C(sp3)–H activation sélective des sucres par la stratégie de groupement directeur transitoire – SelF-SuCHi

Le développement de nouvelles stratégies efficaces et stéréosélectives de fonctionnalisation de sucres reste un défi majeur de la
communauté des glycochimistes. Dans ce contexte, le but principal de ce projet consiste à développer de nouvelles approches de
C(sp3)-H fonctionnalisation innovantes aussi bien de la position anomérique que des autres positions de sucres . Ces méthodes
feront appel à la stratégie de groupement directeur transitoire et permettront de fonctionnaliser une liaison C(sp3)-H avec un
parfait contrôle de la stéréosélectivité indépendamment des groupements protecteurs.
De plus, des études mécanistiques seront réalisées afin de mieux comprendre les paramètres fondamentaux qui gouvernent la
réactivité mais aussi la stéréosélectivité de la réaction.