DS08 - Sociétés innovantes, intégrantes et adaptatives

LE MOURANT ET SON MILIEU: ANALYSE COMPARATIVE DES MANIERES DE VIVRE ET DE MOURIR AVEC DES MALADIES NEURODEGENERATIVES EN FRANCE ET CALIFORNIE. – VITALMORTEL

Résumé de soumission

VITALMORTEL décrira les manières de prendre soin d’une personne, vivant et mourant aujourd’hui avec une maladie neurodégénérative, à partir d’une comparaison des pratiques de soin en France et en Californie. Nous proposons d’explorer les difficultés et les tensions qui émergent du care —au double sens porté par le mot anglais— pour ces personnes, à partir de l’étude ethnographique d’une situation emblématique de notre temps : l’épreuve de fin de vie pour un homme ou une femme, affecté(e) par une dégradation cérébrale extrême et soigné(e) pour cela dans une des institutions qui prennent en charge cette situation dans nos sociétés. Depuis les années 90, les réflexions morales et politiques qui nourrissent le soin pour les êtres cérébro-lésés, les patients en fin de vie et ceux plongés dans le coma, prescrivent de placer la « personne » au centre de l’expérience de soin. Cette approche centrée sur la personne, vise à contrer la mort bio-sociale qui guette ces patients en demandant que le soin s’adresse à eux ; c’est-à-dire en maintenant une relation personnelle avec le patient et qui ne se réduise pas au rapport avec la maladie. Les maladies neurodégénératives, telles la maladie d’Alzheimer (MA) et la sclérose latérale amyotrophique (SLA), sont des maladies mortelles qui ne peuvent être traitées aujourd’hui par la médecine comme des maux guérissables : de ce fait, mais aussi du fait de l’extrême dégradation physique et mentale qu’elles engendrent, ces maladies nous demandent d’interroger le soin, dans toute sa polarité, pour les personnes vivant et mourant de ces affections. A partir d’une série d’enquêtes ethnographiques dans des établissements de soin contrastés, nous chercherons à comprendre les différentes manières de prendre soin des personnes affectées par la MA ou par la SLA, dans des contextes où la législation sur la fin de vie est différente : dans le contexte californien où « l’aide a mourir »a été récemment autorisé pour certains malades (dont ceux frappées par la SLA) et dans le contexte français qui autorise depuis 2016 la sédation profonde, continue et irréversible pour les malades en fin de vie. Comment, dans ces deux contextes, le soin pour des patients dont la vie physique, mentale, morale et sociale est détruite, s’adresse-t-il à la personne, et ce jusqu’à la mort ? Quelles sont les épreuves, les ambivalences, les dilemmes moraux et les questionnements éthiques qui caractérisent ces situations, dont l’action consiste à tenter de préserver et à maintenir chez ces patients la vie humaine et la subjectivité individuelle dont la continuation même est menacée ? Et comment, les nouvelles possibilités pour mettre fin à la vie, nourrissent-elles ou rentrent-elles en tension, avec les pratiques de soin centrées sur la personne ? Pour une durée de trois ans, notre équipe d’anthropologues et de sociologues prendra la mesure de ces questions, en les documentant dans des situations précises et dans des expériences particulières de soin. Ce projet, qui repose sur une collaboration forte avec l’équipe du Memory and Aging Center à UC San Francisco, et avec celle de l’Institut de la Mémoire et de la Maladie d’Alzheimer à la Pitié Salpetrière, développera au total : 1. une démarche interdisciplinaire innovante, en faisant dialoguer les domaines de l’anthropologie, de l’éthique, de la médecine et des neurosciences ; 2. Une visibilité internationale : publications scientifiques internationales et organisation de workshops impliquant les équipes californienne, française et une équipe suisse; 3. Une valorisation des travaux sous forme de publications pour les acteurs d’études de cas interconnectant ce que signifie vivre et mourir avec ces maladies aujourd’hui, afin de nourrir les débats politiques et les enjeux sociétaux posés par ces affections et de procurer des outils de réflexion aux soignants, aux malades et à leur familles; 4. Une intégration à l’enseignement avec un séminaire à l’EHESS intitulé « Le mourant et son milieu ».

Coordinateur du projet

Monsieur Anthony Stavrianakis (Laboratoire d'ethnologie et de sociologie comparative)

L'auteur de ce résumé est le coordinateur du projet, qui est responsable du contenu de ce résumé. L'ANR décline par conséquent toute responsabilité quant à son contenu.

Partenaire

CERMES3
LESC Laboratoire d'ethnologie et de sociologie comparative

Aide de l'ANR 186 919 euros
Début et durée du projet scientifique : - 36 Mois

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