Identification des variants génétiques prédisposant aux phénotypes cliniques de la lèpre chez l'homme – HUMGENLEP

La lèpre est toujours une cause majeure de handicaps permanents, de stigmatisation sociale intense et de discrimination des patients, et de nouvelles voies pour combattre ce fléau doivent être identifiées. Cependant, une majorité des travaux de recherche menés sur la lèpre est entravée par notre faible compréhension de l'immunité dirigée contre Mycobacterium leprae (l'agent pathogène de la maladie) chez l'homme. Sur la base des avancées récentes de la génétique humaine des maladies infectieuses, réalisées en particulier au sein de notre laboratoire, les études de génétique humaines semblent être l'une des approches les plus efficace pour identifier les molécules et les cascades physiologiques essentielles à la défense de l'hôte dans des conditions naturelles d'nfection par M. leprae. Ce projet propose d'utiliser les nouveaux outils technologiques disponibles en réalisant une étude d'association par criblage complet du génome afin d'identifier les variants génétiques humains prédisposant à la survenue des trois phénotypes cliniques majeurs de la lèpre : lèpre per se (i.e. indépendamment de ses manifestations cliniques spécifiques), les sous types cliniques (pauci ou multibacillaires) et les réactions de reversion qui sont actuellement les premières causes de séquelles neurologiques dans la maladie.