Dioxyde de carbone: source C1 pour des réactions de fluoroalkylations – CDI-Deox

Le groupement trifluorométhyle est présent dans de nombreux domaines de recherche en chimie. Depuis maintenant plus d'un siècle, des avancées remarquables ont été réalisées pour faciliter l'introduction de ce motif. Une attention particulière a notamment été portée pour l'élaboration de nouveaux réactifs trifluorométhylant. Parmi eux, le réactif de Ruppert-Prakash (CF3TMS) est de loin le plus utilisé. C’est dans ce contexte que nous proposons le développement d’un concept alternatif associant la valorisation du CO2 et des agents de désoxyfluoration. La première partie de ce projet sera consacrée à la mise au point de conditions permettant la création de liaisons N-CF3 et C-CF3. Dans la seconde partie du projet serra étudiée la formation de la liaison métal-CF3, toujours en associant le CO2 et un réactif de désoxyfluoration, permettra in fine la formation de liaison C-CF3. Ce projet permettant l’introduction de groupement CF3 représente une réelle alternative aux méthodes existantes.