CE15 - Immunologie, Infectiologie et Inflammation

Analyse de la structure-fonction des ligands du stade sanguin de Plasmodium vivax pour l'invasion – PvINV

Résumé de soumission

Plasmodium vivax provoque une morbidité importante dans le monde tropical. Un vaccin qui protègerait contre P. vivax et réduirait la transmission participerait aux efforts d'élimination du paludisme. La protèine Duffy binding (PvDBP)de P.vivax, un candidat vaccin, se lie au récepteur Duffy antigène (DARC) pour permettre l’invasion des réticulocytes par les merozoÏtes de P. vivax. Nous déterminerons la structure du complexe PvDBP-DARC et cartographierons le site de liaison pour DARC. Nous étudierons le rôle de l'homologue de PvDBP, la protéine erythrocyte binding (PvEBP) de P. vivax dans la médiation de l'invasion. Nous explorerons également les rôles fonctionnels des nouveaux antigènes de P. vivax qui partagent une homologie structurale avec la protéine d'invasion de P. falciparum, PfRH5. Enfin, nous identifierons des combinaisons de ligands d'invasion de P. vivax qui suscitent des anticorps inhibiteurs de l'invasion synergique comme candidats vaccinaux potentiels pour P. vivax.

Coordination du projet

Chetan CHITNIS (IP-Biologie de Plasmodium et Vaccins)

L'auteur de ce résumé est le coordinateur du projet, qui est responsable du contenu de ce résumé. L'ANR décline par conséquent toute responsabilité quant à son contenu.

Partenaire

IP-Virologie Structurale IP-Virologie Structurale
IP-Biologie de Plasmodium et Vaccins IP-Biologie de Plasmodium et Vaccins

Aide de l'ANR 571 750 euros
Début et durée du projet scientifique : septembre 2021 - 42 Mois

Liens utiles

Explorez notre base de projets financés

 

 

L’ANR met à disposition ses jeux de données sur les projets, cliquez ici pour en savoir plus.

Inscrivez-vous à notre newsletter
pour recevoir nos actualités
S'inscrire à notre newsletter