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– FADIHEART

Résumé de soumission

Les cardiopathies restent actuellement l?une des principales causes de décès dans la plupart des régions du monde y compris en France et en Chine, et ce malgré les efforts déployés depuis des décennies dans la recherche en cardiovasculaire, des sciences fondamentales à la recherche clinique. On ne sait que peu de choses sur la structure intrinsèquement tridimensionnelle (3D) du réseau myocytaire et fibreux du c?ur humain, de même que ses modifications in-vivo ou lors du remodelage mycoardique , alors même que ces données seraient fondamentales pour une compréhension complète des interrelations entre la fonction mécanique, l?hémodynamique et les conséquences structurelles adaptatives de l?organe. La raison principale en est que l?on ne dispose pas actuellement de techniques d?exploration de cette structure fibreuse en 3D applicables in-vivo et chez l?homme. Le challenge de ce projet est de développer une imagerie rapide par résonance magnétique du tenseur de diffusion (IRM-TD) pour étudier la structure 3D des fibres du c?ur humain in-vivo. En utilisant une approche résolument multidisciplinaire et en réunissant des spécialistes de différentes disciplines (physiciens IRM, traiteurs d?images, cliniciens), nous proposons d?aborder ce problème d?imagerie dans son intégralité et d?étudier ses différents aspects de façon combinée. En concevant de nouvelles séquences IRM-TD en modélisant et quantifiant l?influence du mouvement sur la perte du signal, développant de nouvelles méthodes de reconstruction basées sur le modèle original de fonctions singulières monotones, et proposant une évaluation and une validation systématiques des images reconstruites pondérées en diffusion ainsi que des données IRM-TD résultantes telles que le champs de tenseurs, le champs de vecteurs propres, la tractographie de fibres, et les cartographies paramétriques, nous comptons achever une première étape décisive dans l?imagerie de la structure 3D des fibres myocardiques du c?ur humain in-vivo et augmenter, pour une machine IRM donnée et une qualité d?image équivalente, la vitesse d?acquisition par un facteur d?au moins 10 par rapport au schéma d?acquisition SE-EPI courante.

Coordination du projet

L'auteur de ce résumé est le coordinateur du projet, qui est responsable du contenu de ce résumé. L'ANR décline par conséquent toute responsabilité quant à son contenu.

Partenaire

Aide de l'ANR 0 euros
Début et durée du projet scientifique : - 0 Mois

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