Etude génétique de la voie de signalisation SEMA3C/Neuropilin 1 dans la progression de la Maladie Chronique Rénale – SEMA3C
L’incidence mondiale des Maladies Chroniques Rénales (MRC) a atteint des proportions épidémiques et représente un véritable fardeau pour la santé publique. La lutte contre le développement de cette maladie est un des principaux enjeux médicaux de notre époque. Nous pensons que notre recherche a le potentiel de définir une nouvelle voie de signalisation comme cible thérapeutique des MRCs. Nous avons montré que ce nouvel axe pathologique représentait 1) un marqueur précoce des lésions rénales chez l’homme et la souris, 2) un participant actif à la progression des MRCs, 3) un marqueur urinaire précoce des patients affectés. En effet, son invalidation chez la souris protège l’animal de la fibrose interstitielle dans un modèle murin de MRC. Notre objectif est de valider et de consolider notre hypothèse de travail afin d’ouvrir la voie à l’identification de nouveaux marqueurs biologiques et cibles thérapeutiques des MRCs .
Coordination du projet
Christos CHATZIANTONIOU (Maladies Rénales Fréquentes et Rares: des mécanismes moléculaires à la Médecine personnalisée)
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Partenariat
University College London UCL Great Ormond Street-Institute of Child Health / Developmental Biology and cancer
INSERM UMRS 1151 INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
U1155 Maladies Rénales Fréquentes et Rares: des mécanismes moléculaires à la Médecine personnalisée
Aide de l'ANR 468 120 euros
Début et durée du projet scientifique :
septembre 2019
- 36 Mois