Pyk2, synapses et maladie d'Alzheimer – ALZ-PYK
La maladie d’Alzheimer (MA) est la maladie neurodégénérative la plus fréquente. Son poids pour la société augmente mais aucun traitement n’est validé. L’étude des facteurs génétiques a permis d’identifier des mécanismes contribuant au processus physiopathologique. Ce projet porte sur le rôle de Pyk2, une tyrosine kinase non-récepteur, codée par un gène identifié comme facteur de risque de MA par le Partenaire 2. Le Partenaire 1 a montré l’importance de Pyk2 dans la structure et plasticité synaptiques. Nous joindrons nos forces à celles d’électrophysiologistes (Part. 3) et de chimistes des protéines (Part. 4) pour explorer les fonctions synaptiques de Pyk2, son rôle dans les altérations et les effets de 2 protéines-clés de la MA (Tau et amyloïde béta) et les conséquences de la manipulation de Pyk2 dans des modèles murins de MA. En combinant des approches multiples nous identifierons le rôle de Pyk2 dans la MA et déterminerons si c’est une cible thérapeutique intéressante.
Coordination du projet
Jean-Antoine Girault (INSTITUT DU FER À MOULIN)
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Partenariat
UGSF Unité de glycobiologie structurale et fonctionnelle
U1167 FACTEURS DE RISQUE ET DETERMINANTS MOLECULAIRES DES MALADIES LIEES AU VIEILLISSEMENT RID-AGE
IFM INSTITUT DU FER À MOULIN
U 1216 GRENOBLE INSTITUT DES NEUROSCIENCES (GIN)
Aide de l'ANR 585 207 euros
Début et durée du projet scientifique :
décembre 2019
- 48 Mois