Nouveaux mécanismes pour l'effet délétère des protéines mépliées dans les maladies neurodégénératives – MISFOLDIF

Plusieurs maladies neurodégénératives (comme les maladies d'Alzheimer, de Parkinson et de Huntington) sont la conséquence du mépliement et de l'agrégation de protéines. De récentes observations indiquent que certaines de ces maladies ne sont pas "cellules autonomes" contrairement à ce qui était admis jusqu'à présent et que des formes agrégées de huntingtine, d'alpha-synucleine et du peptide beta-amyloide relachés dans le milieu par les neurones mourants jouent un rôle central dans la propagation de ces maladies et la neurodégénérescence. Nous proposons un nouveau mecanisme physiopathologique pour la propagation de ces maladies de cellule à cellule. Nous documenterons en particulier la fixation de ces agrégats pathologiques aux membranes cellulaires et leur internalisation par des mécanismes non-conventionnels.