CE18 - Innovation biomédicale 2021

Diagnostic rapide et ultra-économique de la drépanocytose à l'aide de l'effet tache de café – SCDiag

Résumé de soumission

La drépanocytose est une maladie génétique extrêmement fréquente et fortement invalidante à mortelle due à des mutations pathogènes de l'hémoglobine. Son impact sur la santé publique est dramatique, en particulier dans les pays en développement où les diagnostics sont actuellement trop coûteux pour être accessibles à la majorité de la population. Nous proposons ici d'associer l'expertise de physico-chimistes, de biologistes et de médecins pour développer un nouveau concept de diagnostic de la drépanocytose à faible coût basé l’effet “tache de café.” L'analyse visuelle du motif laissé par une goutte de sang qui s'évapore nous permettra de détecter les mutations liées à la drépanocytose, y compris chez les nouveau-nés où l'hémoglobine foetale est prédominante. A l’issue du projet, cette stratégie originale devrait démontrer le principe d'un diagnostic rapide et ultra-économique alliant extrêmes simplicité, robustesse et adaptabilité environnementale.

Coordination du projet

Damien Baigl (Processus d'Activation Sélectif par Transfert d'Energie Uni-électronique ou Radiatif)

L'auteur de ce résumé est le coordinateur du projet, qui est responsable du contenu de ce résumé. L'ANR décline par conséquent toute responsabilité quant à son contenu.

Partenariat

PASTEUR Processus d'Activation Sélectif par Transfert d'Energie Uni-électronique ou Radiatif
IMRB Institut Mondor de recherche biomédicale

Aide de l'ANR 500 640 euros
Début et durée du projet scientifique : octobre 2021 - 42 Mois

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