Développement de nouvelles molécules antifongiques ciblant des bromodomaines fongiques – FungiBD

Les infections fongiques invasives sont responsables d’1,5 million de morts par an dans le monde. Pourtant, les médicaments antifongiques sont en nombre si limité que la résistance thérapeutique est un enjeu de santé mondial. Ce projet propose de cibler les voies de signalisation de la chromatine, et plus particulièrement les bromodomaines (BDs). Ce sont des petits domaines protéiques qui reconnaissent les résidus acétylés des histones. Les inhibiteurs des BDs humains sont en cours d’évaluation clinique comme traitements potentiels anticancéreux. Ce projet cherche à démontrer que les BDs fongiques représentent une nouvelle cible thérapeutique chez les espèces Candida et à développer des molécules inhibitrices pour, à terme, ouvrir la voie à de nouveaux traitements antifongiques. Le projet rassemble un consortium de quatre équipes avec une expertise en génétique et épigénétique des champignons, biochimie des protéines, biologie structurale, chimie médicinale et mycologie médicale.