Dynamique de la chromatine et transcription durant la mitose dans les cellules souches mammifères – ChroDynE
La mitose a depuis longtemps été associée avec un arrêt de la régulation génique : l’enveloppe nucléaire est désassemblée, la chromatine se condense, de nombreux facteurs de transcription (TFs) sont inactivés, et la transcription est globalement atténuée. Les mécanismes réactivant les programmes géniques dans les cellules filles restent inconnus. Cependant, certains TFs sont capables d’interagir avec leurs cibles génomiques pendant la mitose, canalisant ainsi le déploiement des régulations géniques dans l’interphase suivante ; un processus connu comme le marque-page mitotique. Nous proposons une combinaison d’imagerie de molécules uniques, de modélisation mathématique, et d’ingénierie génétique pour étudier le marque-page mitotique dans les cellules souches afin de comprendre quantitativement les principes sous-jacents à l’activité mitotique des TFs et d’étudier leur influence sur la dynamique de l’organisation de la chromatine et la régulation génique au cours de la mitose.
Coordination du projet
Thomas GREGOR (Institut Pasteur - Unité Physique des fonctions biologiques)
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Partenariat
Institut Pasteur - Unité Physique des fonctions biologiques
EPIC Institut Pasteur - Unité Epigénomique, Prolifération et Identité Cellulaire
Aide de l'ANR 509 502 euros
Début et durée du projet scientifique :
juin 2021
- 48 Mois