– OCat-CBtag
Le développement de synthèses éco-compatibles de petits hétérocycles chiraux est une préoccupation majeure des industries pharmaceutique. Dans ce contexte, l'utilisation de d'organocatalyseurs est devenu un outils de choix en minimisant le rejets métalliques. Ce projet vise à l'émergence d'une équipe de recherche autour de synthèses originales et organocatalysées de librairies de pyrazolines orientées vers des cibles biologiques, basé sur le concept d'hydrazines masquées en tant briques moléculaires. Un programme de collaboration avec des biologistes est orienté vers l'élaboration et l'évaluation de nouveaux ligands des récepteurs cannabinoiques (CB), basés sur des architectures pyrazolidiniques ou analogues. Cet hétérocycle a émergé récemment en tant qu'agoniste inverse de CB1 prometteur dans le cadre des abus de nourriture et des phénomènes d'addictions liés à la cigarette ou les drogues. L'obésité est actuellement reconnu comme un problème cruciale par la l'Organisation Mondiale de la Santé. Nous développerons des pyrazolines avec un groupement dihydropyridines pour délivrer de manière originale ce type de pro-drogues au sein du système nerveux central via la barrière hémato-encéphalique. Nous rechercherons aussi la modulation sélective de récepteurs CB2 au sein des cellules immunitaires pour conduire à une meilleure régulation des phénomènes d'inflammations et d'allergies qui sont des problèmes majeurs d'actualités.
Coordination du projet
Autre établissement d’enseignement supérieur
L'auteur de ce résumé est le coordinateur du projet, qui est responsable du contenu de ce résumé. L'ANR décline par conséquent toute responsabilité quant à son contenu.
Partenariat
Aide de l'ANR 167 648 euros
Début et durée du projet scientifique :
- 36 Mois