CE14 - Physiologie et physiopathologie 2019

Etude génétique de la voie de signalisation SEMA3C/Neuropilin 1 dans la progression de la Maladie Chronique Rénale – SEMA3C

Résumé de soumission

L’incidence mondiale des Maladies Chroniques Rénales (MRC) a atteint des proportions épidémiques et représente un véritable fardeau pour la santé publique. La lutte contre le développement de cette maladie est un des principaux enjeux médicaux de notre époque. Nous pensons que notre recherche a le potentiel de définir une nouvelle voie de signalisation comme cible thérapeutique des MRCs. Nous avons montré que ce nouvel axe pathologique représentait 1) un marqueur précoce des lésions rénales chez l’homme et la souris, 2) un participant actif à la progression des MRCs, 3) un marqueur urinaire précoce des patients affectés. En effet, son invalidation chez la souris protège l’animal de la fibrose interstitielle dans un modèle murin de MRC. Notre objectif est de valider et de consolider notre hypothèse de travail afin d’ouvrir la voie à l’identification de nouveaux marqueurs biologiques et cibles thérapeutiques des MRCs .

Coordination du projet

Christos CHATZIANTONIOU (Maladies Rénales Fréquentes et Rares: des mécanismes moléculaires à la Médecine personnalisée)

L'auteur de ce résumé est le coordinateur du projet, qui est responsable du contenu de ce résumé. L'ANR décline par conséquent toute responsabilité quant à son contenu.

Partenariat

University College London UCL Great Ormond Street-Institute of Child Health / Developmental Biology and cancer
INSERM UMRS 1151 INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
U1155 Maladies Rénales Fréquentes et Rares: des mécanismes moléculaires à la Médecine personnalisée

Aide de l'ANR 468 120 euros
Début et durée du projet scientifique : septembre 2019 - 36 Mois

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