloppement de proceìdeìs eìlectrocatalytiques d’oxydation en conditions douces.
Coordination du projet
Frédéric Banse (Université Paris-Saclay)
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Partenariat
ICMMO Université Paris-Saclay
LEM Université Paris Cité
ITODYS Université Paris Cité
IPCM Institut Parisien de Chimie Moléculaire
Aide de l'ANR 534 227 euros
Début et durée du projet scientifique :
décembre 2022
- 48 Mois