Réactions de Couplages énantiosélectifs par catalyse duale – CAFETERIA
Les métallo-enzymes artificielles sont une nouvelle classe de catalyseurs qui combinent les propriétés des protéines et des complexes organométalliques. De tels hybrides associent les principaux avantages des biocatalyseurs (réactions chimio-, régio- et stéréosélectives dans des conditions douces et environnementalement acceptables) et des catalyseurs homogènes (pléthores de réactions chimiques mettent en jeu un complexe organométallique). Ces dix dernières années, plusieurs métalloenzymes artificielles ont été développées pour l'époxydation l'hydrogénation, l'oxydation, la fonctionnalisation C-H et la métathèse d'oléfine...Cependant, aucune métalloenzyme artificielle n'a été décrite à ce jour pour les réactions photorédox duales énantiosélectives. Dans le cadre de ce projet, nous proposons de développer un catalyseur hybride à base de métal abondant, et de l'utiliser dans des réactions photorédox duales.
Coordination du projet
Jean-Luc RENAUD (SORBONNE UNIVERSITE)
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Partenariat
ICMMO Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay
I2BC Centre national de la recherche scientifique
LCMT Université de caen Normandie
IPCM SORBONNE UNIVERSITE
Aide de l'ANR 537 091 euros
Début et durée du projet scientifique :
octobre 2022
- 48 Mois